治疗消化性溃疡的药物制剂及其制备方法技术

发明专利技术公开了治疗消化性溃疡的药物制剂，该治疗消化性溃疡的药物制剂包括以下质量份数比的组分构成：娑罗子提取物5～60份，葡萄籽提取物10～70份，延胡索提取物5～60份，微晶纤维素50～200份，羧乙基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。本发明专利技术具有有效的抑制胃酸分泌、防止酒精对胃粘膜的损伤，治疗因胃部炎症导致的胃部疼痛，且对肝脏、脑以及心脏器官具有显著保护作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物
，特别涉及治疗消化性溃疡的药物制剂。
技术介绍
胃病是人群中最常见的疾病。消化性溃疡的发病机理：主要因胃酸分泌过多、使胃粘膜严重受损、胃动力不足等，并且随着年龄的增长发病率趋高。暴饮暴食、吸烟、嗜酒等均是胃酸分泌过多的直接诱因，都有可能造成胃粘膜受损，胃部免疫力下降。国内统计资料显示消化性溃疡总发病率约占胃部疾病的85.77％。目前市场上抗消化性溃疡的药物制剂种类以西药为多，但能根治消化性溃疡的药物甚少。本专利技术长期观察一组病例中胃、十二指肠球部溃疡损伤面积最大者范围1.8cm*1.8cm，经进口西药洛赛克(现名：奥美拉唑)、雷尼替丁、西咪替丁等治疗十余年，期间反复发作併发胃出血七次并历经二次抡救。期后应用本专利技术中药组方制剂，釆用常规服用方法连续治疗九十天消化性溃疡症状消失，经胃纤维内窥镜检查溃疡面愈合且疤痕修复平整不充血，至今再无复发。本专利技术药物制剂抗胃酸分泌过多作用发挥迅速效果肯定。
技术实现思路
根据本专利技术的一个方面，提供了治疗消化性溃疡的药物制剂，包括以下质量份数比的组分构成：娑罗子提取物5～60份，葡萄籽提取物10～70份，延胡索提取物5～60份，微晶纤维素50～200份，羧乙基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。中药延胡索常用于治疗胃脘痛。研究证明延胡索能抑制胃酸分泌，预防和治疗胃溃疡；中药娑罗子具有理气宽中、和胃止痛的作用，研究表明，娑罗子和延胡索都有抑制胃酸分泌的药效，现代研究证实娑罗子中所含七叶皂苷同时能够抗炎、抗渗出、抗水肿加上其类激素样作用能促进组织再生从而将有效缩短溃疡的愈合时间。配伍娑罗子提取物、葡萄籽提取物、延胡索提取物能够协同促进抑制胃酸分泌过多、解痉止痛等起到协同作用。在一些实例中治疗消化性溃疡的药物制剂包括娑罗子提取物为七叶皂苷；葡萄籽提取物为原花青素；延胡索提取物为富马酸。在一些实施例中，治疗消化性溃疡的药物制剂包括以下质量份数比的组分构成：娑罗子提取物20～45份，葡萄籽提取物20～35份，延胡索提取物20～50份，微晶纤维素80～150份，羧乙基纤维素钠20～45份，预胶化淀粉80～200份，硬脂酸镁3.0～8.0份，二氧化硅3.0～8.0份，10％～20％的医用酒精40～100份。在一些实施例中，治疗消化性溃疡的药物制剂包括以下质量份数比的组分构成：娑罗子提取物35份，葡萄籽提取物25份，延胡索提取物35份，微晶纤维素150份，羧乙基纤维素钠35份，预胶化淀粉150份，硬脂酸镁7.0份，二氧化硅7.0份，10％～20％的医用酒精60份。在饮酒所致消化性溃疡发病的同时一般都会伴随着肝损伤和心脏疾病的发生，七叶皂苷具有抑制乙醇吸收、抑制胃酸分泌、抑制餐后血糖升高、抑制肝脏脂肪堆积预防脂肪肝的作用；其抗炎、抗渗出、抗水肿作用十分显著，因此七叶皂苷在抑制酒精吸收的同时可有效防止胃粘膜的炎症、渗出。原花青素具有抑制脂质过氧化的作用，而酒精性肝病的致病原因之一是由于脂质过氧化作用，原花青素对于预防酒精性肝损伤具有显著的作用；且原花青素是一种心脏保护剂；并能预防和治疗因饮酒引发的胃炎、胃溃疡的发生。同时，七叶皂苷具有抑制餐后血糖增高的作用，有效防止饮酒后引发高血糖的症状。延胡索提取物富马酸，能够协同七叶皂苷抑制胃酸分泌的同时，具有解痉止痛作用。因此，七叶皂苷、原花青素和富马酸配合应用有效预防和治疗胃粘膜的损伤。在一些实施例中，治疗消化性溃疡的药物制剂为片剂、丸剂和胶囊剂中的一种。治疗消化性溃疡的药物制剂的制备方法，方法如下：S1，称取七叶皂苷干粉，原花青素干粉，富马酸干粉，羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用。将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及七叶皂苷干粉、原花青素干粉、富马酸干粉置搅拌机内搅拌均匀；S2，加入10％～20％的食用酒精搅拌制成软料，放入造粒机用14目筛制粒；S3，将S2制得的颗粒进行烘干；S4，待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；S5，根据片重要求，相应分装，即得。本专利技术的治疗消化性溃疡的药物制剂，相比现有技术的优点在于：七叶皂苷，原花青素，富马酸三种成分的相互协同抑制胃酸，解痉止痛，而所含七叶皂苷具有抗炎、抗渗出、消除细胞组织因局部炎症引致的肿胀；七叶皂苷具有修复病变组织细胞基底膜通透性进而改善局部微循环；同时七叶皂苷显著的类皮质类固醇激素的药理活性在其修复局部炎症组织过程中具有增效样药理作用。此外，原花青素和七叶皂苷均有较强的抗氧自由基作用在组织修复过程具有显著的药理活性。对预防和治疗因过度饮酒所导致的胃部消化性溃疡具有确切的治疗作用。具体实施方式实施例1配方：七叶皂苷35克，原花青素25克，富马酸35克，微晶纤维素150克，羧乙基纤维素钠35克，预胶化淀粉150克，硬脂酸镁7.0克，二氧化硅7.0克，10％～20％的医用酒精60克。制备方法：称取七叶皂苷干粉，原花青素干粉，富马酸干粉，羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部七叶皂苷，原花青素，富马酸放入搅拌机中内搅拌均匀；加入10％～20％的食用酒精搅拌制成软料，放入造粒机用14目筛制粒；将制得的颗粒进行烘干；待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；根据片重要求，相应分装，即得。实施例2配方：七叶皂苷60克，原花青素70克，富马酸60克，微晶纤维素100克，羧乙基纤维素钠45克，预胶化淀粉200克，硬脂酸镁8.0克，二氧化硅3.0克，10％～20％的医用酒精100克。制备方法：称取七叶皂苷干粉，原花青素干粉，富马酸干粉，羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部七叶皂苷干粉，原花青素干粉，富马酸干粉放入搅拌机中内搅拌均匀；加入10％～20％的食用酒精搅拌制成软料，放入造粒机用14目筛制粒；将制得的颗粒进行烘干；待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；根据片重要求，相应分装，即得。实施例3配方：七叶皂苷45克，原花青素35克，富马酸50克，微晶纤维素100克，羧乙基纤维素钠35克，预胶化淀粉180克，硬脂酸镁3.0克，二氧化硅7.0克，10％～20％的医用酒精60克。制备方法：称取七叶皂苷干粉，原花青素干粉，富马酸干粉，羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部七叶皂苷，原花青素，富马酸放入搅拌机中内搅拌均匀；加入10％～20％的食用酒精搅拌制成软料，放入造粒机用14目筛制粒；将制得的颗粒进行烘干；待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁本文档来自技高网...

