一种槟榔柯初代培养芽诱导方法技术

本发明专利技术公开了一种槟榔柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：采用槟榔柯基部萌条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于优质初代培养芽诱导培养基上，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发。本发明专利技术克服芽诱导过程中外植体褐变以及玻璃化等问题，提高芽诱导率，出芽指数以及萌芽生长状况，获取数量多、质量好的萌芽，从而满足增殖培养的需要，促进槟榔柯组织培养快速繁殖体系的建立。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及槟榔柯无性繁殖技术，尤其是一种槟榔柯初代培养芽诱导方法。
技术介绍
槟榔柯（Lithocarpusareca(Hick.etA.Camus)A.Camus），系壳斗科（Fagaceae）柯属（Lithocarpus）乔木，高10～15米，小枝灰白色，无毛，有皮孔。叶纸质，倒披针形或狭长椭圆形，长13～25厘米，宽3.5～5.5厘米，两端狭尖，基部下延，叶缘上部有少数浅裂的锐齿或兼有全缘，中脉在叶面微凸起，侧脉每边9～15条，在叶面微凹陷，支脉明显，两面同色，无毛或脉腋上有丛毛；叶柄长0.5～1.5厘米。雄穗状花序单穗腋生，稀有短分枝而成圆锥状，长5～8厘米，花多而密集，花丝纤细，颇长，花序轴纤细；雌花序长4～10厘米，常雌雄同序，雌花生于花序轴的下中，故果序甚短；雌花每3～5朵一簇，通常1花结实，雌蕊卵状三角形；壳斗幼嫩时小苞片短线状，长2～4毫米，成熟时延长至8毫米；坚果橄榄状椭圆形，或长圆锥形，高40～50毫米，宽20～35毫米，上部有3条纵向略呈钝角的脊棱，顶端尖，栗褐色，无毛，果壁厚2～3毫米，基部平坦，果脐凹陷，深2～3毫米，口径8～15毫米。花期10月，果次年11月成熟。槟榔柯产于中国广西壮族自治区的西部（那坡、龙州）、云南省东南部（麻栗坡），生长于海拔800米至1,500米的地区，多生长于常绿阔叶林中，越南北部也有分布。目前，槟榔柯资源仍处于野生分布状态，但随着保护植物多样性的需求，规模化人工栽培槟榔柯资源势在必行。组织培养技术是一种快速无性繁殖技术，选择槟榔柯优良家系或者无性系为材料，通过组织培养方法繁殖苗木，既可以满足生产上的数量要求，又可保持母本性状。组织培养过程中，初代培养是制约组织培养顺利进行的关键步骤，其中涉及了外植体的获取、外植体的消毒、培养基选择以及培养过程中培养体褐变、苗木玻璃化等重要问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能克服芽诱导过程中外植体褐变以及玻璃化等问题，提高芽诱导率，出芽指数以及萌芽生长状况，获取数量多、质量好的萌芽，从而满足增殖培养的需要，促进槟榔柯组织培养快速繁殖体系的建立的槟榔柯初代培养芽诱导方法。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种槟榔柯初代培养芽诱导方法，采用槟榔柯基部萌条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于优质初代培养芽诱导培养基上，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发；其操作步骤为，（1）外植体选择：选择槟榔柯基部萌发的半木质化的萌条为外植体；（2）外植体消毒及接种：将槟榔柯萌条经过洗洁精清洗，流水冲洗和化学试剂处理消毒后，剪切成茎段接入芽诱导培养基中；（3）芽诱导培养：将接种后的外植体置于适宜室内条件下培养。以上所述的芽诱导培养基其原料含量为：1/3～1/2改良WPM培养基+6-KT1.0～2.0mg/L+维生素C10mg/L+琼脂5.0g/L+蔗糖20.0g/L。以上所述的改良WPM培养基组分和体积重量比为：NH4NO3850mg/L，CaCl2·2H2O192mg/L，MgSO4·7H20290mg/L，KH2PO4250mg/L，Ca(NO3)2·4H2O180mg/L，KI0.83mg/L，H3BO36.2mg/L，MnSO4·H2O22.4mg/L，ZnSO4·7H2O8.6mg/L，Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，CuSO4·5H2O0.25mg/L，Na2·EDTA37.3mg/L，FeSO4·7H2O27.8mg/L，肌醇85mg/L，烟酸1.0mg/L，盐酸吡哆醇1.0mg/L，盐酸硫胺素2.0mg/L，甘氨酸2.0mg/L。以上所述的萌条是长为6~9cm、直径0.2～0.4cm的半木质化的萌条。以上步骤（2）所述的消毒及接种方法是将槟榔柯萌条针叶剪去，置于三角瓶中，加入体积浓度为1~5%的洗洁精溶液，采用纱布封住瓶口，置于转速为200r/min的摇床上清洗10~15min后置于流水下冲洗1~2h，然后用无菌水清洗2次，将外植体转到超净工作台上用体积浓度0.1%氯化汞溶液浸泡消毒10min；再采用无菌水冲洗8~10次后剪成长为3.5~4.0cm长的茎段接种于芽诱导培养基中，每瓶接种2个茎段。以上步骤（3）所述的适宜室内条件为：暗培养10d后转为光照500～1000lx，光照8～12h/d；培养温度20±1℃，湿度为50~55%。