一种诊断前列腺癌的产品及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种诊断前列腺癌的产品，所述产品能够通过检测生物学样品中LOC339674表达水平来诊断前列腺癌。本发明专利技术进一步公开了一种诊断前列腺癌的试剂盒，所述试剂盒包括前列腺癌诊断标志物LOC339674。本发明专利技术还公开了所述产品或试剂盒在前列腺癌诊断中的应用。利用该lncRNA检测前列腺癌不仅能够快速有效的做到早期检测，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因工程领域，具体涉及利用与前列腺癌相关LOC339674作为检测前列腺癌的产品及其应用。
技术介绍
前列腺癌是常见的男性生殖系统恶性肿瘤之一。世界范围内，前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第二，在美国前列腺癌的发病率已经超过肺癌，成为第一位危害男性健康的肿瘤。亚洲前列腺癌的发病率远远低于欧美国家，但近年来呈现上升趋势，且增长比欧美发达国家更加迅速。前列腺癌患者主要是老年男性，一般在50岁以后发病，95％发生于60岁以上的老年男性，发生率持续地随着年龄增长而增加。前列腺癌早期多无任何症状，即使有所不适，也不足以引起病人的重视，当肿瘤增大压迫尿道时，又往往与前列腺增生相混淆。在我国约80％的病人首先发现远处转移病灶才发现前列腺癌。此时，病变已达晚期，预后不良。前列腺癌的临床诊断方式目前主要有血清前列腺特异性抗原(PSA)检测、直肠指检、直肠超声波检测、活组织病理检查等。PSA(ProstateSpecificAntigen)为前列腺组织特异性抗原，由前列腺的解剖结构可知PSA通过前列腺导管进入血液和尿液中，一些病例或生理情况下PSA会进入血液中去，如前列腺炎症、尿潴留、前列腺感染、前列腺增生和前列腺癌等，因此通过检测血清PSA水平来预测前列腺癌具有一定的假阳性率。从1991年开始，检测血清中PSA含量用于预测前列腺癌，含量高于4ng/mL认为是前列腺癌阳性，灵敏度79％，特异性20％-59％，平均灵敏度约33％，在浓度4-10ng/mL灰区部分，特异性是最低的，这时往往需要通过侵入性的穿刺活检进行确定，给患者带来极大痛苦及精神和经济负担。所以PSA并不能较好的作为诊断前列腺癌的标志物。直肠指检是最简单、最经济实用的方法，主要通过医生的食指触摸前列腺，用以发现很多无症状的前列腺癌患者，有可能获得早期诊断及根治的机会。但以上的方法都存在局限性。例如直肠指检的局限性主要在4个方面：(1)患者前列腺肿块不大时，易漏诊；(2)部分患者前列腺癌肿大不明显，但已属于晚期，不易根治；(3)患者直肠有疾患时不能使用此检测；(4)医生经验不足时可能有漏诊或者误诊的可能。LOC339674属于lncRNA(longnon-codingRNA，长链非编码RNA)，是长度超过200碱基的非编码RNA。近些年来，lncRNA在肿瘤的发生发展中起着抑制或促进肿瘤的作用，在调控肿瘤细胞增殖、凋亡、细胞周期、侵袭转移能力等方面越来越受到重视。lncRNA在进化上相对不保守，可以在很多层面上调控细胞生命活动，包括染色质修饰、基因转录和翻译、遗传和表观遗传等生命活动中均发挥重要的调控作用。目前己有较多lncRNAs被证实在包括乳腺癌、前列腺、黑色素瘤、肝癌、结肠癌、膀胱癌等在内的人类多种肿瘤中存在差异表达并执行重要的调控功能。早期有效检测肿瘤的发生、发展及提高抗癌药物的疗效对于癌症的治疗尤为重要，专利技术新型肿瘤标志物作为诊断与治疗的靶点一直是肿瘤研究的热点。近年来的研究表明，lncRNA与前列腺癌密切相关，它们可能参与肿瘤的发生、发展和转移，所以对肿瘤的发病机制、早期诊断、个体化治疗、转移的检测和预后等可能有相应的作用。
技术实现思路
为了实现前列腺癌的早期诊断，个体化治疗，本专利技术的目的在于提供一种新的前列腺癌相关lncRNA。本专利技术的另一目的是提供该列腺癌相关lncRNA在检测前列腺癌中的应用。为实现上述目的，本专利技术首先提供一种诊断前列腺癌的产品，所述产品能够通过检测生物学样品中LOC339674表达水平来诊断前列腺癌。更进一步地，所述的LOC339674在前列腺癌生物学样品中表达下调。优选地，所述生物学样品为细胞组织样本。优选地，所述的细胞组织样品包括前列腺癌组织和癌旁组织；优选地，所述的癌旁组织为正常组织。优选地，所述检测包括核酸芯片检测法或荧光定量PCR法。进一步地，本专利技术提供了一种诊断前列腺癌的试剂盒，所述试剂盒包括前列腺癌诊断标志物LOC339674。优选地，所述试剂盒包括特异性扩增前列腺癌相关LOC339674的引物和说明书。