【技术保护点】
治疗消化性溃疡的药物制剂，其特征在于，包括以下质量份数比的组分构成：娑罗子提取物5～60份，葡萄籽提取物10～70份，延胡索提取物5～60份，微晶纤维素50～200份，羧乙基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。

【技术特征摘要】
1.治疗消化性溃疡的药物制剂，其特征在于，包括以下质量份数比的组分构成：娑罗子提取物5～60份，葡萄籽提取物10～70份，延胡索提取物5～60份，微晶纤维素50～200份，羧乙基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。2.根据权利要求1所述的治疗消化性溃疡的药物制剂，其特征在于，包括以下质量份数比的组分构成：娑罗子提取物20～45份，葡萄籽提取物20～35份，延胡索提取物20～50份，微晶纤维素80～150份，羧乙基纤维素钠20～45份，预胶化淀粉80～200份，硬脂酸镁3.0～8.0份，二氧化硅3.0～8.0份，10％～20％的医用酒精40～100份。3.根据权利要求2所述的治疗消化性溃疡的药物制剂，其特征在于，包括以下质量份数比的组分构成：娑罗子提取物35份，葡萄籽提取物25份，延胡索提取物35份，微晶纤维素150份，羧乙基纤维素钠35份，预胶化淀粉150份，硬脂酸镁7.0份，二氧化硅7.0份，10％～20...

【专利技术属性】
技术研发人员：张伯庆，张鹤，
申请(专利权)人：深圳前海七叶树生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44