血液分析装置及血液分析方法制造方法及图纸

一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其用使红细胞收缩的稀释液、染色核酸的染色色素以及血液试样制备测定试样；检测部件，其检测出用光照射试样制备部件所制备的测定试样所获得的荧光强度和散射光强度；输出部件；分析部件，其根据荧光强度和所述散射光强度确定包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团，根据确定的包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团中所属的粒子的散射光强度分布，让所述输出部件输出有关恶性疟原虫的感染的信息。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用由血液制备的测定试样分析感染了疟原虫的血液试样的血液分析装置及血液分析方法。
技术介绍
特开（日本专利公开）2006-304774号公报公开了一种感染疟原虫的红细胞（以下称疟疾感染红细胞）的检测方法。此检测方法将试剂（该试剂包含相较于RNA而言更强地染色DNA的染色色素且部分溶解红细胞细胞膜以使染色色素能在内部含有疟原虫的状态下透过）与血液试样混合，制备测定试样，将测定试样导入流式细胞仪的流动室，用光照射流过流动室的测定试样，检测出测定试样发出的散射光和荧光，以散射光强度和荧光强度为二轴绘制散点图。感染了环状体这一疟原虫形态的红细胞中有带一个疟原虫的红细胞（以下称“单环状体”）和带两个以上疟原虫的红细胞（以下称“多环状体”），单环状体和多环状体所包含的DNA量不同。而恶性疟具有多环状体比例更高的倾向。特开2006-304774号公报上记述的检测方法着眼于此，其在散点图上分别检测出荧光强度不同的区域中出现的单环状体和多环状体，根据存在于多环状体区域中的点的数量（细胞数量）判断是否为恶性疟。恶性疟也有不出现多环状体的情况。专利文献1公开的检测方法利用的是多环状体数量，因此其对这种血液试样恐难作出正确判断。因此，人们希望提高判断血液试样是否感染恶性疟原虫的精确度。
技术实现思路
本专利技术的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节
技术实现思路
的陈述所限。本专利技术第一方案涉及的血液分析装置具有试样制备部件、检测部件、输出部件和分析部件。试样制备部件用使红细胞收缩的稀释液、染色核酸的染色色素和血液试样制备测定试样。检测部件检测出用光照射试样制备部件制备的测定试样所获得的荧光强度和散射光强度。分析部件根据检测部件检测出的荧光强度和散射光强度确定包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团，根据确定的包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团中所属粒子的散射光强度分布，让输出部件输出有关感染恶性疟原虫的信息。优选地，所述分析部件根据所述荧光强度和所述散射光强度确定包含带一个环状体疟原虫的红细胞的集团，根据确定的所述包含带一个环状体疟原虫的红细胞的集团中所属的粒子的散射光强度分布，让所述输出部件输出有关恶性疟原虫的感染的信息。优选地，包含感染了所述环状体疟原虫的红细胞的集团是第三粒子群，所述第三粒子群的所述散射光强度比包含白细胞的集团——即第一粒子群小，所述荧光强度比所述第一粒子群小且比包含未感染疟原虫的红细胞的集团——即第二粒子群大。优选地，所述分析部件根据所述第三粒子群中所属的粒子的散射光强度的代表值，让所述输出部件输出有关所述恶性疟原虫感染的信息。优选地，所述分析部件根据所述第三粒子群中所属的粒子的散射光强度的众数，让所述输出部件输出有关所述恶性疟原虫的感染的信息。优选地，当所述代表值小于一定值时，所述分析部件让所述输出部件输出表示所述血液试样有可能感染了恶性疟原虫的信息。优选地，当所述代表值在所述一定值以上时，所述分析部件让所述输出部件输出表示所述血液试样有可能感染了恶性疟原虫以外的其他疟原虫的信息。优选地，当所述代表值小于所述一定值时，所述分析部件确定所述散射光强度与所述第三粒子群为相同程度、且所述荧光强度大于所述第三粒子群的第四粒子群，当所述第四粒子群中所属的粒子数量在第二一定值以上时，让所述输出部件输出表示所述血液试样感染了恶性疟原虫的可能性很高的信息。优选地，当所述第四粒子群中所属的粒子数量小于所述第二一定值时，所述分析部件让所述输出部件输出表示所述血液试样疑似感染了恶性疟原虫的信息。优选地，当所述代表值在所述一定值以上时，所述分析部件确定所述散射光强度大于所述第三粒子群、且所述荧光强度大于所述第三粒子群的第五粒子群，当所述第五粒子群中所属的粒子数量在第三一定值以上时，让所述输出部件输出表示所述血液试样感染了恶性疟原虫以外的其他疟原虫的可能性很高的信息。优选地，当所述第五粒子群中所属的粒子数量小于所述第三一定值时，所述分析部件让所述输出部件输出表示所述血液试样疑似感染了恶性疟原虫以外的其他疟原虫的信息。优选地，当所述第五粒子群中所属的粒子数量在所述第三一定值以上时，所述分析部件再让所述输出部件输出表示所述血液试样中可能已出现了滋养体或裂殖体的信息。优选地，所述分析部件确定所述散射光强度大于所述第三粒子群、且所述荧光强度与所述第三粒子群为相同程度的第六粒子群，根据所述第六粒子群中所属的粒子数量，让所述输出部件输出表示所述血液试样中可能已出现了配子体的信息。优选地，所述分析部件确定所述散射光强度小于所述第一粒子群、且所述荧光强度大于所述第二粒子群的第七粒子群，让所述输出部件输出所述第七粒子群中所属的粒子数量。优选地，所述试样制备部件将与所述稀释液不同的第二稀释液与所述血液试样混合来制备第二测定试样；所述血液分析装置还包括用于检测出所述试样制备部件制备的所述第二测定试样中所包含的各粒子的电阻的第二检测部件；所述分析部件根据所述第二检测部件检测出的电阻，检测出所述第二测定试样中所包含的红细胞，让所述输出部件输出检测出的红细胞数量与所述第七粒子群中所包含的粒子数量的比率。优选地，供所述试样制备部件制备的所述测定试样流动的流动室、向所述流动室中流动的所述测定试样照射蓝紫色激光的光源部件；其中，所述检测部件检测出从所述光源部件向所述流动室中流动的所述测定试样照射蓝紫色激光时获得的所述荧光强度和所述散射光强度。本专利技术第二方案涉及的血液分析方法用光照射由使红细胞收缩的稀释液、染色核酸的染色色素和血液试样制备的测定试样，检测出用光照射测定试样所获得的荧光强度和散射光强度。此血液分析方法根据检测出的荧光强度和散射光强度确定包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团。此血液分析方法根据包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团中所属粒子的散射光强度分布，进行关于感染恶性疟原虫的判断。专利技术效果通过本专利技术就能精确判断血液试样是否感染恶性疟原虫。附图说明图1为实施方式涉及的血液分析装置的结构示意图；图2为分析部件的结构框图；图3为实施方式涉及的血液分析装置的作业流程图；图4为测定试样制备处理的步骤流程图；图5为测定数据分析处理的步骤流程图；图6为在前向散射光强度为纵轴、荧光强度为横轴的散点图中白细胞、血小板凝集、正常红细胞及疟疾感染红细胞的各粒子群的出现区域的说明图；图7为疟疾种类判断处理的步骤流程图；图8为感染了恶性疟原虫的血液试样散点图的一例示图；图9为在前向散射光强度为纵轴、荧光强度为横轴的散点图中白细胞、血小板凝集、正常红细胞、单环状体、多环状体、滋养体(trophozoite)·裂殖体(schizont)、以及配子体(gametocyte)的各粒子群出现区域的说明图；图10为感染了间日疟原虫（Plasmodiumvivax）的血液试样散点图的一例示图；图11为恶性疟原虫的单环状体的前向散射光强度和间日疟原虫的单环状体的前向散射光强度的比较图；图12为感染了恶性疟原虫的血液试样散点图的另一例示图；图13为感染了间日疟原虫的血液试样散点图的另一例示图；图14为感染了恶性疟原虫的血液试样散点图的又一例示图；图15为分析结果的输出例示图。优选实施方式下面将参照附图说明本专利技术的优选实施方式。本实施方式中说明根据光照由血液试样本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其用使红细胞收缩的稀释液、染色核酸的染色色素以及血液试样制备测定试样；检测部件，其检测出用光照射所述试样制备部件所制备的所述测定试样所获得的荧光强度和散射光强度；输出部件；分析部件，其根据所述荧光强度和所述散射光强度确定包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团，根据确定的所述包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团中所属的粒子的散射光强度分布，让所述输出部件输出有关恶性疟原虫的感染的信息。

【技术特征摘要】
2015.08.31 JP 2015-1712091.一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其用使红细胞收缩的稀释液、染色核酸的染色色素以及血液试样制备测定试样；检测部件，其检测出用光照射所述试样制备部件所制备的所述测定试样所获得的荧光强度和散射光强度；输出部件；分析部件，其根据所述荧光强度和所述散射光强度确定包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团，根据确定的所述包含感染了环状体疟原虫的红细胞的集团中所属的粒子的散射光强度分布，让所述输出部件输出有关恶性疟原虫的感染的信息。2.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述分析部件根据所述荧光强度和所述散射光强度确定包含带一个环状体疟原虫的红细胞的集团，根据确定的所述包含带一个环状体疟原虫的红细胞的集团中所属的粒子的散射光强度分布，让所述输出部件输出有关恶性疟原虫的感染的信息。3.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：包含感染了所述环状体疟原虫的红细胞的集团是第三粒子群，所述第三粒子群的所述散射光强度比包含白细胞的集团——即第一粒子群小，所述荧光强度比所述第一粒子群小且比包含未感染疟原虫的红细胞的集团——即第二粒子群大。4.根据权利要求3所述的血液分析装置，其特征在于：所述分析部件根据所述第三粒子群中所属的粒子的散射光强度的代表值，让所述输出部件输出有关所述恶性疟原虫感染的信息。5.根据权利要求4所述的血液分析装置，其特征在于：所述分析部件根据所述第三粒子群中所属的粒子的散射光强度的众数，让所述输出部件输出有关所述恶性疟原虫的感染的信息。6.根据权利要求4所述的血液分析装置，其特征在于：当所述代表值小于一定值时，所述分析部件让所述输出部件输出表示所述血液试样有可能感染了恶性疟原虫的信息。7.根据权利要求6所述的血液分析装置，其特征在于：当所述代表值在所述一定值以上时，所述分析部件让所述输出部件输出表示所述血液试样有可能感染了恶性疟原虫以外的其他疟原虫的信息。8.根据权利要求6所述的血液分析装置，其特征在于：当所述代表值小于所述一定值时，所述分析部件确定所述散射光强度与所述第三粒子群为相同程度、且所述荧光强度大于所述第三粒子群的第四粒子群，当所述第四粒子群中所属的粒子数量在第二一定值以上时，让所述输出部件输出表示所述血液试样感染了恶性疟原虫的可能性很高的信息。9.根据权利要求8所述的血液分析装置，其特征在于：当所述第四粒子群中所属的粒子数量小于所述第二一定值时，所述分析部件让所述输出部件输出表示所述血液试样疑似感染了恶性疟原虫的信息。10.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：铃木裕义，井塚宗久，木村考伸，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP