术后肿瘤患者抗副反应片剂制造技术

本发明专利技术公开了一种术后肿瘤患者抗副反应片剂，取下述重量配比的主要原料制备而成：黄芪15份，白术（麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5份，知母11份，香附（醋）6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子（炒）5份，姜半夏8份。本发明专利技术所选材料均为传统中药材，无任何毒副作用；且药源易得，药材成本低廉，不会给患者造成负担。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医中药领域，特别是涉及一种术后肿瘤患者抗副反应药剂及制备方法。
技术介绍
化疗是目前肿瘤，尤其是恶性肿瘤患者最广泛采用的一种治疗方式。其原理在于：利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞的分化。放疗，即放射性治疗，是癌症三大治疗手段之一。是用各种不同能量的射线照射肿瘤，以抑制和杀灭癌细胞的一种治疗方法。放、化疗可以单独使用，也可以配合治疗，作为综合治疗的一部分，放、化疗可以提高肿瘤的治愈率。但是放、化疗属于“攻伐”的范围，往往会出现攻邪伤正的局面，放、化疗治疗肿瘤在杀伤肿瘤细胞的同时，也将正常细胞和免疫（抵抗）细胞一同杀灭，所以是一种\玉石俱焚\的治疗方法，因此放、化疗在治疗过程中多出现一些比较严重的毒副反应，对人体危害极大。放、化疗的副反应表现为：1.身体衰弱：患者在接受放、化疗后会出现身体疲乏无力、出虚汗，嗜睡等不适症状。2.免疫功能下降：大多数有抗肿瘤作用的化疗药物对患者的免疫功能都有抑制作用，在化疗后造成患者的免疫功能下降。3.消化障碍：很多化疗药物通过刺激胃肠道的粘膜引发一系列的症状，如食欲下降、饮食量减少、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘等。4.神经系统毒素：主要是在接受化疗后，化疗药物对周围末梢神经产生损害作用，患者可出现肢端麻木，肢端感觉迟钝等症状。5.皮肤异常：干性皮肤表现为皮肤瘙痒，色素沉着及脱皮，能产生永久浅褐色斑。湿性皮肤表现为照射部位湿疹、水泡，严重时可造成糜烂、破溃。恶性肿瘤属于中医“积”、“虚劳”的范畴，存在着正虚邪实的表现。并且由于病程的绵延，会导致“久病及肾”的现象。在接受放、化疗之后，其正虚症候更加明显，因元气进一步受损可致：精神萎靡、全身乏力、五心烦热、少言懒语等。伤于胃则恶心纳呆，伤于肾则头晕耳鸣，齿落发脱，腰酸足软，伤于心则心悸气短。公开号为CN101549154A（申请号200910031557.0）的中国专利文献公开了一种名为“一种抗辐射和减轻放疗副反应的营养液”，这种营养液由生理盐水加胡萝卜素、壳聚糖、维生素C、维生素E等制成。申请公布号为CN103446206A（申请号201210184710.5）的中国专利文献公开了一种名为“改善恶性肿瘤患者化疗所致毒副反应的组合物及应用”，该组合物是由灵芝5～200份、西洋参或人参5～150份、发酵虫草菌粉1～90份和/或冬虫夏草1～120份，或者由上述原料的水和/或醇提取物作活性成份组成的。公开号为CN1357354A（申请号01114965.5）的中国专利文献公开了一种名为“治疗恶性肿瘤放化疗副反应的药物及其制备方法”，其由党参、黄芪、茯苓、白术、女贞子、枸杞子、焦楂、甘草制成。总之，中医中药在治疗放、化疗毒副反应方面取得了一定的成就，但也存在一些问题：现有肿瘤治疗制剂不能很好地解决化疗对人体的毒副反应，以至于很多肿瘤患者在治疗过程中已死于放、化疗的毒副反应，因此有待进一步提高完善。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术的目的之一在于提供一种术后肿瘤患者抗副反应药剂，具有易操作、疗效显著的特点，并且它采用地方上较为常见的中药材作为原料，成本低廉。本专利技术的技术方案是:术后肿瘤患者抗副反应药剂，取下述重量配比的主要原料制备而成：黄芪20-30份，白术（麸炒）6-15份，白芍2-6份，丹参6-12份，川朴4-12份，大黄3-6份，阿胶5-12份，青黛3-6份，知母7-15份，香附（醋）4-8份，玉竹6-15份，广木香6-12份，佩兰3-9份，栀子（炒）3-6份，姜半夏4-12份。术后肿瘤患者抗副反应药剂，优选的方案为，取下述重量配比的主要原料制备而成：黄芪13-16份，白术（麸炒）8-12份，白芍3-5份，丹参8-10份，川朴6-10份，大黄3-5份，阿胶7-10份，青黛4-6份，知母9-13份，香附（醋）5-7份，玉竹8-12份，广木香8-10份，佩兰5-7份，栀子（炒）4-6份，姜半夏7-9份。术后肿瘤患者抗副反应药剂，更加优选的方案为，取下述重量配比的主要原料制备而成：黄芪15份，白术（麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5份，知母11份，香附（醋）6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子（炒）5份，姜半夏8份。本专利技术还提供了将上述术后肿瘤患者抗副反应药剂制成药学上可接受的粉剂、水剂、膏剂、颗粒剂、片剂或胶囊。所述粉剂的制备方法是：（1）将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过60-120目筛（优选的，过85-115目筛；更加优选的，过105目筛）；（2）将黄芪、白术（麸炒）、白芍、丹参、川朴、知母、香附（醋）、玉竹、广木香、佩兰、栀子（炒）和姜半夏混合粉碎过85-135目筛（优选的，过100-120目筛；更加优选的，过110目筛）；（3）将步骤（1）和（2）所得混匀即可。所述水剂的制备方法是：（1）将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过60-120目筛（优选的，过85-115目筛；更加优选的，过105目筛）；（2）将黄芪、白术（麸炒）、白芍、丹参、川朴、知母、香附（醋）、玉竹、广木香、佩兰、栀子（炒）和姜半夏置于砂锅内，加水（用水量为原料药总重的2.5-4.5倍（优选的，3-4倍；更加优选的，3.5倍））煎煮2次，第一次1.2-2.4小时（优选的，1.5-2.0小时；更加优选的，1.8小时），第二次0.8-1.2小时（优选的0.9-1.1小时；更加优选的，1.0小时），滤液合并，放冷；（3）将步骤（1）粉碎后的大黄、青黛和阿胶加入步骤（2）所得药液，无菌封装。所述膏剂的制备方法是：（1）将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过60-120目筛（优选的，过85-115目筛，更加优选的，过105目筛）；（2）将黄芪、白术（麸炒）、白芍、丹参、川朴、知母、香附（醋）、玉竹、广木香、佩兰、栀子（炒）和姜半夏置于砂锅内，加水（用水量为原料药总重的2.5-4.5倍（优选的，3-4倍；更加优选的，3.5倍））煎煮2次，第一次1.2-2.4小时（优选的，1.5-2.0小时；更加优选的，1.8小时），第二次0.8-1.2小时（优选的0.9-1.1小时；更加优选的，1.0小时），滤液合并，滤过，浓缩得相对密度为1.36-1.38（48℃）的清膏；（3）将步骤（1）粉碎后的大黄、青黛和阿胶加入步骤（2）所得清膏，无菌封装。所述颗粒剂的制备方法是：（1）将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过60-120目筛（优选的，过85-1本文档来自技高网...

【技术保护点】
术后肿瘤患者抗副反应片剂，其特征是，取下述重量配比的主要原料制备而成：黄芪15份，白术（麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5份，知母11份，香附（醋）6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子（炒）5份，姜半夏8份；制备方法为：（1）将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，过105目筛；（2）将黄芪、白术（麸炒）、白芍、丹参、川朴、知母、香附（醋）、玉竹、广木香、佩兰、栀子（炒）和姜半夏混合粉碎过110目筛；（3）将步骤（1）和（2）所得混匀得粉剂；（4）将步骤（3）所得粉剂按照0.4g/片计量，按照片剂的加工制备方法压制成圆形或其他形状的片状剂型。

【技术特征摘要】
1.术后肿瘤患者抗副反应片剂，其特征是，取下述重量配比的主要原料制备而成：黄芪
15份，白术（麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，川朴8份，大黄4份，阿胶8份，青黛5份，知母11份，
香附（醋）6份，玉竹10份，广木香9份，佩兰6份，栀子（炒）5份，姜半夏8份；制备方法为：
（1）将大黄、青黛、阿胶分别粉碎成细粉，...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：陈欣，
类型：发明
国别省市：山东;37