3-亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂制造技术

３－亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂。一种用式（１）表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，Ａ是氮原子或ＣＲ↑［４］，Ｂ是氧原子、硫原子或ＮＲ↑［９］（条件是，当Ａ是氮原子时，Ｂ不是ＮＨ），Ｒ↑［１］是Ｃ↓［２－１４］芳基，Ｌ↑［１］是键，ＣＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］、氧原子、硫原子或ＮＲ↑［１２］，Ｘ是ＯＲ↑［１３］、ＳＲ↑［１３］或ＮＲ↑［１４］ＮＲ↑［１５］，Ｒ↑［２］是氢原子、甲酰基、Ｃ↓［１－１０］烷基等，Ｌ↑［２］是键等，Ｌ↑［３］是键，ＣＲ↑［１７］Ｒ↑［１８］、氧原子、硫原子或ＮＲ↑［１９］，Ｌ↑［４］是键，ＣＲ↑［２０］Ｒ↑［２１］、氧原子、硫原子或ＮＲ↑［２２］，Ｙ是氧原子、硫原子或ＮＲ↑［２３］，Ｒ↑［３］是Ｃ↓［２－１４］芳基。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用式（１）表示的化合物，所述化合物的互变体或药学上可接受的盐　＊＊＊　（１）　式中，Ａ是ＣＲ↑［４］，其中Ｒ↑［４］是氢原子或卤素原子，　Ｂ是硫原子，　Ｒ↑［１］是苯基，其中所述苯基未被取代或被一个或多个选自卤素原子或Ｃ↓［１－１０］烷基的取代基取代，所述Ｃ↓［１－１０］烷基未被取代或被一个或多个卤素原子取代，　Ｌ↑［１］是键，　Ｘ是ＯＨ，　Ｒ↑［２］是氢原子、Ｃ↓［１－１０］烷基或苯基，　Ｌ↑［２］是键，　Ｌ↑［３］是ＮＨ，　Ｌ↑［４］是键或ＮＨ，　Ｙ是氧原子或硫原子，　Ｒ↑［３］是苯基或２－噻吩基，其中所述苯基或２－噻吩基未被取代或被一个或多个选自硝基、卤素原子、羟基、四唑基、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［２８］或ＣＯＲ↑［２８］的取代基取代，其中Ｒ↑［２８］是羟基、Ｃ↓［１－１０］烷氧基或ＮＲ↑［２９］Ｒ↑［３０］，其中Ｒ↑［２９］和Ｒ↑［３０］独立地是氢原子或Ｃ↓［１－１０］烷基。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：大和田真吾，岩本俊介，柳原一史，宮地克明，中村隆典，石绵纪久，广川裕，
申请(专利权)人：日产化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]