本专利技术具有的优点及有益效果如下：1、本专利技术采用1/3～1/2改良WPM培养基培养基作为基本培养基，同时重点调整了与槟榔柯出芽相关的微量元素和有机成分，使得培养基更科学，更有针对性，有效的克服了槟榔柯组织培养芽诱导过程中易出现的玻璃化现象，更易促使槟榔柯芽诱导的发生，促进了萌芽的生长速度和健壮度。2、本专利技术以基部长6~9cm长的半木质化粗壮萌条作为外植体，保证了外植体较强的分生能力，促进芽的诱导；本专利技术在外植体采集后进行洗净、消毒，有效降低外植体的污染率，提高了出芽率。3、本专利技术将接种后的外植体置于温度为度20±1℃，湿度为50~55%，光照由暗培养后转到强度为500～1000lx的室内条件下培养，温度和湿度偏低，光照强度也不高的室内条件，有利于减少芽诱导过程中玻璃化的发生。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步说明。实施例1：选择槟榔柯基部萌发、长为6~7cm、直径0.2～0.3cm的半木质化的萌条作为外植体。将槟榔柯萌条针叶剪去，置于三角瓶中，加入体积浓度为1%的洗洁精溶液，采用纱布封住瓶口，置于转速为200r/min的摇床上清洗10min后置于流水下冲洗2h，然后用无菌水清洗2次，将外植体转到超净工作台上用体积浓度0.1%氯化汞溶液浸泡消毒10min；再采用无菌水冲洗8~10次后剪成长为3.5cm长的茎段接种于芽诱导培养基中，每瓶接种2个茎段。所述的芽诱导培养基其原料含量为：1/3改良WPM培养基+6-KT1.0mg/L+维生素C10mg/L+琼脂5.0g/L+蔗糖20.0g/L。其中改良WPM培养基组分和体积重量比为：NH4NO3850mg/L，CaCl2·2H2O192mg/L，MgSO4·7H20290mg/L，KH2PO4250mg/L，Ca(NO3)2·4H2O180mg/L，KI0.83mg/L，H3BO36.2mg/L，MnSO4·H2O22.4mg/L，ZnSO4·7H2O8.6mg/L，Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，CuSO4·5H2O0.25mg/L，Na2·EDTA37.3mg/L，FeSO4·7H2O27.8mg/L，肌醇100mg/L，烟酸1.0mg/L，盐酸吡哆醇1.0mg/L，盐酸硫胺素2.0mg/L，甘氨酸2.0mg/L。将接种后的外植体置于温度20±1℃，湿度为50%室内暗培养10d后转为光照500lx，光照12h/d的条件下进行培养，诱导芽的萌发。实施例2：选择槟榔柯基部萌发、长为7~8cm、直径0.2～0.3cm的半木质化的萌条作为外植体。将槟榔柯萌条针叶剪去，置于三角瓶中，加入体积浓度为2%的洗洁精溶液，采用纱布封住瓶口，置于转速为200r/min的摇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种槟榔柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：采用槟榔柯基部萌条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于优质初代培养芽诱导培养基上，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发；其操作步骤为，（1）外植体选择：选择槟榔柯基部萌发的半木质化的萌条为外植体；（2）外植体消毒及接种：将槟榔柯萌条经过洗洁精清洗，流水冲洗和化学试剂处理消毒后，剪切成茎段接入芽诱导培养基中；（3）芽诱导培养：将接种后的外植体置于适宜室内条件下培养。

【技术特征摘要】
1.一种槟榔柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：采用槟榔柯基部萌条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于优质初代培养芽诱导培养基上，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发；其操作步骤为，（1）外植体选择：选择槟榔柯基部萌发的半木质化的萌条为外植体；（2）外植体消毒及接种：将槟榔柯萌条经过洗洁精清洗，流水冲洗和化学试剂处理消毒后，剪切成茎段接入芽诱导培养基中；（3）芽诱导培养：将接种后的外植体置于适宜室内条件下培养。2.根据权利要求1所述的一种槟榔柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：所述的芽诱导培养基其原料含量为：1/3～1/2改良WPM培养基+6-KT1.0～2.0mg/L+维生素C10mg/L+琼脂5.0g/L+蔗糖20.0g/L。3.根据权利要求2所述的一种槟榔柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：所述的改良WPM培养基组分和体积重量比为：NH4NO3850mg/L，CaCl2·2H2O192mg/L，MgSO4·7H20290mg/L，KH2PO4250mg/L，Ca(NO3)2·4H2O180mg/L，KI0.83mg/L，H3BO36.2mg/L，MnSO4·H2O22.4mg/L，ZnSO4·7H2O8.6mg/...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄文卫，
申请(专利权)人：柳州玲通科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：广西;45