一种含氮杂环取代的抗生素及其制备方法与用途技术

本发明专利技术涉及一种含氮杂环取代的抗生素及其制备方法与用途，属于人体的抗生素药，它公开３－［（乙酰氧基）甲基］－７－［α－（Ｎ，Ｎ－二异丙基脒硫基）乙酰氨基］－８－氧代－５－硫杂－１－氮杂双环［４，２，０］－辛－２－烯－２－羧酸钠盐、钾盐的结构通式（Ⅰ），该化合物（Ⅰ）的制造方法及用途。本发明专利技术的抗菌活性好，可治疗敏感的革兰阳性菌和革兰阴性菌所引起的疾病、败血症、胃肠道、尿道感染，血浆半衰期长，毒性低，可减少每天用药次数，减少治疗费用，本发明专利技术的化合物稳定性好，常温保存，本发明专利技术的制造方法简单，产物纯度高，符合药用要求。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种含氮杂环取代的抗生素，其特征是３－［（乙酰氧基）甲基］－７－［α－（Ｎ，Ｎ－二异丙基脒硫基）乙酰氨基］－８－氧代－５－硫杂－１－氮杂双环［４，２，０］－辛－２－烯－２－羧酸钠、钾盐，其结构通式为：　＊＊＊　（Ⅰ）　其中包括 ：　Ⅰａ：Ｙ＝Ｈ，Ｚ＝Ｎａ；　Ⅰｂ：Ｙ＝Ｎａ，Ｚ＝Ｎａ；　Ⅰｃ：Ｙ＝Ｈ，Ｚ＝Ｋ；　Ⅰｄ：Ｙ＝Ｋ，Ｚ＝Ｋ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱少璇，陈矛，刘学斌，郑丽真，林丽薇，刘文坚，王玉平，杨威，李云峰，叶放，许淑文，张小娜，
申请(专利权)人：广州市医药工业研究所，广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]