【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种以15种氨基酸为主,不含有葡萄糖的碱性腹膜透析液组合物。
技术介绍
慢性肾功能不全(CRF)指各种原因造成慢性进行性肾实质损害,致使肾脏明显萎缩,不能维持基本功能,临床出现以代谢产物潴留,水、电解质、酸碱平衡失调,全身各系统受累为主要表现的临床综合征。其中蛋白质代谢产生毒素在体内蓄积是慢性肾功能不全的重要发病机理之一。尿毒症症状的程度直接与蛋白质代谢产物的蓄积有关。低蛋白饮食可减轻尿毒症症状,并能减慢慢性肾功能不全的进一步恶化。但限制蛋白质的同时可引发体内必需氨基酸的缺乏。近十年来随着腹膜透析技术的临床应用日益广泛,尿毒症患者的生存期则相应延长,但其长期并发症也越显突出,尤其蛋白质营养不良已成为影响患者存活率的最主要因素。腹膜透析(peritonealdialysis,PD)是终末期肾衰竭患者重要的肾脏替代疗法(CRRT),由于与血液透析相比,具有适用范围广、透析效率高、残存肾功能保存好、患者生活质量高等优点,在慢性肾功能衰竭的替代疗法中占有愈来愈重要的地位。成功的腹膜透析的关键在于超滤功能良好的腹膜和腹膜透析液。由于腹膜透析治疗的长期性,在治疗过程中腹膜的超滤性能往往会受各种因素影响发生改变,而且这种改变是不可逆的,最终会造成患者腹膜超滤功能丧失,无法再进行腹透治疗。腹腹透析液(peritonealdialysisfluid,PDF)是PD中的核心环节,腹膜透析的基本原 ...
【技术保护点】
一种腹膜透析液药物组合物,其特征是7≤PH<7.35且每1000ml中含有下述成分:成分处方量丝氨酸(C3H7NO3)0.5‑0.6g甘氨酸(C2H5NO2)0.5‑0.6g组氨酸(C6H9N3O2)0.65‑0.75g精氨酸(C6H14N4O2)1.0‑1.1g苏氨酸(C4H9NO3)0.6‑0.7g丙氨酸(C3H7NO2)0.90‑1.0g脯氨酸(C5H9NO2)0.55‑0.65g酪氨酸(C9H11NO3)0.25‑0.35g缬氨酸(C5H11NO2)1.3‑1.5g甲硫氨酸(C15H11NO2S)0.8‑0.9g异亮氨酸(C6H13NO2)0.8‑0.9g亮氨酸(C6H13NO2)1.0‑1.1g苯丙氨酸(C9H11NO2)0.50‑0.60g色氨酸(C11H12N2O2)0.25‑0.35g盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl)0.9‑1.0g注射用水余量。
【技术特征摘要】
1.一种腹膜透析液药物组合物,其特征是7≤PH<7.35且每1000ml中含有下
述成分:
成分
处方量
丝氨酸(C3H7NO3)
0.5-0.6g
甘氨酸(C2H5NO2)
0.5-0.6g
组氨酸(C6H9N3O2)
0.65-0.75g
精氨酸(C6H14N4O2)
1.0-1.1g
苏氨酸(C4H9NO3)
0.6-0.7g
丙氨酸(C3H7NO2)
0.90-1.0g
脯氨酸(C5H9NO2)
0.55-0.65g
酪氨酸(C9H11NO3)
0.25-0.35g
缬氨酸(C5H11NO2)
1.3-1.5g
甲硫氨酸(C15H11NO2S)
0.8-0.9g
异亮氨酸(C6H13NO2)
0.8-0.9g
亮氨酸(C6H13NO2)
1.0-1.1g
苯丙氨酸(C9H11NO2)
0.50-0.60g
色氨酸(C11H12N2O2)
0.25-0.35g
盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl)
0.9-1.0g
注射用水
余量
。
2.如权利要求1所述的一种腹膜透析液药物组合物,其特征是每升腹膜透析液
含有以下成分:
成分
处方量
丝氨酸(C3H7NO3)
0.510g
甘氨酸(C2H5NO2)
0.510g
组氨酸(C6H9N3O2)
0.714g
精氨酸(C6H14N4O2)
1.071g
苏氨酸(C4H9NO3)
0.646g
丙氨酸(C3H7NO2)
0.951g
脯氨酸(C5H9NO2)
0.595g
酪氨酸(C9H11NO3)
0.300g
缬氨酸(C5H11NO2)
1.393g
甲硫氨酸(C15H11NO2S)
0.850g
异亮氨酸(C6H13NO2)
0.850g
亮氨酸(C6H13NO2)
1.020g
苯丙氨酸(C9H11NO2)
0.570g
色氨酸(C11H12N2O2)
0.270g
盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl)
0.955g
注射用水
余量
。
3.如权利要求1所述的腹膜透析液药物组合物,其特征是每升腹膜透析液由以
下成分组成:
成分
处方量
丝氨酸(C3H7NO3)
0.5-0.6g
甘氨酸(C2H5NO2)
0.5-0.6g
组氨酸(C6H9N3O2)
0.65-0.75g
精氨酸(C6H14N4O2)
1.0-1.1g
苏氨酸(C4H9NO3)
0.6-0.7g
丙氨酸(C3H7NO2)
0.90-1.0g
脯氨酸(C5H9NO2)
0.55-0.65g
酪氨酸(C9H11NO3)
0.25-0.35g
缬氨酸(C5H11NO2)
1.3-1.5g
甲硫氨酸(C15H11NO2S)
0.8-0.9g
异亮氨酸(C6H13NO2)
0.8-0.9g
亮氨酸(C6H13NO2)
1.0-1.1g
苯丙氨酸(C9H11NO2)
0.50-0.60g
色氨酸(C11H12N2O2)
0.25-0.35g
盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl)
0.9-1.0g
氯化钠(NaCl)
5.5-5.7g
氯化钙(CaCl2·2H2O)
0.2-0.3g
氯化镁(MgCl2·6H2O)
0.1-0.2g
乳酸钠(C3H5NaO3)
4.5-5.5g
注射用水
余量
。
4.如权利要求1所述的腹膜透析液药物组合物,其特征是每升腹膜透析液由以
下成分组成:
成分
处方量
丝氨酸(C3H7NO3)
0.510g
甘氨酸(C2H5NO2)
0.510g
组氨酸(C6H9N3O2)
0.714g
精氨酸(C6H14N4O2)
1.071g
苏氨酸(C4H9...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙亮,
申请(专利权)人:天津金耀集团有限公司,
类型:发明
国别省市:天津;12
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