血液分析装置、血液分析方法及信息处理装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种能够精确区分白细胞和巨大血小板的血液分析装置、血液分析方法及信息处理装置。血液分析装置1具有：试样制备部件5、检测部件6和解析部件3。试样制备部件5混合溶解红细胞的溶血剂、染色核酸的染色色素和血液试样，制备测定试样。检测部件6检测出用光照射试样制备部件制备的测定试样时产生的侧向散射光强度和荧光强度。解析部件3根据检测部件6检测出的侧向散射光强度和荧光强度区分白细胞和巨大血小板，计数白细胞。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用由血液制备的测定试样区分白细胞和巨大血小板的血液分析装置、血液分析方法及信息处理装置。
技术介绍
专利文献1中公开了一种区分血液试样中所包含的白细胞和异常血细胞，并检出有无异常血细胞存在的血液分析装置。此血液分析装置混合血液试样和溶血剂、染色用试剂，制备CBC（CompleteBloodCount，全血细胞计数）项目中测定白细胞数用的测定试样。此血液分析装置将测定试样导入流动室，用光照射在流动室流动的测定试样，检测出测定试样发出的前向散射光和荧光。此血液分析装置用前向散射光强度和荧光强度区分白细胞的粒子群与血小板类异常血细胞的粒子群。在先技术文献专利文献专利文献1：美国专利公开2010/248300。
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题患有伯-苏(Bernard-Soulier)综合征、梅-海格林（May-Hegglin）异常等疾病的受检者的血液试样中呈现颗粒聚集而成的被称为“假核”的结构，且存在与白细胞同等大小的巨大血小板。专利文献1中公开的血液分析装置有时不能针对含有这种巨大血小板的血液试样正确区分白细胞与血小板类异常血细胞。因此，人们希望提高白细胞与巨大血小板的区分精度。解决问题的技术手段本专利技术第一方案的血液分析装置具有：试样制备部件、检测部件和解析部件。试样制备部件混合溶解红细胞的溶血剂、染色核酸的染色色素、以及血液试样，制备测定试样。检测部件检测出用光照射试样制备部件制备的测定试样时产生的侧向散射光强度和荧光强度。解析部件根据检测部件检测出的侧向散射光强度和荧光强度，区分白细胞和巨大血小板，计数白细胞。优选地，所述解析部件根据所述侧向散射光强度和所述荧光强度设定所述巨大血小板的出现区域，将所述区域中包含的粒子群区分为所述巨大血小板。优选地，所述解析部件将荧光强度随着侧向散射光强度变大而变大的粒子群区分为白细胞集团，将侧向散射光强度比所述白细胞集团的出现区域小的区域设定为所述巨大血小板的出现区域。优选地，所述解析部件根据所述侧向散射光强度和所述荧光强度进行将包含白细胞的粒子集团区分为白细胞集团和包含巨大血小板的集团的巨大血小板区分处理，并进行将所述巨大血小板区分处理获得的所述包含巨大血小板的集团区分为白细胞集团和包含巨大血小板的集团的再区分处理。优选地，所述解析部件在所述巨大血小板区分处理中，根据分别以所述侧向散射光强度和所述荧光强度为坐标轴的坐标空间中的、与所述包含白细胞的粒子集团的最大分散方向交叉的方向的各位置上的所述粒子集团的粒子数，将所述粒子集团区分为所述白细胞集团和所述包含巨大血小板的集团。优选地，所述解析部件在所述再区分处理中根据与所述坐标空间中的所述交叉的方向不同方向的各位置的所述粒子集团的粒子数将所述巨大血小板区分处理获得的包含巨大血小板的粒子集团区分为白细胞集团和包含巨大血小板的集团。优选地，所述检测部件还检测出用光照射所述试样制备部件制备的所述测定试样时产生的前向散射光强度，所述解析部件根据所述检测部件检测出的所述前向散射光强度和所述荧光强度实行区分白细胞集团和其他粒子集团的第一区分处理，当所述第一区分处理的结果符合一定条件时，根据所述侧向散射光强度和所述荧光强度实行区分白细胞和巨大血小板的第二区分处理。优选地，所述解析部件将所述第一区分处理获得的白细胞集团在所述第二区分处理中根据所述侧向散射光强度和所述荧光强度区分为白细胞集团和包含巨大血小板的集团。优选地，还包括显示部件，其中：当所述第一区分处理的结果不符合所述一定条件时，所述解析部件使所述显示部件上显示所述第一区分处理中区分的所述白细胞集团中所包含的粒子数作为白细胞数，当所述第一区分处理的结果符合所述一定条件时，所述解析部件使所述显示部件上显示所述第二区分处理中区分的白细胞集团中所包含的粒子数作为白细胞数。优选地，所述一定条件是具有一定范围的所述前向散射光强度和所述荧光强度的粒子数超过阈值。优选地，当所述第一区分处理的结果符合所述一定条件时，所述解析部件使所述显示部件上显示表示有巨大血小板存在的信息。优选地，还包括显示部件，其中：所述解析部件使所述显示部件上显示以所述侧向散射光强度和所述荧光强度为轴的粒子分布图。优选地，所述检测部件包括：供所述试样制备部件制备的所述测定试样流动的流动室，用激光照射在所述流动室流动的所述测定试样的光源部件，接受所述光源部件向在所述流动室流动的所述测定试样照射激光时产生的侧向散射光和荧光，并输出与所接受的侧向散射光的强度相应的信号和与所接受的荧光的强度相应的信号的受光部件。本专利技术第二方案涉及的血液分析方法用光照射红细胞被溶解且血细胞中的核酸被染色的测定试样。此血液分析方法检测出用光照射测定试样而产生的侧向散射光强度和荧光强度，根据检测出的侧向散射光强度和荧光强度，区分白细胞和巨大血小板，计数白细胞。优选地，还包括以下步骤：将区分嗜碱性粒细胞、除嗜碱性粒细胞以外的白细胞和有核红细胞的试剂与血液试样混合，以此制备所述测定试样。优选地，所述试剂含有表面活性剂，表面活性剂的pH为2.0以上4.5以下。本专利技术第三方案涉及的信息处理装置是一种与测定血液试样的测定装置连接的信息处理装置，其具有：接收部件，其从所述测定装置接收通过检测出红细胞被溶解且血细胞中的核酸被染色的测定试样产生的侧向散射光强度和荧光强度而获得的测定数据；解析部件，其根据所述接收部件接收的所述测定数据中所述侧向散射光强度和所述荧光强度，区分白细胞和巨大血小板，计数白细胞。本专利技术第四方案涉及的血液分析装置具有试样制备部件、检测部件、显示部件和解析部件。试样制备部件混合溶解红细胞的溶血剂、染色核酸的染色色素、以及血液试样，制备测定试样。检测部件检测出用光照射试样制备部件制备的测定试样时产生的侧向散射光强度和荧光强度。解析部件根据检测部件检测出的侧向散射光强度和荧光强度，检测出测定试样中的巨大血小板，并使显示部件上显示表示有巨大血小板存在的信息。本专利技术第五方案涉及的血液分析方法用光照射红细胞被溶解且血细胞中的核酸被染色的测定试样，检测出用光照射测定试样而产生的侧向散射光强度和荧光强度，根据检测出的侧向散射光强度和荧光强度检测出测定试样中的巨大血小板，并输出表示有巨大血小板存在的信息。本专利技术第六方案涉及的血液分析装置具有：试样制备部件、检测部件、解析部件和显示部件。试样制备部件混合溶解红细胞的溶血剂、染色核酸的染色色素、以及血液试样，制备测定试样。检测部件检测出用光照射试样制备部件制备的测定试样时产生的前向散射光强度、侧向散射光强度和荧光强度。解析部件能够进行第一区分处理，即根据检测部件检测出的前向散射光强度和荧光强度，将测定试样中的白细胞与其他粒子区分开来并计数。解析部件能够进行第二区分处理，即根据检测部件检测出的侧向散射光强度和荧光强度将测定试样中的白细胞与其他粒子区分开来并计数。当第一区分处理的结果不符合一定条件时，解析部件使显示部件显示第一区分处理获得的白细胞数，当第一区分处理的结果符合一定条件时，解析部件使显示部件上显示第二区分处理获得的白细胞数。专利技术效果通过本专利技术能够精确区分白细胞和巨大血小板。附图说明图1为实施方式涉及的血液分析装置的结构示意图；图2为解析部件的结构框图；图3为实施方式涉及的血液分析本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其混合溶解红细胞的溶血剂、染色核酸的染色色素、以及血液试样，制备测定试样；检测部件，其检测出用光照射所述试样制备部件制备的所述测定试样时产生的侧向散射光强度和荧光强度；解析部件，其根据所述检测部件检测出的所述侧向散射光强度和所述荧光强度，区分白细胞和巨大血小板，计数白细胞。

【技术特征摘要】
2015.09.14 JP 2015-1810551.一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其混合溶解红细胞的溶血剂、染色核酸的染色色素、以及血液试样，制备测定试样；检测部件，其检测出用光照射所述试样制备部件制备的所述测定试样时产生的侧向散射光强度和荧光强度；解析部件，其根据所述检测部件检测出的所述侧向散射光强度和所述荧光强度，区分白细胞和巨大血小板，计数白细胞。2.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述解析部件根据所述侧向散射光强度和所述荧光强度设定所述巨大血小板的出现区域，将所述区域中包含的粒子群区分为所述巨大血小板。3.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于：所述解析部件将荧光强度随着侧向散射光强度变大而变大的粒子群区分为白细胞集团，将侧向散射光强度比所述白细胞集团的出现区域小的区域设定为所述巨大血小板的出现区域。4.根据权利要求1~3中任意一项所述的血液分析装置，其特征在于：所述解析部件根据所述侧向散射光强度和所述荧光强度进行将包含白细胞的粒子集团区分为白细胞集团和包含巨大血小板的集团的巨大血小板区分处理，并进行将所述巨大血小板区分处理获得的所述包含巨大血小板的集团区分为白细胞集团和包含巨大血小板的集团的再区分处理。5.根据权利要求4所述的血液分析装置，其特征在于：所述解析部件在所述巨大血小板区分处理中，根据分别以所述侧向散射光强度和所述荧光强度为坐标轴的坐标空间中的、与所述包含白细胞的粒子集团的最大分散方向交叉的方向的各位置上的所述粒子集团的粒子数，将所述粒子集团区分为所述白细胞集团和所述包含巨大血小板的集团。6.根据权利要求5所述的血液分析装置，其特征在于：所述解析部件在所述再区分处理中根据与所述坐标空间中的所述交叉的方向不同方向的各位置的所述粒子集团的粒子数将所述巨大血小板区分处理获得的包含巨大血小板的粒子集团区分为白细胞集团和包含巨大血小板的集团。7.根据权利要求1至6中任意一项所述的血液分析装置，其特征在于：所述检测部件还检测出用光照射所述试样制备部件制备的所述测定试样时产生的前向散射光强度，所述解析部件根据所述检测部件检测出的所述前向散射光强度和所述荧光强度实行区分白细胞集团和其他粒子集团的第一区分处理，当所述第一区分处理的结果符合一定条件时，根据所述侧向散射光强度和所述荧光强度实行区分白细胞和巨大血小板的第二区分处理。8.根据权利要求7所述的血液分析装置，其特征在于：所述解析部件将所述第一区分处理获得的白细胞集团在所述第二区分处理中根据所述侧向散射光强度和所述荧光强度区分为白细胞集团和包含巨大血小板的集团。9.根据权利要求7或8所述的血液分析装置，还包括显示部件，其中：当所述第一区分处理的结果不符合所述一定条件时，所述解析部件使所述显示部件上显示所述第一区分处理中区分的所述白细胞集团中所包含的粒子数作为白细胞数，当所述第一区分处理的结果符合所述一定条件时，所述解析部件使所述显示部件上显示所述第二区分处理中区分的白细胞集团中所包含的粒子数作为白细胞数。10.根据权利要求7至9中任意一项所述的血液分析装置，其特征在于：所述一定条件是具有一定范围的所述前向散射光强度和所述荧光强度的粒子数超过阈值。11.根据权利要求10所述的血液分析装置，其特征在于：当所述第一区分处...

【专利技术属性】
技术研发人员：益田祐次，木村考伸，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP