“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法技术

技术编号:14939271 阅读:154 留言:0更新日期:2017-04-01 01:30
本发明专利技术公开了“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法,其步骤如下:步骤一:配制P(VDF‑HFP)溶液和TPE‑2pTPA的氯仿溶液,然后将两者混合配制TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)溶液;步骤二:将TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)溶液在冰箱中的低温环境下放置七天;步骤三:将处理后的TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)溶液进行旋涂,制备具有“药丸状”的TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)旋涂薄膜;步骤四:向“药丸状”的TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)旋涂薄膜中逐渐滴加不同浓度PA溶液进行检测。本发明专利技术操作简便、成本低廉、灵敏度高、响应速度快、易于器件化,还具有安全无毒、对环境无污染以及经济适用等独特优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及到爆炸物的检测技术与静电纺丝
,尤其涉及到“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法
技术介绍
爆炸物对环境以及人类带来巨大的隐患,爆炸物的主要成分是硝基芳香化合物。2,4,6-三硝基苯酚(俗称苦味酸,picricacid,PA)作为一种典型的硝基芳香化合物,其检测与军事行动、国防安全、环境监测以及日常生活等各方面密切相关(SandhuS,KumarR,SinghP,etal.UltratraceDetectionofNitroaromatics:PicricAcidResponsiveAggregation/DisaggregationofSelf-Assembledp-Terphenylbenzimidazolium-BasedMolecularBaskets[J].ACSAppliedMaterials&Interfaces,2015,7(19):10491-10500.)。苦味酸的检测方法主要有气相色谱法(GodejohannM,PreissA,LevsenK,etal.Determinationofnitrophenols,nitrobenzoicacidsandpolarexplosivesbyHPLC-diodearraydetectioningroundwatersamplesofformerammunitionplants[J].Chromatographia,1996,43(11-12):612-618.)、膜电极法(HadjiioannouTP,DiamandisEP.Analyticalstudyofanewpicrate-selectivemembraneelectrode[J].Analyticachimicaacta,1977,94(2):443-447.)、荧光法(RongM,LinL,SongX,etal.ALabel-FreeFluorescenceSensingApproachforSelectiveandSensitiveDetectionof2,4,6-Trinitrophenol(TNP)inAqueousSolutionUsingGraphiticCarbonNitrideNanosheets[J].AnalyticalChemistry,2015,87(2):1288-1296.)、毛细管电泳法(BrombergA,MathiesRA.HomogeneousimmunoassayfordetectionofTNTanditsanaloguesonamicrofabricatedcapillaryelectrophoresischip[J].AnalyticalChemistry,2003,75(5):1188-1195.)和分光光度法(QureshiSZ,Izzatullah,BansalR.Sensitiveandselectiveionexchangetestformicrogramdetectionandspectrophotometricdeterminationofpicricacid[J].MicrochemicalJournal,1981,26(4):472-476.)等。与其它方法相比较,荧光方法由于其具有操作简便、灵敏度高、响应速度快、选择性好等优点而备受青睐(LiXG,LiaoY,HuangMRetal.Ultra-sensitivechemosensorsforFe(III)andexplosivesbasedonhighlyfluorescentoligofluoranthene[J].ChemicalScience,2013,4(5):1970-1978.)。实际上,荧光传感器主要分为两类,即均相荧光传感器和薄膜荧光传感器。前者仅可用于溶液样品检测,而后者既可用于液相,也可用于气相检测。研究工作表明,尽管均相荧光传感器被广泛应用于阴离子、金属阳离子和和中性分子检测等方面且具有简单、快速、选择性好、灵敏度高等优点(BissellRA,DeSilvaAP,GunaratneHQN,etal.Molecularfluorescentsignalingwith‘fluor-spacer-receptor’systems:approachestosensingandswitchingdevicesviasupramolecularphotophysics[J].ChemicalSocietyReviews,1992,21(3):187-195.),但是从实际应用角度来说,薄膜荧光传感器在保留均相荧光传感器优点的同时,还具有不污染待测体系、可重复使用、易于器件化等优点(SeoS,ShinH,ParkC,etal.Electrofluorescenceswitchingoffluorescentpolymerfilm[J].MacromolecularResearch,2013,21(3):284-289.)。所以,薄膜荧光传感器的研究已成为近年来人们关注的焦点。制备固态荧光薄膜传感器,旋涂是最常用的方法(ChenY,ShaoY,FanL.FluorescentColorTuningofConjugatedPolymerMaterials:MechanismsandMethods[J].ProgressinChemistry,2014,26(11):1801-1810.),而旋涂所引起荧光活性物质的聚集导致荧光自猝灭、荧光泄漏、分析物的低渗透性以及响应速度慢等缺陷严重影响了薄膜的传感性能(PengJ,SunJ,GongP,etal.LuminescentNanofibersFabricatedfromPhenanthroimidazoleDerivativesbyOrganogelation:FluorescenceResponsetowardsAcidwithHighPerformance[J].Chemistry-anAsianJournal,2015,10(8):1717-1724.)。为了克服该类薄膜应用上的局限性,因此,发展一种新的制膜方法来解决上述问题显得尤为重要。
技术实现思路
为解决上述技术问题,本专利技术提供一种“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法,其采用技术方案如下:“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法,其步骤如下:步骤一:配制P(VDF-HFP)溶液和TPE-2pTPA的氯仿溶液,然后将两者混合配制TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液;步骤二:将TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液在冰箱中的低温环境下放置七天;步骤三:将处理后的TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液进行旋涂,制备具有“药丸状”的TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)旋涂薄膜;步骤四:向“药丸状”的TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)旋涂薄膜中逐渐滴加不同浓度PA溶液进行检测。步骤一中配制P(VDF-HFP)溶液的方法如下:丙酮和N,N-二甲基乙酰胺按体积比为7:3的比例混合,得到混合溶剂,再将P(VDF-HFP)与混合溶剂以13:87的质量比混合,在50℃下搅拌溶解12h(小时)得到P(本文档来自技高网
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“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法

【技术保护点】
“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法,其步骤如下:步骤一:配制P(VDF‑HFP)溶液和TPE‑2pTPA的氯仿溶液,然后将两者混合配制TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)溶液;步骤二:将TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)溶液在冰箱中的低温环境下放置七天;步骤三:将处理后的TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)溶液进行旋涂,制备具有“药丸状”的TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)旋涂薄膜;步骤四:向“药丸状”的TPE‑2pTPA/P(VDF‑HFP)旋涂薄膜中逐渐滴加不同浓度PA溶液进行检测。

【技术特征摘要】
1.“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法,其步骤如下:步骤一:配制P(VDF-HFP)溶液和TPE-2pTPA的氯仿溶液,然后将两者混合配制TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液;步骤二:将TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液在冰箱中的低温环境下放置七天;步骤三:将处理后的TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液进行旋涂,制备具有“药丸状”的TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)旋涂薄膜;步骤四:向“药丸状”的TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)旋涂薄膜中逐渐滴加不同浓度PA溶液进行检测。2.根据权利要求1所述的“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法,其特征在于步骤一中配制P(VDF-HFP)溶液的方法如下:丙酮和N,N-二甲基乙酰胺按体积比为7:3的比例混合,得到混合溶剂,再将P(VD...

【专利技术属性】
技术研发人员:叶尚辉刘丽萍周舟黄维
申请(专利权)人:南京邮电大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

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