一种快速检测纤维素醚防霉性能的方法技术

本发明专利技术涉及一种快速检测纤维素醚防霉性能的方法，包括以下步骤：（1）将纤维素酶粉末置于蒸馏水中，搅拌，使纤维素酶充分悬浮,静置，待上层液完全澄清；（2）待测纤维素醚样品烘干后用蒸馏水配制溶液，恒温槽中恒温，用粘度计测初始粘度；（3）移取纤维素酶溶液至待测纤维素醚溶液中并计时，搅拌，使得酶溶液分散均匀并且溶液中没有大的气泡；测粘度并记下时间，每隔30‑60s测一次粘度，重复操作到粘度下降至200‑300cps以下或10‑15min后停止。本发明专利技术通过纤维素酶切断纤维素醚的方式进行检测，能够很快检测出纤维素醚的抗酶能力，检测周期非常短，且检测精度高，保证了生产效率和年生产量，且为大规模生产提供了基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种纤维素醚防霉性能的检测方法，尤其是涉及一种快速检测纤维素醚防霉性能的方法。
技术介绍
纤维素醚作为增稠剂广泛的应用于建筑材料、石油开采、水性涂料、日化、个人护理、食品以及医药等邻域。作为天然聚合物，纤维素醚易被微生物降解而失去粘度。特别是在涂料行业中纤维素醚的粘度稳定性是最重要的指标。现有技术中，水性涂料生产厂家将不同品牌的纤维素醚配成胶水或涂料后放置数月，观察粘度的变化来确定纤维素醚的稳定性，即抗酶能力。但此类纤维素醚防霉性能的测试方法周期长，影响了生产效率和年生产量，且测试结果误差很大，不利于大规模生产。因此，提出本专利技术。
技术实现思路
针对现有技术的上述技术问题，本专利技术的目的是提供一种快速检测纤维素醚防霉性能的方法，其测试周期非常短，且测试结果精确，保证了生产效率和年生产量，且为大规模生产提供了基础。为达到上述目的，本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种快速检测纤维素醚防霉性能的方法，包括以下步骤：（1）纤维素酶溶液的配制：将纤维素酶粉末置于蒸馏水中，低速搅拌，使纤维素酶充分悬浮,停止搅拌后静置，待上层液完全澄清后待用；（2）纤维素醚溶液的配制：待测纤维素醚样品烘干后用蒸馏水配制溶液，于一定温度的恒温槽中恒温，待纤维素醚完全溶解后，用粘度计测初始粘度V0；（3）酶降解动力学实验：用移液管准确移取1.00-5.00mL配制好的纤维素酶溶液至待测纤维素醚溶液中并计时T0，并迅速搅拌，使得酶溶液分散均匀并且溶液中没有大的气泡；用粘度计测粘度V1并记下时间T1，之后每隔30-60s测一次粘度，重复操作到粘度下降至200-300cps以下或10-15min后停止。所述步骤（1）中，若上层液仍有混浊，则用离心机分离。所述步骤（1）中的静置时间不少于20min。所述步骤（2）中的纤维素醚样品溶液的质量浓度为1-2%。所述步骤（2）中的纤维素醚样品为速溶型纤维素醚样品或缓溶型纤维素醚样品。所述步骤（2）中，若初始粘度V0高于5000cps,则纤维素醚样品溶液的质量浓度为0.5%。所述步骤（3）中的T1为20s-40s、T0为20s-40s。本专利技术的有益效果如下：本专利技术快速检测纤维素醚防霉性能的方法，通过纤维素酶切断纤维素醚的方式进行检测，能够很快的检测出纤维素醚的抗酶能力，检测周期非常短，且检测精度高，保证了生产效率和年生产量，且为大规模生产提供了基础。附图说明图1为样品浓度为1.0%的纤维素醚的HEC酶降解曲线；图2为HPMC的酶降解曲线图；图3为HPMC的酶降解重复性图；图4和5为不同纤维素醚的抗酶能力对比图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明，但本专利技术的保护范围并不限于此。本专利技术中的纤维素醚样品采用金石HE5003。实施例1本实施例1快速检测纤维素醚产品抗霉性能的方法，包括以下步骤：（1）纤维素酶溶液的配制：1.00克纤维素酶粉末置于100mL蒸馏水中，低速搅拌3min使纤维素酶充分悬浮,停止搅拌后静置至少20min，待上层液完全澄清后待用。上层液如果仍有混浊可以用离心机分离。（2）纤维素醚溶液的配制：待测纤维素醚样品烘干后以蒸馏水配制1-2%浓度溶液200mL，于20ºC恒温槽中恒温2小时，待纤维素醚完全溶解后用BrookfieldRV粘度计20RPM测初始粘度V0。