一种抗静电抗菌皮革涂料及其制备方法技术

技术编号:15188704 阅读:190 留言:0更新日期:2017-04-19 15:07
本发明专利技术公开了一种抗静电抗菌皮革涂料,它是由下述重量份的原料组成的:β‑羟烷基酰胺0.1‑0.3、聚乙烯吡咯烷酮1.7‑2、聚丙烯酰胺0.8‑1、氯化亚锡1.6‑2、三乙醇胺0.1‑0.13、甲基丙烯酸甲酯190‑200、十二烷基硫酸钠3‑4、乌洛托品0.1‑0.2、过硫酸铵0.2‑0.3、20‑25%的甲醛溶液6‑7、乙酸锌16‑20、硝酸银4‑7、十二烷基二甲基甜菜碱0.7‑1、邻苯二甲酸酐0.8‑1、氯酞酸二甲酯0.1‑0.2、8‑羟基喹啉铜0.3‑1、乙酸异丁酸蔗糖酯0.2‑0.3、聚羧酸钠1‑2。本发明专利技术的涂料具有良好的抗菌性、优异的透水汽性及耐水性,所得乳液涂饰后的皮革抗菌性良好、卫生性能优异。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及皮革涂料
,尤其涉及一种抗静电抗菌皮革涂料及其制备方法。
技术介绍
皮革涂饰剂/纺织涂层剂是一种均匀涂布于皮革/纺织表面的高分子类化合物。它通过粘合作用在皮革/织物表面形成一层或多层薄膜。因此,涂层材料好坏,不仅直接影响着产品外观、质量,而且在很大程度上决定着产品的性能。聚丙烯酸酯乳液具有成膜柔韧富有弹性,涂层耐光、耐老化、耐湿擦性能优异等特点,是目前广泛应用的一类皮革纺织涂层材料。但是,传统聚丙烯酸酯乳液中一些极性基团的存在,以及产品在存储、运输、使用过程中受到环境条件的影响,往往会出现霉变、细菌滋生等现象,严重时不仅浪费原材料,而且会成为疾病的重要传播源,危害人类健康。与此同时,涂层材料在皮革/织物表面形成了一层致密的薄膜,严重堵塞了人体散发的汗液扩散至外界的通道,导致革制品/纺织品的卫生性能遭到极大影响,穿着舒适性下降。近年来,随着人类生活水平的不断提高,研究开发抗菌性突出、卫生性能优异的皮革/纺织用涂层材料迫在眉睫。以提高聚丙烯酸酯涂层的抗菌性、卫生性能为目标利用纳米ZnO及纳米ZO/Ag复合粒子的抗菌性,防止涂层滋生细菌、发生霉变;利用纳米ZO及纳米ZnO/Ag复合粒子巨大的比表面积,提高涂层的卫生性能。纳米材料本身具有尺寸小,表面能高等特点,因此易于团聚、分散性差。另外,在纳米复合材料的制备过程中,纳米材料与表面能较低的聚合物基体的亲和性差,二者相互混合时难以相容,界面易出现空隙,存在相分离现象。为了使纳米材料均匀地分散在聚合物基体中,对其表面进行改性必不可少。
技术实现思路
本专利技术目的就是为了弥补已有技术的缺陷,提供一种抗静电抗菌皮革涂料及其制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的:一种抗静电抗菌皮革涂料,它是由下述重量份的原料组成的:β-羟烷基酰胺0.1-0.3、聚乙烯吡咯烷酮1.7-2、聚丙烯酰胺0.8-1、氯化亚锡1.6-2、三乙醇胺0.1-0.13、甲基丙烯酸甲酯190-200、十二烷基硫酸钠3-4、乌洛托品0.1-0.2、过硫酸铵0.2-0.3、20-25%的甲醛溶液6-7、乙酸锌16-20、硝酸银4-7、十二烷基二甲基甜菜碱0.7-1、邻苯二甲酸酐0.8-1、氯酞酸二甲酯0.1-0.2、8-羟基喹啉铜0.3-1、乙酸异丁酸蔗糖酯0.2-0.3、聚羧酸钠1-2。一种所述的抗静电抗菌皮革涂料的制备方法,包括以下步骤:(1)将上述乙酸锌、乌洛托品混合,加入到混合料重量60-100倍的去离子水中,搅拌均匀,为液a;(2)将上述十二烷基二甲基甜菜碱、β-羟烷基酰胺混合,加入到混合料重量10-17倍的去离子水中,搅拌均匀,得抗静电溶液;(3)将上述聚乙烯吡咯烷酮、8-羟基喹啉铜混合,加入到混合料重量20-30倍的、70-75%的乙醇溶液中,搅拌均匀,与上述液a混合,超声20-30分钟,送入到聚四氟乙烯反应釜中,在160-170℃下微波水热20-30分钟,冷却至常温,过滤,将沉淀用去离子水、乙醇依次洗涤3-4次,置于烘箱中,干燥,得改性氧化锌;(4)将上述改性氧化锌、氯化亚锡混合,加入到混合料重量100-120倍的无水乙醇中,超声3-5分钟,加入上述硝酸银、三乙醇胺,搅拌均匀,滴加上述20-25%的甲醛溶液,滴加完毕后离心除去上清液,将沉淀用去离子水、乙醇依次洗涤3-4次,置于烘箱中,在90-100℃下干燥10-17分钟,得银掺杂改性氧化锌;(5)将上述聚丙烯酰胺加入到其重量80-100倍的去离子水中,搅拌均匀,加入醋酸或氨水,调节pH为6-7,加入上述银掺杂改性氧化锌,超声20-30分钟,得改性分散液;(6)将上述过硫酸铵加入到其重量17-20倍的去离子水中,搅拌均匀;(7)将上述改性分散液、抗静电溶液混合,搅拌均匀,加入聚羧酸钠、十二烷基硫酸钠,在50-60℃下保温搅拌3-4分钟,加入氯酞酸二甲酯、上述甲基丙烯酸甲酯重量的60-70%,升高温度为76-80℃,保温搅拌10-14分钟,分别滴加剩余的甲基丙烯酸甲酯和过硫酸铵水溶液,滴加完毕后保温反应120-130分钟,出料,加入剩余各原料,搅拌至常温,得所述涂料。所述的一种抗静电抗菌皮革涂料,该涂料的使用方法为:使用前将本专利技术的涂料超声处理20-30分钟,用喷枪在0.2MPa的压力下喷涂于皮革表面,常温干燥,在76-80℃、80bar的条件下熨烫,之后再次喷涂本专利技术的涂料,常温干燥,即可。本专利技术的优点是:本专利技术首先将氧化锌粒子均匀地分散到氯化亚锡的乙醇溶液中,Sn2+将迅速地吸附到氧化锌表面;接着,向上述反应液中加入Ag(TEA)2+的乙醇溶液,Sn2+可与加入的Ag(TEA)2+发生离子交换反应,使得Ag+吸附在氧化锌表面形成银种;反应后期,向溶液中逐渐滴加甲醛溶液并持续搅拌,使Ag被还原成Ag颗粒;本专利技术的ZnO/Ag复合粒子本身耐水性较好,将其引入聚丙烯酸酯中可以有效防止水分子渗透到薄膜中,进而降低复合薄膜的吸水率,提高其耐水性;本专利技术的ZnO/Ag复合粒子具有很好的抗菌性能,在光照条件下,ZnO表面产生大量的电子及空穴,纳米Ag捕获生成的电子,得到Ag-,接着,Ag-与ZnO表面吸附的氧分子反应,生成超氧离子;超氧离子与水进一步反应,生成过羟基和双氧水;空穴与ZnO表面吸附的H2O或HO-离子反应,形成具有强氧化性的活性羟基,活性羟基相互合并生成双氧水。活性羟基的氧化能力是水体氧化剂中最强的,能够降解许多有机物;此外,氧化剂超氧离子、双氧水、过羟基等均可通过氧化反应与蛋白质、酶类、脂类以及核酸等生物大分子作用,破坏生物细胞结构,从而杀死细菌。反应过程中,银离子起催化活性中心的作用,其本身并不消耗。纳米Ag由于粒度极小、比表面积大,表面能较高,容易被各种细菌所吸附,这样便约束了细菌的活动,使细菌的生存环境紊乱失调,抑制其呼吸,最终导致细菌发生“接触死亡”。本专利技术的涂料具有良好的抗菌性、优异的透水汽性及耐水性,所得乳液涂饰后的皮革抗菌性良好、卫生性能优异。本专利技术加入了十二烷基二甲基甜菜碱等,有效的提高了成品涂层的抗静电性能。