配合物[Nd(L制造技术
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。
技术介绍
在吡唑类化合物中，吡唑酮衍生物是吡唑衍生物中最重要的一类，其关注度也较高。吡唑酮衍生物都含有一个吡唑环，属于五元杂环，具有一定芳香性，同时具有一定碱性，其衍生物4位上的氢非常活泼，很容易酰化而形成β-二酮结构，给其衍生物带来丰富多彩的物理及化学性质。研究表明，合成具有手性中心的吡唑酮类化合物具有潜在的药学应用价值。基于其在药学应用的巨大潜力，研究如何构造药用价值更高的结构是其研究的热点之一。以1-(2-吡啶)-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯为原料合成的金属配合物具有独特的生物活性，可以用作设计合成具有应用前景的低毒有效的抗菌、抗肿瘤等药物、功能材料的前驱体，具有重要的潜在用途。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为设计合成吡啶-吡唑杂环衍生物金属配合物，利用溶剂热方法合成技术合成配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2](L1＝1-(2-吡啶)-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯)及制备抗癌药物应用。本专利技术涉及的配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18N8NdO13，分子量为：716.62，具有良好的生物活性。其晶体学参数见表一，部分键长、键角见表二，对部分癌细胞的IC50值见表三。表一：配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的晶体学参数[a]R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.[b]wR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2.表二：配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2...
【技术保护点】
一种配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]，其特征在于配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18N8NdO13，分子量为：716.62，其晶体学参数见表一，部分键长、键角见表二；其中L1＝1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯；表一：配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的晶体学参数[a]R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.[b]wR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2.表二：配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]部分键长、键角所述配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的合成方法具体步骤为：(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和0.15‑0.25克分析纯六水硝酸钕溶于15‑20毫升体积比为10：2的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90℃下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3...
【技术特征摘要】
1.一种配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]，其特征在于配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18N8NdO13，分子量为：716.62，其晶体学参数见表一，部分键长、键角见表二；其中L1＝1-(2-吡啶)-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯；表一：配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的晶体学参数[a]R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.[b]wR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2.表二：配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]部分键长、键角所述配合物[Nd(L1)2(H2O)(...
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