如果初始粘度高于5000cps,按照上述方法配制0.5%浓度的纤维素醚溶液待用。纤维素醚样品为速溶型或缓溶型样品，速溶型或缓溶型样品按照各自的溶解方法配制，（3）酶降解动力学实验：用移液管准确移取1.00-5.00mL配制好的纤维素酶溶液至待测纤维素醚溶液中并计时T0，迅速而小心的搅拌，使得酶溶液分散均匀并且溶液中没有大的气泡。用BrookfieldRV粘度计测粘度V1并记下时间T1，（T1-T0大约在20秒-40秒之间）之后每隔30秒-60秒测一次粘度。重复操作到粘度下降至200-300cps以下或是10-15分钟后停止。对比例按现有技术中的方法检测纤维素醚防霉性能。性能测试1、样品浓度1.0%，测试结果见图1和下表1，图1中斜率为图中线形回归直线斜率，抗酶性为斜率的倒数。表1时间(min)粘度cps0.043500.540101.031001.526502.025602.523803.022203.521304.019704.517705.016705.514306.013206.512407.012207.511308.011008.510709.01010斜率-0.06123抗酶性16.332、测试周期对比实施例1中的测试时间为10min。对比例中的测试时间为3个月。3、酶降解试验重复性对比如图2和3所示，两次测试斜率分别为-0.08289和-0.08122，表明实施例1的重复性比对比性好。4、不同纤维素醚抗酶能力的对比如图4、5和下表2所示，HEC样品抗酶能力低于金石HPMC样品。表2时间(min)HECMH50010.0225028550.5183027401.0161524601.5156022102.0136021202.5104019953.0100019203.588518604.069517604.564016805.053015805.544014956.041514506.536013257.032012657.5——12308.0——11908.5——1150上述实施例仅用于解释说明本专利技术的专利技术构思，而非对本专利技术权利保护的限定，凡利用此构思对本专利技术进行非实质性的改动，均应落入本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速检测纤维素醚防霉性能的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）纤维素酶溶液的配制：将纤维素酶粉末置于蒸馏水中，低速搅拌，使纤维素酶充分悬浮,停止搅拌后静置，待上层液完全澄清后待用；（2）纤维素醚溶液的配制：待测纤维素醚样品烘干后用蒸馏水配制溶液，于一定温度的恒温槽中恒温，待纤维素醚完全溶解后，用粘度计测初始粘度V0；（3）酶降解动力学实验：用移液管准确移取1.00‑5.00mL配制好的纤维素酶溶液至待测纤维素醚溶液中并计时T0，并迅速搅拌，使得酶溶液分散均匀并且溶液中没有大的气泡；用粘度计测粘度V1并记下时间T1，之后每隔30‑60s测一次粘度，重复操作到粘度下降至200‑300cps以下或10‑15min后停止。

【技术特征摘要】
1.一种快速检测纤维素醚防霉性能的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）纤维素酶溶液的配制：将纤维素酶粉末置于蒸馏水中，低速搅拌，使纤维素酶充分悬浮,停止搅拌后静置，待上层液完全澄清后待用；（2）纤维素醚溶液的配制：待测纤维素醚样品烘干后用蒸馏水配制溶液，于一定温度的恒温槽中恒温，待纤维素醚完全溶解后，用粘度计测初始粘度V0；（3）酶降解动力学实验：用移液管准确移取1.00-5.00mL配制好的纤维素酶溶液至待测纤维素醚溶液中并计时T0，并迅速搅拌，使得酶溶液分散均匀并且溶液中没有大的气泡；用粘度计测粘度V1并记下时间T1，之后每隔30-60s测一次粘度，重复操作到粘度下降至200-300cps以下或10-15min后停止。2.如权利要求1所述快速检测纤维素醚防霉性能的方法，其特征在于：所...

【专利技术属性】
技术研发人员：高水龙，
申请(专利权)人：浙江海申新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33