一种化合物、液晶组合物及液晶显示器制造技术

本发明专利技术公开了一种化合物、液晶组合物及液晶显示器。根据本发明专利技术的化合物如式I所示：其中，R1和R2各自独立的选自氢原子或1～15个碳原子的烷基或烷氧基；A、B和C各自独立地选自下述基团：Z1和Z2各自独立地选自：单键、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-、-(CH2)4-和-CF＝CF-；a、b、c、d和e各自独立地选自0、1和2。根据本发明专利技术的液晶组合物至少包括一种根据本发明专利技术的化合物。根据本发明专利技术的液晶显示器含有根据本发明专利技术的液晶组合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及液晶显示领域，尤其涉及一种化合物、液晶组合物及液晶显示器。
技术介绍
按照不同的显示方式，液晶显示器分为动态闪射型、扭曲型、超扭曲型和平面转换型。虽然不同类型液晶显示器要求液晶组合物具有不同特性，但也要求其具有下述共性：适当的光学各向异性、适当的旋转粘度和较快的响应速度。液晶组合物是由多种液晶化合物混合制成，因此液晶化合物单体的性能显得尤为重要。现有的液晶组合物由于清亮点较低，不能满足液晶显示器在高温状态下使用的要求，且存在使用温度范围较窄的问题。因此希望提供一种能提高液晶组合物清亮点的化合物。
技术实现思路
本专利技术提供了一种液晶化合物解决了现有技术中液晶组合物清亮点不高的问题；提供了一种液晶组合物和液晶显示器解决了液晶显示器不能在高温状态下使用以及工作温度范围较窄的问题。根据本专利技术的一方面，提供了一种化合物，该化合物如式I所示：其中，R1和R2各自独立的选自氢原子或1～15个碳原子的烷基或烷氧基；A、B和C各自独立地选自下述基团：Z1和Z2各自独立地选自：单键、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-、-(CH2)4-和-CF＝CF-；a，b，c，d和e各自独立地选自0、1和2。可选地，根据本专利技术的化合物，所述烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-O-或环丁烷替代。可选地，根据本专利技术的化合物，所述烷基或烷氧基中一个或多个氢各自独立地被氟和/或氯取代。可选地，根据本专利技术的化合物，所述烷基或烷氧基各自独立地被CN、OCN、OCF3、CHF2、OCHF2、SCN、NCS或SF5取代。根据本专利技术的另一方面，提供了一种液晶组合物，该液晶组合物至少包括一种根据本专利技术的化合物。可选地，根据本专利技术的液晶组合物，该液晶组合物包括以重量百分比计5-40％的根据本专利技术的化合物。可选地，根据本专利技术的液晶组合物，该液晶组合物包括以重量百分比计的15-30％本专利技术的化合物。根据本专利技术的另一方面，提供了一种液晶显示器，含有根据本专利技术的液晶组合物。本专利技术的有益效果如下：根据本专利技术的化合物引入了氮杂双环辛烷的刚性结构，因此使本专利技术化合物具有高清亮点，液晶组合物的熔点一般在-10℃以下，完全小于正常使用的温度范围，所以熔点对使用温度影响不大，因此提高了清亮点，即提高了液晶组合物的工作温度范围；将本专利技术化合物应用到液晶组合物中，提高了液晶组合物的清亮点，也提高了液晶组合物的工作温度范围。将该液晶组合物应用于液晶显示器中，由于液晶组合物清亮点提高满足了液晶显示器在高温下工作的需求，也提高了液晶显示器工作的温度范围。附图说明图1为化合物e的核磁谱图；图2为化合物j的核磁谱图。具体实施方式具体实施方式仅为对本专利技术的说明，而不构成对本
技术实现思路
的限制，下面将结合附图和具体的实施方式对本专利技术进行进一步说明和描述。本专利技术提供了一种化合物，该化合物如式I所示：其中，R1和R2各自独立的选自氢原子或1～15个碳原子的烷基或烷氧基；A、B和C各自独立地选自下述基团：Z1和Z2各自独立地选自：单键、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-、-(CH2)4-和-CF＝CF-；a，b，c，d和e各自独立地选自0、1和2。根据本专利技术的化合物引入了氮杂双环辛烷刚性结构，使该化合物具有高清亮点，也提高了液晶组合物的工作温度范围；将该化合物应用到液晶组合物中，能提高液晶组合物的清亮点，也提高了液晶组合物的工作温度范围；将液晶组合物应用于液晶显示器中，满足了液晶显示器在高温下工作的需求，也扩大了液晶显示器工作的温度范围。根据本专利技术一种实施方式的化合物，烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-O-或环丁烷替代。根据本专利技术一种实施方式的化合物，烷基或烷氧基中一个或多个氢各自独立地被氟和/或氯取代。根据本专利技术一种实施方式的化合物，烷基或烷氧基各自独立地被CN、OCN、OCF3、CHF2、OCHF2、SCN、NCS或SF5取代。根据本专利技术的化合物，优选表a中表示为I1-I12的化合物：表a在表a所示的化合物I1～I12中，R1为氢或碳原子数为1-10的直链烷基或烷氧基；(F)表示苯环上有氟原子取代基或为氢；R2为氢或碳原子数为1-10的直链烷基或烷氧基，也可以为Cl、F、CN、OCF3、CF3、SCN、CHF2、OCHF2。申请人对本申请式I所示化合物进行了合成及表征，在此列举两种具体化合物的合成方法及表征数据。在下述两种化合物的合成方法中，所用材料如无特别说明均从商业途径获得。其中在下述的实施方式和实施例中：GC表示气相色谱纯度；MS表示质谱；MP表示熔点；CP表示清亮点；△ε表示介电各向异性；△n表示光学各向异性；γ1表示旋转粘度；所得化合物用GC-MS所得质谱图和气相色谱来鉴定说明；GC-MS分析测定仪器为岛津公司的QP2010SE型；熔点使用的仪器为WRX-1S显微热分析仪，设定升温速率为3℃/min；清亮点采用了常规的测试方法。化合物的物性测定方法：1.光学各向异性利用阿贝折射计，在25℃、589nm波长条件下进行测定。在同一方向对主棱镜的表面进行摩擦，摩擦后将试样滴加到主棱镜上。折射率n11在偏光方向与摩擦方向平行时测定；折射率n⊥在偏光方向与摩擦方向垂直时测定；光学各向异性△n通过公式△n＝n11-n⊥计算得出。2.介电常数各向异性使用惠普公司型号为HP4284a的仪器进行测定。在25℃，测定液晶分子在轴方向的介电常数∑11，以及液晶分子短轴方向的介电常数∑⊥，介电常数各向异性通过公式△∑＝∑11-∑⊥计算得出。合成的具体化合物之一如式e所示：申请人对式e所示化合物的合成路线设计为：具体的合成步骤包括：步骤1：3-(3，5-二氟苯)-8-甲基-8-氮杂[3.2.1]双环辛烷-3-醇(化合物a)的合成。2L三口瓶中加入28.8g(1.2mol，1.2eq)新制镁屑和200mL干燥四氢呋喃、2粒碘作为引发剂，加热至回流，滴加19.3g(0.1mol)3,5-二氟溴苯引发，待引发格氏反应后，保持反应轻微回流，继续滴加212.3g(1.1mol，共1.2eq)3,5-二氟溴苯溶于500mL干燥四氢呋喃溶剂中。完毕后保持回流30分钟，再滴加139.2g(1mol，1eq)托品酮溶于500mL干燥四氢呋喃溶剂中，保持反应轻微回流，滴加完毕后再保持回流3小时，降至室温，搅拌下将反应液倒入1000g冰水和3mol盐酸的混合液中进行水解，搅拌30分钟，分液，取上层有机相，用500mL甲苯将水相提取两次，合并有机相。用1L去离子水分3次洗涤有机相，用无水硫酸钠干燥后，真空水浴蒸馏除去溶剂，得260g无色液体，即为化合物a。步骤2：3-(3,5-二氟苯)-8-甲基-8-氮杂[3.2.1]双环辛烷-3-烯(化合物b)的合成；在2L三口瓶中加入步骤1制得的260本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化合物，其特征在于，该化合物如式I所示：其中，R1和R2各自独立的选自氢原子或1～15个碳原子的烷基或烷氧基；A、B和C各自独立地选自下述基团：Z1和Z2各自独立地选自：单键、‑CH＝CH‑、‑C≡C‑、‑COO‑、‑OOC‑、‑CF2O‑、‑OCH2‑、‑CH2O‑、‑OCF2‑、‑CH2CH2‑、‑CF2CH2‑、‑CH2CF2‑、‑C2F4‑、‑(CH2)4‑和‑CF＝CF‑；a，b，c，d和e各自独立地选自0、1和2。

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，该化合物如式I所示：其中，R1和R2各自独立的选自氢原子或1～15个碳原子的烷基或烷氧基；A、B和C各自独立地选自下述基团：Z1和Z2各自独立地选自：单键、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-、-(CH2)4-和-CF＝CF-；a，b，c，d和e各自独立地选自0、1和2。2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-O-或环丁烷替代。3.如权利要求1所述的化...

【专利技术属性】
技术研发人员：李心力，
申请(专利权)人：阜阳欣奕华材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34