本发明专利技术涉及一种以15种氨基酸为主，不含有葡萄糖的弱碱性低钙腹膜透析液组合物，利用三羟甲基氨基甲烷调节PH值，可减少腹膜与葡萄糖的接触时间，且更接近生理性，可以减少对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种W 15种氨基酸为主，不含有葡萄糖的碱性低巧腹膜透析液组合 物。
技术介绍
慢性肾功能不全（CR巧指各种原因造成慢性进行性肾实质损害，致使肾脏明显萎 缩，不能维持基本功能，临床出现W代谢产物縮留，水、电解质、酸碱平衡失调，全身各系统 受累为主要表现的临床综合征。其中蛋白质代谢产生毒素在体内蓄积是慢性肾功能不全的 重要发病机理之一。尿毒症症状的程度直接与蛋白质代谢产物的蓄积有关。低蛋白饮食可 减轻尿毒症症状，并能减慢慢性肾功能不全的进一步恶化。但限制蛋白质的同时可引发体 内必需氨基酸的缺乏。近十年来随着腹膜透析技术的临床应用日益广泛，尿毒症患者的生 存期则相应延长，但其长期并发症也越显突出，尤其蛋白质营养不良已成为影响患者存活 率的最主要因素。 腹膜透析（peritoneal dialysis, PD)是终末期肾衰竭患者重要的肾脏替代疗法 (CRRT)，由于与血液透析相比，具有适用范围广、透析效率高、残存肾功能保存好、患者生活 质量高等优点，在慢性肾功能衰竭的替代疗法中占有愈来愈重要的地位。成功的腹膜透析 的关键在于超滤功能良好的腹膜和腹膜透析液。由于腹膜透析治疗的长期性，在治疗过程 中腹膜的超滤性能往往会受各种因素影响发生改变，而且送种改变是不可逆的，最终会造 成患者腹膜超滤功能丧失，无法再进行腹透治疗。 腹腹透析液（peritoneal dialysis fluid,PDF')是PD中的核必环节，腹膜透析的 基本原理，就是利用患者血清与腹膜腔内腹透液之间各成分的浓度不同所形成的电化学势 能差，通过弥散与超滤作用来纠正尿毒症患者血液中的生理异常。腹透液各成分的设置与 配伍主要基于送一原理。腹膜透析液（peritoneal dialysis fluid,PD巧的生物相容性差 所致腹膜纤维化和超滤失败成为目前腹膜透析急需和必须解决的重要问题。 传统的葡萄糖腹透液会形成葡萄糖降解产物，对腹膜间皮细胞具有明显的细胞毒 作用，是导致腹膜纤维化和超滤失败的主要原因。 目前临床上普遍使用的腹膜透析液W葡萄糖作为主要渗透剂，由于它高糖、高渗、 低抑值（pH = 5. 2) W及有葡萄糖降解产物（GD巧产生，生物相容性差，会引起腹膜结构和 功能的变化，并最终导致腹膜纤维化和使腹膜发生超滤失败。此外，长期葡萄糖透析也是导 致患者发生高脂血症、高膜岛素血症、肥胖的重要原因。 葡萄糖腹透液主要作用为清除毒素、超滤水分，但是同时也会使体内的氨基酸部 分流失，对于慢性肾功能不全患者体内的脆弱的氨基酸平衡造成更大的压力，从而加剧患 者体内氨基酸的缺乏，从而造成患者体质的下降。有研究证明，蛋白合成减少，分解加快为 CRF营养不良发生的主要机制，而尿毒症毒素蓄积抑制蛋白合成是CRF营养不良发生的重 要机制。众所周知，慢性肾衰患者体内存在明显的蛋白质代谢奈乱和蛋白代谢产物蓄积。 其特点是，血浆中大多数的必需氨基酸、总必需氨基酸水平降低，而某些非必需氨基酸水 平偏高，蛋白负荷后尤甚，其确切机理尚不完全清楚。目前认为其机理可能与W下因素有 关：（1)蛋白摄人的减少，（2)支链氨基酸在骨骼肌中分解可能起一定作用，（3)内脏组织 对其过度摄取不能解释其水平低下的原因，（4)细胞内外氨基酸分布会发生变化。文献也 报道慢性肾功能不全患者普遍存在蛋白质/氨基酸代谢异常.其可能机制和影响因素主要 包括厌食、低蛋白饮食及对低蛋白饮食适应性的损伤、酸中毒、激素抵抗、能量代谢的异常、 细胞因子的异常及支链氨基酸代谢异常等。基于W上原因，大量文献报道，持续不邸床腹膜 透析（CAPD)患者中营养不良的发生率高达18%~56%。随着PD时间的延长，发生率可更 商。 针对腹膜透析后出现的营养不良及葡萄糖腹膜透析液的不良反应，临床上出现了 氨基酸腹膜透析液。在氨基酸透析液中，氨基酸作为渗透剂替代葡萄糖，可减少腹膜与葡 萄糖的接触时间，且氨基酸腹膜透析液酸碱度较高化《PH < 7)，更接近生理性，可W减少 对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。体外及动物实验已 经证实，氨基酸透析液比普通的葡萄糖透析液具有更好的生物相容性。目前普遍认为葡萄 糖溶液在酸性条件下稳定，而且文献报道（抑值对五种大输液稳定性的影响，实用医技杂 志，2007,8, 3236)葡萄糖溶液半成品抑值越高，成品抑值下降幅度越大，含量下降的越 大，5-居甲基織醒巧-HMF)产生的越多，药液变色越深，同时其他文献也有类似报道任H值 对葡萄糖注射液稳定性的影响，现代中西医结合杂志，1999, 8, 1221)，中国药典（2010版） 中对于葡萄糖注射液PH要求范围为3. 2-6. 5,对于葡萄糖氯化钢注射液PH要求范围为 3. 5-5. 5,也说明了上述观点。正是由于腹膜透析液的PH值均《7,腹膜透析液在使用中出 现了一些问题，首先正常人的体液基本上处于弱碱性，例如血液抑值在7. 35~7. 45、组织 液的抑值7. 0~7. 5、细胞液的抑值7. 20~7. 45, PH值均《7的腹膜透析液与体液差距 较大会造成较大的刺激性，对腹膜造成损伤，其次终末期肾衰竭患者往往均有酸中毒的问 题，长期使用酸性的传统腹膜透析液无疑会加重送一点。 另外腹膜透析液中还含有大量的二价巧、镇离子作为缓冲盐，一般认为在碱性条 件下透析液中的巧盐、镇盐会与碱基，如氨氧根、碳酸根发生反应造成沉淀。 正是由于葡萄糖、二价巧、镇离子的缓冲盐稳定性的要求，研究人员一直困惑于药 物的效果、稳定性、刺激性、不良反应之间不可兼得，无法取舍，所W为了保证目前腹膜透析 液还是W葡萄糖为促渗剂，W二价巧、镇离子为缓冲盐，所W腹膜透析液PH值还是《7。 所W目前腹膜透析液的PH值均《7,即使是加入碱基也是通过双室袋系统的方法 解决，即将碱基与其他二价巧、镇离子分别在双室袋中存放，在使用时将碱基与二价离子相 混合，但该种方法成本较高，同时碳酸氨盐与二价巧、镇离子在混匀中易出现局部过饱和现 象，增加不溶微粒产生的可能，而且还无法检测，增加了患者的风险。 腹膜透析病人通常希望血巧在正常偏低的水平，除血巧外，还与血磯和血甲状旁 腺激素等相关，如果出现高巧血症，通常需要使用低巧透析液。
技术实现思路
经过文献查阅和研究，我们发现在透析液中，使用氨基酸作为渗透剂替代葡萄糖， 可减少腹膜与葡萄糖的接触时间，且氨基酸腹膜透析液酸碱度较高，更接近生理性，可W 减少对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。本专利技术腹膜透析 液中15种必需和非必需氨基酸W及4种离子组成的水溶液，其抑较高、可维持腹膜间皮细 胞的各项功能，对腹膜的转运特性影响较小，同时可补充体内氨基酸和蛋白质的流失，纠正 因肾功能衰竭引起的氨基酸谱奈乱，维持氮平衡，使蛋白质的合成率增加，尤其是PH调节 为弱碱性后可W有效地避免氨基酸腹膜透析液在使用中造成最易出现的不良反应-酸中 毒。同时控制腹膜透析液中的巧离子浓度将有助于控制体内血巧含量，避免血巧浓度过高 或过低造成的对身体的影响。 本专利技术腹膜透析液中的氨基酸用于产生高渗溶液，从而形成渗透梯度，W促进液 体由血浆转移到腹腔。血液中高浓度的有毒物质和代谢产物可通过腹膜本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种腹膜透析液药物组合物，其特征在于7≤PH＜7.45且每1000ml中含有下述成分：成分处方量丝氨酸(C3H7NO3)0.5‑0.6g甘氨酸(C2H5NO2)0.5‑0.6g组氨酸(C6H9N3O2)0.65‑0.75g精氨酸(C6H14N4O2)1.0‑1.1g苏氨酸(C4H9NO3)0.6‑0.7g丙氨酸(C3H7NO2)0.90‑1.0g脯氨酸(C5H9NO2)0.55‑0.65g酪氨酸(C9H11NO3)0.25‑0.35g缬氨酸(C5H11NO2)1.3‑1.5g甲硫氨酸(C15H11NO2S)0.8‑0.9g异亮氨酸(C6H13NO2)0.8‑0.9g亮氨酸(C6H13NO2)1.0‑1.1g苯丙氨酸(C9H11NO2)0.50‑0.60g色氨酸(C11H12N2O2)0.25‑0.35g盐酸赖氨酸(C6H14N2O2·HCl)0.9‑1.0g注射用水余量。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙亮，
申请(专利权)人：天津金耀集团有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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