具体实施方式一种抗静电抗菌皮革涂料,它是由下述重量份的原料组成的:β羟烷基酰胺0.1、聚乙烯吡咯烷酮1.7、聚丙烯酰胺0.8、氯化亚锡1.6、三乙醇胺0.1、甲基丙烯酸甲酯190、十二烷基硫酸钠3、乌洛托品0.1、过硫酸铵0.2、20%的甲醛溶液6、乙酸锌16、硝酸银4、十二烷基二甲基甜菜碱0.7、邻苯二甲酸酐0.8、氯酞酸二甲酯0.1、8羟基喹啉铜0.3、乙酸异丁酸蔗糖酯0.2、聚羧酸钠1。一种所述的抗静电抗菌皮革涂料的制备方法,包括以下步骤:(1)将上述乙酸锌、乌洛托品混合,加入到混合料重量60倍的去离子水中,搅拌均匀,为液a;(2)将上述十二烷基二甲基甜菜碱、β羟烷基酰胺混合,加入到混合料重量10倍的去离子水中,搅拌均匀,得抗静电溶液;(3)将上述聚乙烯吡咯烷酮、8羟基喹啉铜混合,加入到混合料重量20倍的、70%的乙醇溶液中,搅拌均匀,与上述液a混合,超声20分钟,送入到聚四氟乙烯反应釜中,在160℃下微波水热20分钟,冷却至常温,过滤,将沉淀用去离子水、乙醇依次洗涤3次,置于烘箱中,干燥,得改性氧化锌;(4)将上述改性氧化锌、氯化亚锡混合,加入到混合料重量10本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗静电抗菌皮革涂料,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:β‑羟烷基酰胺0.1‑0.3、聚乙烯吡咯烷酮1.7‑2、聚丙烯酰胺0.8‑1、氯化亚锡1.6‑2、三乙醇胺0.1‑0.13、甲基丙烯酸甲酯190‑200、十二烷基硫酸钠3‑4、乌洛托品0.1‑0.2、过硫酸铵0.2‑0.3、20‑25%的甲醛溶液6‑7、乙酸锌16‑20、硝酸银4‑7、十二烷基二甲基甜菜碱0.7‑1、邻苯二甲酸酐0.8‑1、氯酞酸二甲酯0.1‑0.2、8‑羟基喹啉铜0.3‑1、乙酸异丁酸蔗糖酯0.2‑0.3、聚羧酸钠1‑2。

【技术特征摘要】
1.一种抗静电抗菌皮革涂料,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:β-羟烷基酰胺0.1-0.3、聚乙烯吡咯烷酮1.7-2、聚丙烯酰胺0.8-1、氯化亚锡1.6-2、三乙醇胺0.1-0.13、甲基丙烯酸甲酯190-200、十二烷基硫酸钠3-4、乌洛托品0.1-0.2、过硫酸铵0.2-0.3、20-25%的甲醛溶液6-7、乙酸锌16-20、硝酸银4-7、十二烷基二甲基甜菜碱0.7-1、邻苯二甲酸酐0.8-1、氯酞酸二甲酯0.1-0.2、8-羟基喹啉铜0.3-1、乙酸异丁酸蔗糖酯0.2-0.3、聚羧酸钠1-2。2.一种如权利要求1所述的抗静电抗菌皮革涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将上述乙酸锌、乌洛托品混合,加入到混合料重量60-100倍的去离子水中,搅拌均匀,为液a;(2)将上述十二烷基二甲基甜菜碱、β-羟烷基酰胺混合,加入到混合料重量10-17倍的去离子水中,搅拌均匀,得抗静电溶液;(3)将上述聚乙烯吡咯烷酮、8-羟基喹啉铜混合,加入到混合料重量20-30倍的、70-75%的乙醇溶液中,搅拌均匀,与上述液a混合,超声20-30分钟,送入到聚四氟乙烯反应釜中,在160-170℃下微波水热20-30分钟,冷却至常温,过滤,将沉淀用去离子水、乙醇依次洗涤3-4次,置于烘箱中,干燥,得改性氧化锌;(4)将上述改...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄浩
申请(专利权)人:芜湖市鸿坤汽车零部件有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1