优选地，所述引物具有SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示的引物。优选地，所述的说明书中注明以下内容：当检测对象的前列腺癌细胞或组织中LOC339674表达量E1与正常前列腺细胞或组织的LOC339674表达量E2之比≤0.6，则提示该检测对象前列腺癌的几率高于普通人群。所述的E1是检测对象的前列腺癌细胞或组织的LOC339674表达量；所述的E2是正常人群的正常前列腺细胞或组织的LOC339674表达量。所述的正常前列腺细胞或组织包括癌旁的前列腺细胞或组织。所述的表达量是相对于对照基因(如GAPDH)的相对表达量。优选的，所述试剂盒还包括10×Buffer、dNTP、MgCl2、Taq酶、逆转录酶和RNA酶抑制剂。优选的，所述试剂盒还包括人正常的前列腺组织或细胞的总RNA或DNA。进一步地，本专利技术提供了一种检测前列腺癌相关lncRNA表达水平是否下调的方法。(1)检测待测样品中前列腺癌相关lncRNA的表达水平，其中所述前列腺癌相关lncRNA是LOC339674；(2)将待测细胞中前列腺癌相关lncRNA的表达水平与对照相比较，从而确定前列腺癌表达水平是否下调。进一步地，本专利技术提供了上述产品或试剂盒在前列腺癌诊断中的应用。进一步地，本专利技术提供了上述产品或试剂盒在前列腺癌监测及预后中的应用。本专利技术的有益效果如下：本专利技术公开了一种与前列腺癌相关的LOC339674，并进一步证实该LOC339674在前列腺癌组织中表达下调。利用LOC339674检测前列腺癌不仅能够快速有效的做到早期诊断，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。附图说明图1为前列腺癌组织及癌旁组织LOC339674表达情况。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用的试剂可以商业购买得到。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常为本领域常规方法，如按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆，实验手册(第三版)(科学出版社，2002)中的所述条件，或按照试剂制造厂家所建议的条件。本专利技术的专利技术人对前列腺癌组织样本及癌旁组织样本进行高通量转录组测序，通过生物信息学方法进行基因筛选，挑选出候选基因LOC339674，现有研究中并没有LOC339674和前列腺癌相关的报道，进一步，专利技术人进行了分子生物学方法验证，证实了LOC339674在前列腺癌细胞中表达下调。本专利技术的LOC339674是在本专利技术之前的已知lncRNA，其基本信息如下：Genbank登录号：NCBI参考序列:NR_024355.1，来源于人类基因组。本专利技术还采用RT-PCR方法和基因芯片方法检测上述lncRNA在前列腺癌组织和癌旁正常组织的表达，并验证了该lncRNA在前列腺癌中表达下调。荧光定量PCR法是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。荧光定量PCR的出现，极大地简化了定量检测的过程，而且真正实现了绝对定量。多种检测系统的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种诊断前列腺癌的产品，其特征在于，所述产品能够通过检测生物学样品中LOC339674表达水平来诊断前列腺癌。

【技术特征摘要】
1.一种诊断前列腺癌的产品，其特征在于，所述产品能够通过检测生物学样品中LOC339674表达水平来诊断前列腺癌。2.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述的LOC339674在前列腺癌组织中表达下调。3.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述生物学样品为细胞组织样本。4.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述检测包括核酸芯片检测法或荧光定量PCR法。5.一种诊断前列腺癌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括前列腺癌诊断标志物LOC339674。6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶伟亮，吴志宏，
申请(专利权)人：叶伟亮，
类型：发明
国别省市：北京;11