本发明专利技术公开了Ternatusine A在制备治疗胃癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明专利技术通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Ternatusine A对人胃癌细胞株HGC‑27、MGC‑803、BGC‑823和SGC‑7901的生长也具有显著的抑制作用。因此，Ternatusine A能用于制备抗胃癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明专利技术涉及的Ternatusine A,在制备治疗胃癌药物中的用途属于首次公开，而且其对于胃癌细胞的抑制活性强得意想不到。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化合物TernatusineA的新用途，尤其涉及TernatusineA在制备治疗胃癌药物中的应用。
技术介绍
癌症是对人类生命健康危害最大的疾病之一，每年都有大量的人死于癌症。抗癌药物的研发一直是药学研究的热点。抗肿瘤药物中有74％是天然产物或其衍生物，如紫杉醇及其衍生物就是目前临床上应用效果比较好的抗肿瘤药物。因此，从天然产物中寻找抗癌化合物或先导化合物具有重要的意义。本专利技术涉及的化合物TernatusineA是一个2013年发表(ZhilaiZhan,etal.,TernatusineA,aNewPyrroleDerivativewithanEpoxyoxepinoRingfromRanunculusternatus.ORGANICLETTERS,2013,15(8):1970–1973.)的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及抗结核菌，(ZhilaiZhan,etal.,TernatusineA,aNewPyrroleDerivativewithanEpoxyoxepinoRingfromRanunculusternatus.ORGANICLETTERS,2013,15(8):1970–1973.)，对于本专利技术涉及的TernatusineA在制备治疗胃癌药物中的用途属于首次公开，由于属于全新的结构类型，而且其对于胃癌细胞的抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于胃癌的防治显然具有显著的进步。
技术实现思路
本专利技术的目的在于根据现有TernatusineA研究中未发现其具有抗胃癌活性的报道的现状，提供了TernatusineA在制备抗胃癌药物中的应用。所述化合物TernatusineA结构如式(Ⅰ)所示：本专利技术通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，TernatusineA对人胃癌细胞株HGC-27、MGC-803、BGC-823和SGC-7901的生长也具有显著的抑制作用，抑制这4株细胞生长的IC50值分别为1.57±0.32μM、2.78±0.42μM、3.69±1.31μM和0.52±0.28μM。因此，TernatusineA能用于制备抗胃癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本专利技术涉及的TernatusineA在制备治疗胃癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于胃癌细胞的抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于胃癌的防治显然具有显著的进步。以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明，但本专利技术的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。具体实施方式本专利技术所涉及化合物TernatusineA的制备方法参见文献(ZhilaiZhan,etal.,TernatusineA,aNewPyrroleDerivativewithanEpoxyoxepinoRingfromRanunculusternatus.ORGANICLETTERS,2013,15(8):1970–1973.)以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明，但本专利技术的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。实施例1：本专利技术所涉及化合物TernatusineA片剂的制备：取20克化合物TernatusineA加入制备片剂的常规辅料180克，混匀，常规压片机制成1000片。实施例2：本专利技术所涉及化合物TernatusineA胶囊剂的制备：取20克化合物TernatusineA加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克，混匀，装胶囊制成1000粒。下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。实验例：采用MTT法评价化合物TernatusineA对人胃癌细胞株的生长抑制作用1.方法：处于生长对数期的细胞：人胃癌细胞株HGC-27、MGC-803、BGC-823和SGC-7901(购买自中国科学院细胞库)以1.5×104浓度种于96孔板中。细胞培养24h贴壁后吸去原来的培养基。试验分为空白对照组、药物处理组。空白组更换含10％胎牛血清的1640培养基；药物处理组更换含浓度为100μM，50μM，10μM，1μM，0.1μM，0.01μM和0.001μM的TernatusineA的培养基。培养48h后，加入浓度5mg/mL的MTT，继续放于CO2培养箱培养4h，然后沿着培养液上部吸去100μL上清，加入100μLDMSO，暗处放置10min，利用酶标仪(Sunrise公司产品)测定吸光值(波长570nm)，并根据吸光值计算细胞存活情况，每个处理设6个重复孔。细胞存活率(％)＝ΔOD药物处理/ΔOD空白对照×100。2.结果：TernatusineA对人胃癌细胞株PHGC-27、MGC-803、BGC-823和SGC-7901的生长具有显著的抑制作用。该化合物抑制人胃癌细胞株HGC-27、MGC-803、BGC-823和SGC-7901生长的IC50值分别为1.57±0.32μM、2.78±0.42μM、3.69±1.31μM和0.52±0.28μM。由上述实施例表明，本专利技术的TernatusineA对人胃癌细胞株HGC-27、MGC-803、BGC-823和SGC-7901的生长具有很好的抑制作用。由此证明，本专利技术的TernatusineA具有抗胃癌活性，能用于制备抗胃癌药物。本文档来自技高网...
【技术保护点】
Ternatusine A在治疗胃癌药物中的应用，所述化合物Ternatusine A结构如式(Ⅰ)所示：
【技术特征摘要】
1.TernatusineA在治疗胃癌药物中的应用，...
【专利技术属性】
技术研发人员：田丽华，
申请(专利权)人：淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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