一种具有缓解视疲劳及眼周护理双重功效的双亲凝胶眼贴及其制备方法技术

技术编号:14921910 阅读:169 留言:0更新日期:2017-03-30 14:24
本发明专利技术涉及一种具有缓解视疲劳及祛除黑眼圈、防辐射等眼周护理功能的双亲凝胶眼贴及其制备方法,该眼贴包括双亲凝胶和药物成分,具体是将双亲凝胶与药物成分混合均匀后涂于背衬布并在双亲凝胶涂层另一面覆盖离型膜/纸后模切成一定的型状制备而成。本发明专利技术的眼贴具有对皮肤的刺激性小、对皮肤无过敏、长期保存时药物稳定性好、且能同时添加眼睛需要的脂性和水性营养成分,并能够保持各功效成分或营养成分呈溶解状态而易于被吸收,特别是在贴片制备过程中不用添加任何防腐剂和传统的表面活性剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种具有缓解视疲劳及进行祛除黑眼圈、防辐射等眼周肌肤护理功能的双亲凝胶眼贴及其制备方法。
技术介绍
视疲劳又称眼疲劳,是用以描述与用眼过度相关的一系列症状的名词,其产生原因复杂多样。现代医学认为视疲劳的产生原因主要有以下几个原因:1)近距离用眼负荷增加;2)屈光不正;3)不良的用眼习惯,如看书、看电视等用眼时距离不当、姿势不当、光线太暗、持续用眼等;4)饮食营养因素。饮食不当导致全身及眼部营养不良,也是诱发视疲劳发生的因素之一。在信息社会里,计算机、电视机、游戏机等视屏显示终端(VDT)已渗透到我们日常生活的每个角落,使用者越来越多;再加上学习工作压力大,社会竞争日趋激烈,使得视疲劳等一系列症候群也越来越多。通过营养干预,补充有益眼部健康的牛磺酸、叶黄素、视黄醇和锌元素等,将极大地缓解视疲劳,提高人们的生活质量。研究表明,牛磺酸与视觉功能的关系,主要集中在视网膜的功能、暗适应及视疲劳等方面。牛磺酸对运动机体内的自由基代谢、Ca2+转运等具有良好影响,从而表现出抗疲劳的作用。人每天眨眼,长时间看电脑手机等都会导致眼部自由基产生增加,自由基攻击各种组织细胞使其功能下降是视疲劳产生的主要原因之一,牛磺酸对人体内的自由基代谢具有良好影响,从而表现出抗视疲劳的作用。牛磺酸除可抗菌、消炎外,在眼组织内还参与多种生理活动,促进新陈代谢,改善视疲劳;牛磺酸通过维持光感受器功能,调节Ca2+转运,调节信号传导等可缓解VDT(视屏显示终端)工作引起的视疲劳。叶黄素可改善视觉功能,有效缓解视疲劳。叶黄素干预对长期荧屏光暴露者泪膜破裂时间、明视持久度及简单反应时有明显改善作用。目前在化妆品面、眼贴膜领域、保健品贴膜领域、药物贴膜领域,所用的基质材料主要分为油凝胶和水凝胶两类,但其具有以下缺点:一、药物承载能力及其药物营养成分均衡性较差。油类凝胶主要有聚异丁烯类、天然橡胶、油溶性聚氨酯类、油溶性聚丙烯酸类,这些基质中一般只能添加油溶性药物成分或营养成分,例如叶黄素等,其中不能添加水溶性药物成分,不能添加水溶性药物成分是指不能使水溶性药物营养成分呈易被皮肤吸收的分子状态分散于基质材料中;水性凝胶主要包括以聚丙烯酸盐类、水溶性纤维素类等高分子、淀粉类、聚乙烯醇、水溶性植物胶类、海藻酸盐类等水溶性高分子制备的凝胶,其中一般只能添加水溶性的药物营养成分,如牛磺酸等,而不能添加油溶性营养成分如叶黄素、各类植物精油等,或者需要添加一定量的表面活性剂才能够加入少量的油脂类营养成分。这在一些贴膜领域的应用中具有非常大的局限性,特别是在化妆品贴膜和保健品贴膜领域,其中需要添加的功效成分和营养成分的种类比较多,在这些营养功效成分中既有水溶性成分又含有脂溶性成分,要求皮肤所吸收的营养成分达到水油平衡及营养均衡的要求,特别在化妆品领域,要根据皮肤的特点如干性肌肤、油性肌肤、混合性肌肤等不同特点及护理调节要求组成水油均衡的配方才能达到皮肤护理的最好效果,所以,化妆品贴膜中具有既能够添加脂溶性药物营养成分也能够添加水溶性的药物营养成分的特性是非常重要且必要的。在传统的膏、霜、乳液剂等化妆品中,一般采用添加表面活性剂来解决水油互溶和产品均一稳定的问题,目前所用的表面活性剂多为合成表面活性剂,而不是天然的表面活性剂,相对于天然的表面活性剂,合成的表面活性剂价格便宜,价格只有天然的表面活性剂的几十分之一,用在化妆品、医疗卫生产品中可以大大降低产品成本,但是合成表面活性剂对人体和环境都有很大的伤害,具体包括以下各方面:1)脱脂作用---与水的作用可以乳化油脂,将油脂从皮肤表面脱离,使保护皮肤的皮脂膜受损,使许多污染有毒物质侵入皮肤内部,使皮肤脆弱;2)角质层的磷脂层被破坏,保水能力降低;3)合成表面活性剂如果被皮肤吸收,容易使皮肤蛋白质变性;4)表皮细胞被松懈溶解而脱离;5)皮肤刺激性:合成表面活性剂对皮肤有刺激,导致过敏性接触皮肤炎;6)对患病皮疹人群的影响:因接触而恶化;7)破坏毛囊,长期使用使头发干燥、变脆、易掉毛发;8)表面活性剂导致肌肤干燥,起屑,易生皱纹;9)破坏环境,不易分解。