能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置制造方法及图纸

一种能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，其通过再循环率的测定和/或通路流速的测定来评价患者血管通路状态。该装置包括平衡腔、透析器、第一吸液泵及第二吸液泵；血液透析滤过装置包括补液机构、血容量监测机构及计算模块，补液机构包括补液袋、第三管路及第一开关，血容量监测机构包括第一血容量监测器和第二血容量监测器；当第一开关打开时，血泵正转，补液袋内的液体流入第三管路，进而进入第一管路，与第一管路内的、来自患者动脉端的血液一起经由进口端进入透析器，通过第一血容量监测器测量第一管路内的第一血容量，通过第二血容量监测器测量第二管路内的第二血容量，计算模块根据第一血容量和第二血容量计算出再循环率。

Blood dialysis filtration device capable of evaluating vascular access status of patients

A hemodialysis filtration device that evaluates a patient's vascular access status by evaluating the patient's vascular access status by determining the rate of recirculation and / or measuring the flow velocity of the passage. The device comprises a balancing chamber, a dialyzer, the first and two suction pump suction pump; hemodiafiltration device including rehydration mechanism, blood volume monitoring mechanism and calculation module, including third bags, rehydration rehydration mechanism of pipeline and the first switch, monitor blood volume blood volume monitor includes a first and second blood volume monitor; when the first switch is open and the blood pump is transferred, fluid bag liquid flows into the third line, and then enter the first line, and the first in the pipeline, from patients with artery end blood together via inlet into the dialyzer, the first blood volume monitor measuring the first pipeline within the first blood volume, blood volume by second of second blood volume monitor second pipeline measurement the calculation module according to the first second blood volume and blood volume to calculate the recirculation rate.

【技术实现步骤摘要】
能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置
本专利技术涉及透析设备
，尤其涉及一种能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置。
技术介绍
患者的血管通路状态很大程度影响了患者血液净化治疗的效果。通常，通过血管通路再循环率和通路流速可以有效地评价患者的血管通路状态。血液透析时血管通路再循环(dialysisaccessrecirculation，R)是部分己透析过的血液不经过体循环直接从静脉端向动脉端的回流，它降低了血液中溶质的量，使血液中可透析的溶质浓度低于全身血液该物质的浓度，削弱了透析效率，影响了透析充分性。因此了解血管通路再循环的形成因素，有利于指导护士正确使用血管通路、利于医师制定患者的个体化处方，并对血管狭窄等通路并发症的诊断均具有非常重要的临床意义。再循环由不同的原因引起，根据血管通路的种类可以出现心肺再循环(cardiopulmonaryrecirculation，CPR)；通路再循环(accessrecirculation)。从本质上讲，所有量化和测量通路再循环的方法都是基于指示剂稀释原理。随着指示剂的完全稀释，在注射点的下游测到的指示剂的浓度就是一种与血流量相关的结果。由于再循环是流量的比值，那么再循环的测定一般来说就可以转化成了浓度的比值了。临床中普遍使用的等渗或高渗盐水和葡萄糖溶液，已经作为指示剂被用于再循环的测量。但是由于测量过程中需要使用额外的检测仪器或试剂，应用相对受限，不利于治疗过程中反复进行，可以得到即时的信息反馈，供临床及时发现问题或指导纠正通路问题。另外，及时对于透析患者的血管通路进行定期监测，可以有助于早期发现血管通路问题，进行早期干预治疗，有助于延长血管通路的使用时间。血管通路流速指的是血液在内瘘中的流速，因此血管通路流速是保证透析充分性的必要条件,也是影响患者内瘘长期使用寿命的重要因素。通常血管通路流速最低要求在400～500ml/min,否则透析时再循环率明显增大,最高不应超过2000ml/min,否则可出现心脏负荷过大及心功能不全，因此定期测定患者的血管通路流速可以预防上述风险，并且可以对患者血管通路状态进行有效的评估。因此，需要开发一种新的血液透析装置，能够评价患者血管通路状态。
技术实现思路
针对现有技术中存在的技术问题，本专利技术的目的在于提供一种能够评价患者血管通路状态的血液透析装置，对患者血液净化治疗效果进行监测。为实现上述目的，本专利技术一实施例的技术方案如下：一种能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，包括平衡腔、透析器、第一吸液泵及第二吸液泵，第一吸液泵用于泵入B液，第二吸液泵用于泵入A液，B液与A液混合形成透析液，并进入平衡腔后经由透析器的进口端进入透析器，与透析器内的患者的血液进行交互，交互后的血液经由透析器出口端从透析器流出；透析器的进口端连接有第一管路，出口端连接有第二管路，第一管路设有血泵；血液透析滤过装置还包括补液机构、血容量监测机构及计算模块，补液机构包括补液袋、第三管路及第一开关，血容量监测机构包括第一血容量监测器和第二血容量监测器，第三管路连通补液袋和第一管路，第一开关用于控制第三管路的通断；当第一开关打开时，血泵正转，补液袋内的液体流入第三管路，进而进入第一管路，与第一管路内的、来自患者动脉端的血液一起经由进口端进入透析器，通过第一血容量监测器测量第一管路内的第一血容量，通过第二血容量监测器测量第二管路内的第二血容量，计算模块根据第一血容量和第二血容量计算出再循环率。为实现上述目的，本专利技术另一实施例的技术方案如下：一种能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，包括平衡腔、透析器、第一吸液泵及第二吸液泵，第一吸液泵用于泵入B液，第二吸液泵用于泵入A液，B液与A液混合形成透析液，并进入平衡腔后经由透析器的进口端进入透析器，与透析器内的患者的血液进行交互，交互后的血液经由透析器出口端从透析器流出；透析器的进口端连接有第一管路，出口端连接有第二管路，第一管路设有血泵；血液透析滤过装置还包括补液机构、血容量监测机构及计算模块，补液机构包括补液袋，其中，补液机构还包括第四管路和第二开关，第四管路连通补液袋和第二管路，第二开关用于控制第四管路的通断，当第二开关打开时，补液袋内的液体流入第四管路，血泵反转，血液从通路静脉端抽出，经由通路动脉端回输入体内，通过第一血容量监测器测量第一管路内的第三血容量，通过第二血容量监测器测量第二管路内的第四血容量，计算模块根据第三血容量和第四血容量计算出通路流速。本专利技术的有益效果在于，本专利技术的血液透析装置增加一套一次性血液管路，经由该管路分别向透析器的进口端和出口端所连接的管路上补液，使得管路内的血液被稀释，通过血容量监测器测定稀释前和稀释后动静脉端的血容量变化，从而计算出再循环率和/或通路内流速，由此评价患者血管通路状态，确保透析治疗有效、安全的进行。本专利技术为再循环率和通路流速的测定提供了一个无创、便捷、可以反复进行的检测方法，以此能够进行再循环的测定。附图说明图1为本专利技术一实施例的能够评价患者血管通路状态的血液透析装置的连接示意图。图2为本专利技术另一实施例的能够评价患者血管通路状态的血液透析装置的连接示意图。图3为利用本专利技术的血液透析装置进行再循环率的测定的过程中血容量随时间变化示意图。图4为利用本专利技术的血液透析装置进行通路流速的测定的过程中血容量随时间变化示意图。具体实施方式体现本专利技术特征与优点的典型实施例将在以下的说明中详细叙述。应理解的是本专利技术能够在不同的实施例上具有各种的变化，其皆不脱离本专利技术的保护范围，且其中的说明及附图在本质上是当作说明之用，而非用以限制本专利技术。本实施例的血液透析装置是尿毒症等患者进行日常治疗的设备，不是急诊设备，通常治疗时间在4小时左右。本专利技术提供一种能够评价患者血管通路状态的血液透析装置，其结构如下：如图1所示，本专利技术实施例的血液透析装置的主要工作部件包括加热腔2、齿轮泵31、32、第一吸液泵51、第二吸液泵52及平衡腔7。另外，本专利技术实施例的透析机具有反渗水进水口1、废液排放口8和用于连接透析器40的透析器接口。本专利技术实施例的透析机也可以包括透析器40。在将透析器40连接于透析器接口之后，透析器40的废液侧连接有第二齿轮泵32，第二齿轮泵32连接至平衡腔7的左腔侧。在将透析器40连接于透析器接口之后，透析器40的废液侧连接有第二齿轮泵32，第二齿轮泵32连接至平衡腔7的左腔侧。第一吸液泵51用于泵入B液，第二吸液泵52用于泵入A液。第一吸液泵51和第二吸液泵52可为步进电机驱动的活塞泵。在本专利技术实施例的血液透析装置工作过程中，反渗水从反渗水进水口1进入，经过第一齿轮泵31后，依次经过第一吸液泵51和第二吸液泵52，与上述吸液泵吸取的液体混合，混合后的透析液在平衡腔7内配置好并流出，经过透析器40与患者的血液交互，使得患者的血液完成净化，废液再通过第二齿轮泵32，移动到平衡腔7后排出。以此反复，直至治疗结束。图3示出了本专利技术另一实施例的能够评价患者血管通路状态的血液透析装置，其中，平衡腔7是本专利技术实施例的透析机的核心部件，其具体结构及工作原理如下。平衡腔7为容积固定的腔体，中间被一层膜分成相等的两部分，膜可以自由地在腔体内移动。腔体膜的每一侧都连接两个阀门，一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，包括平衡腔、透析器、第一吸液泵及第二吸液泵，第一吸液泵用于泵入B液，第二吸液泵用于泵入A液，B液与A液混合形成透析液，并进入平衡腔后经由透析器的进口端进入透析器，与透析器内的患者的血液进行交互，交互后的血液经由透析器出口端从透析器流出；透析器的进口端连接有第一管路，出口端连接有第二管路，第一管路设有血泵；血液透析滤过装置还包括补液机构、血容量监测机构及计算模块，补液机构包括补液袋、第三管路及第一开关，血容量监测机构包括第一血容量监测器和第二血容量监测器，第三管路连通补液袋和第一管路，第一开关用于控制第三管路的通断；当第一开关打开时，血泵正转，补液袋内的液体流入第三管路，进而进入第一管路，与第一管路内的、来自患者动脉端的血液一起经由进口端进入透析器，通过第一血容量监测器测量第一管路内的第一血容量，通过第二血容量监测器测量第二管路内的第二血容量，计算模块根据第一血容量和第二血容量计算出再循环率。

【技术特征摘要】
1.一种能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，包括平衡腔、透析器、第一吸液泵及第二吸液泵，第一吸液泵用于泵入B液，第二吸液泵用于泵入A液，B液与A液混合形成透析液，并进入平衡腔后经由透析器的进口端进入透析器，与透析器内的患者的血液进行交互，交互后的血液经由透析器出口端从透析器流出；透析器的进口端连接有第一管路，出口端连接有第二管路，第一管路设有血泵；血液透析滤过装置还包括补液机构、血容量监测机构及计算模块，补液机构包括补液袋、第三管路及第一开关，血容量监测机构包括第一血容量监测器和第二血容量监测器，第三管路连通补液袋和第一管路，第一开关用于控制第三管路的通断；当第一开关打开时，血泵正转，补液袋内的液体流入第三管路，进而进入第一管路，与第一管路内的、来自患者动脉端的血液一起经由进口端进入透析器，通过第一血容量监测器测量第一管路内的第一血容量，通过第二血容量监测器测量第二管路内的第二血容量，计算模块根据第一血容量和第二血容量计算出再循环率。2.如权利要求1所述的能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，其中，打开第一开关后，第二血容量监测器测定的血容量出现第二波峰，第一血容量监测器测定的血容量出现第一波峰，第一波峰出现的时间滞后于第二波峰。3.如权利要求2所述的能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，其中，计算模块按照以下公式1计算再循环率：R＝Vb/Va公式1其中，R为再循环率，Va为向第三管路补入补液袋内的液体后，第二管路T2内的相对血容积；Vb为向第三管路补入补液袋内的液体后，液体流经透析器、回到患者体内，再次进入第一管路时，第一管路T1内的相对血容积。4.如权利要求3所述的能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，其中，通过以下公式2计算出第二管路T2内的相对血容积：Va＝α*Sven*Qb公式2通过以下公式3计算出第一管路T1内的相对血容积：Vb＝α*Sart*Qb公式3其中，α为血容量测定常数，Sven为第二血容量监测器测出的血容量变化量与血容量变化所对应的时间段的第二函数面积，Sart为第一血容量测定测出的血容量变化量与血容量变化所对应的时间段的第一函数面积，Qb为血泵的转速。5.如权利要求4所述的能够评价患者血管通路状态的血液透析滤过装置，其中，通过以下公式4计算出第二函数面积：通过以下公式5计算出第一函数面积：其中，t1，t2为第二波峰的起止时间点，t3，t4为第一波峰的起止时间点，△BV1为第一血容量监测器测定出的血容...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘路，林文庆，王蓓，王洋，
申请(专利权)人：北京迈淩医疗技术发展有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11