化学合成表面活性剂是化妆品、保养品、清洁用品的主要原料,这些物品都是直接接触在人体皮肤上,使用时则因长期接触而产生皮肤上的异常,如美发业、餐饮厨房工作者的手部,常见粗糙、指掌角皮症(富贵手)等现象,这些都是受到化学合成界面活性剂的影响。同时活性剂在人体内易聚集,不易降解,特别是人工合成的活性剂更难于降解,因此与急性毒性相比,相对而言更需知道其亚急性和慢性毒性。在传统水凝胶眼贴眼药水等可缓解视疲的产品中含都有大量防腐剂,而防腐剂对于眼睛和皮肤的伤害不言而喻,对于皮肤来说化妆品中不恰当的防腐剂会令表皮细胞发育不成熟,结构松散,以致表皮层变薄,易受外界刺激,防御力下降;会损伤细胞DNA,令皮肤渐渐失去弹性,容易产生松弛、细纹;而受防腐剂损害的皮肤细胞则会不断缺陷繁殖,令肤质越来越差。而对于眼药水中的防腐剂,眼睛长期接触防腐剂可能引发过敏、干眼等刺激症状。损伤角膜或结膜并阻碍它们愈合,还可能引起医源性角膜炎等。所以开发能够实现化妆品贴膜、保健品贴膜中不添加表面活性剂和防腐剂但能够同时添加水溶性和脂溶性药物营养成分的基质材料是十分必要的。二、药物成分的添加量不能满足一定的“量效比”关系。当前的化妆品贴膜、保健品贴膜基本都是以水凝胶为主,水凝胶中可添加的油溶性营养成分的量非常少,当以这些油溶性药物营养成分为主要的功效组成时,并且不能够满足其所必须满足的量效比关系,即所添加的药物功效成分或营养成分在被人体吸收后满足能够起到相关有效作用的合适的量与添加总量之间的一种关联关系,这种关联关系与药物营养成分的添加量、使用量、最低起效量、药物本身的溶解状态有关。三、透气性差:传统的凝胶贴膜存在透气性差的问题,特别是油凝胶,这种透气性差容易造成肌肤不适感,同时使得肌肤表面温度大幅升高,给人一种“发闷”的感觉,同时能够造成肌肤深层严重失水,并且在肌肤表面形成“汗水滞留”使得皮肤表层被破坏严重,虽然水凝胶通过降低皮肤表面温度,使毛孔收缩,减少热量散发,最终降低皮肤表面敏感度,这在一定程度上解决了透气性差引起的不适感,使肌肤感到舒适,但是这一定程度上影响了皮肤细胞的活性,增强了表皮角质层的屏障作用,降低了皮肤与外界进行物质交换的能力,影响药物成分与营养成分的透皮吸收效果。
技术实现思路
鉴于上述问题,本专利技术在于提供一种新型双亲凝胶眼贴,其可以同时添加牛磺酸、叶黄素等水溶性和本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种具有缓解视疲劳及眼周肌肤护理双重功效的双亲凝胶眼贴,其由双亲凝胶和药物成分制成,其中双亲凝胶按质量百分含量包括以下成分:具有线型结构的骨架材料苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物与苯乙烯‑异戊二烯两嵌段共聚物的总和在5%~65%之间,其中苯乙烯‑异戊二烯两嵌段共聚物的含量不高于二者总重量的25%;双亲凝胶中分子量在1000~15万之间的聚异丁烯在0~30%之间,增粘剂在0~45%之间,骨架材料溶解剂在8%~75%之间,聚丙烯酸钠在0~10%之间,抗氧剂的含量占所含骨架材料总质量的0~2.5%之间;上述眼贴中所含的主要药物成分按质量百分含量计主要包括:牛磺酸在0~10.00%之间,叶黄素在0~10.00%之间,花青素在0~10.00%之间,β‑胡萝卜素在0~6.00%之间,视黄醇或其衍生物在0~6.00%之间,葡萄籽提取物在0~5.00%之间,维生素E在0~5.00%之间,维生素C及其衍生物在0~5.00%之间,薄荷和冰片在0~5.00%之间,上述药物成分的溶解剂或促透剂在0~20.00%之间,所述的双亲凝胶和药物有效成分混合均匀后附着在背衬布上并用离型纸/膜覆盖模切一定型状而成,其中双亲凝胶和药物混合物层含量为30g/㎡~400g/㎡,优选的,上述双亲凝胶眼贴的制备过程中不添加防腐剂;进一步优选的,上述双亲凝胶眼贴的制备过程中不添加额外的表面活性剂。...

【技术特征摘要】
1.一种具有缓解视疲劳及眼周肌肤护理双重功效的双亲凝胶眼贴,其由双亲凝胶和药
物成分制成,其中双亲凝胶按质量百分含量包括以下成分:具有线型结构的骨架材料苯乙
烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物与苯乙烯-异戊二烯两嵌段共聚物的总和在5%~65%之间,
其中苯乙烯-异戊二烯两嵌段共聚物的含量不高于二者总重量的25%;双亲凝胶中分子量在
1000~15万之间的聚异丁烯在0~30%之间,增粘剂在0~45%之间,骨架材料溶解剂在8%~
75%之间,聚丙烯酸钠在0~10%之间,抗氧剂的含量占所含骨架材料总质量的0~2.5%之间;
上述眼贴中所含的主要药物成分按质量百分含量计主要包括:牛磺酸在0~10.00%之间,叶
黄素在0~10.00%之间,花青素在0~10.00%之间,β-胡萝卜素在0~6.00%之间,视黄醇或其
衍生物在0~6.00%之间,葡萄籽提取物在0~5.00%之间,维生素E在0~5.00%之间,维生素C
及其衍生物在0~5.00%之间,薄荷和冰片在0~5.00%之间,上述药物成分的溶解剂或促透
剂在0~20.00%之间,所述的双亲凝胶和药物有效成分混合均匀后附着在背衬布上并用离
型纸/膜覆盖模切一定型状而成,其中双亲凝胶和药物混合物层含量为30g/㎡~400g/㎡,
优选的,上述双亲凝胶眼贴的制备过程中不添加防腐剂;进一步优选的,上述双亲凝胶眼贴
的制备过程中不添加额外的表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的双亲凝胶眼贴,其骨架材料苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物
的分子量在7万~25万之间,优选数均分子量在8万~17万之间,更确切地说,在8万~10万、
10万~12万、12万~14万、14万~16万、16万~17万之间;苯乙烯-异戊二烯共聚物的数均分
子量在3万~20万之间,优选为5万~14万之间;该骨架材料中结合苯乙烯含量为10%~30%,
优选在14%~30%之间,更确切地说,在14%~17%、17%~20%、20%~23%、23%~26%、26%~30%
之间。
3.根据权利要求1~2所述的双亲凝胶眼贴,其骨架材料的质量百分含量在5%~65%之
间,优选8%~40%之间,更优选为13%~34%之间,更确切地说在13%~16%、16%~19%、19%~
22%、22%~25%、25%~28%、28%~31%、31%~33%、27%~29%、29%~31%、31%~34%之间。
4.根据权利要求1~3所述的双亲凝胶眼贴,其中骨架材料的溶解剂包括环烷油、分子
量在100~1000之间的聚异丁烯、液体石蜡、橄榄油、大豆油及其衍生物中的一种或者几种,
优选环烷油、液体石蜡、分子量在100~1000之间的聚异丁烯,进一步优选为液体石蜡、分子
量在400~1000之间的聚异丁烯中的一种或两种,该溶解剂的质量百分含量在8%~75%之
间,优选为15%~65%之间,进一步优选为25%~55%之间,更确切地说在25%~30%、30%~35%、
35%~40%、40%~45%、45%~50%、50%~55%。
5.根据权利要求1~4所述的双亲凝胶眼贴,其中所含的增粘剂种类包括松香树脂及其
衍生物类如松香甘油酯、氢化松香,C5石油树脂及其衍生物,萜烯树脂类,聚异丁烯,聚氨
酯,聚酰胺,聚丙烯酸类、硅酮;优选松香树脂及其衍生物如松香甘油酯,C5石油树脂及其衍
生物,分子量在1000~15万之间的聚异丁烯、聚氨酯,聚丙烯酸,硅酮类中的一种或几...

【专利技术属性】
技术研发人员:侯玉庆刘彦宏陶几中马丹徐健梅侯天歌
申请(专利权)人:北京乳凝创智生物技术研发中心有限合伙
类型:发明
国别省市:北京;11

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