一种缓释药用高分子膜及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种缓释药用高分子膜及其制备方法，包含以下组分：亚麻籽胶、海藻酸钠、甘油、β‑葡聚糖、阿利克伦半富马酸盐、左旋肉碱、抗坏血酸磷酸酯钠、水苏糖、芥子酸、醋酸纤维素、牛磺酸、淀粉球、魔芋胶甘氨酸乙酯、甘露醇、二甘醇、聚对二氧环己酮、1‑乙基‑（3‑二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐、硬脂酸镁、环糊精月桂酸酯、蒸馏水。本发明专利技术提供的药用高分子膜对药物具有缓释效果，可解决药物快速释放产生的毒副作用，且能够达到一定浓度的药物缓释，具有良好的治疗效果，且可将药物彻底的释放，不产生药物浪费，同时该药用高分子膜具有良好的生物相容性，非常适宜作为药物包载领域使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用高分子材料领域，具体涉及一种缓释药用高分子膜及其制备方法。
技术介绍
传统的给药方式并不能实现药物的梯度释放，只能使血药浓度忽高忽低。血药浓度过高，则会引发一些毒副反应；血药浓度过低，则疗效低。而且大部分药物对病灶组织和正常组织无选择性，所以无法达到预期的治疗效果。例如，在化疗过程中，往往通过静脉注射等方式进行抗肿瘤药物的给药，如此由于大部分的抗肿瘤药物不具有靶向性，在短期的快速给药过程中，不仅会给非患病组织带来严重的毒副危害，给患者的身体组织带来极大的伤害，而且降低了抗肿瘤药物的使用率，增加用药和治疗成本。为此，为了能够使药物在体内平稳长期的释放，同时达到良好的治疗效果，对药用缓释材料的研发越来越重视。现有技术，虽然出现了一些缓释药用高分子材料，但是，这些高分子材料对药物释放速度不稳定，时快时慢，同时也不能够完全将药物全部释放出去，降低了药物的利用率，另外这些药用高分子材料对不同的药物释放有针对性，并不具备普遍适用性。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种缓释药用高分子膜及其制备方法，以解决上述技术问题中的至少一种不足。本专利技术的技术方案来如下：一种缓释药用高分子膜，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶32-45份、海藻酸钠7-16份、甘油2-8份、β-葡聚糖7-13份、阿利克伦半富马酸盐2-6份、左旋肉碱1-5份、抗坏血酸磷酸酯钠2-6份、水苏糖1.5-4.8份、芥子酸3-6份、醋酸纤维素2.5-6份、牛磺酸1-5份、淀粉球0.6-2份、魔芋胶1.5-3份、甘氨酸乙酯4-10份、甘露醇1-3份、二甘醇0.5-2份、聚对二氧环己酮2.6-5.2份、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐2-7份、硬脂酸镁1-4份、环糊精月桂酸酯3-8份、蒸馏水22-35份。上述技术方案中，所述淀粉球的粒径为150-300微米。上述技术方案中，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶34-42份、海藻酸钠8-15份、甘油2.6-6.8份、β-葡聚糖8-12.4份、阿利克伦半富马酸盐2.4-5.3份、左旋肉碱1.6-4.2份、抗坏血酸磷酸酯钠2.2-4.7份、水苏糖1.8-4.3份、芥子酸3.2-5.3份、醋酸纤维素2.8-5.1份、牛磺酸1.3-4.4份、淀粉球0.8-1.6份、魔芋胶1.7-2.4份、甘氨酸乙酯4.8-9.3份、甘露醇1.4-2.7份、二甘醇0.7-1.6份、聚对二氧环己酮2.8-5份、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐2.5-6.2份、硬脂酸镁1.5-3.4份、环糊精月桂酸酯3.2-6.7份、蒸馏水28-32份。上述技术方案中，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶39份、海藻酸钠12份、甘油3.6份、β-葡聚糖10.5份、阿利克伦半富马酸盐3.4份、左旋肉碱2.6份、抗坏血酸磷酸酯钠3.3份、水苏糖2.4份、芥子酸4.1份、醋酸纤维素3.6份、牛磺酸2.9份、淀粉球1.3份、魔芋胶2.1份、甘氨酸乙酯6.7份、甘露醇1.9份、二甘醇1.2份、聚对二氧环己酮3.7份、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐4.6份、硬脂酸镁2.9份、环糊精月桂酸酯5.3份、蒸馏水31份。本专利技术的另一技术方案来如下：一种缓释药用高分子膜的制备方法，包括以下制备步骤：步骤1、按照上述重量份称重各组分；步骤2、将亚麻籽胶、海藻酸钠、β-葡聚糖、环糊精月桂酸酯、魔芋胶、甘氨酸乙酯加入蒸馏水中，加热至40-80℃，搅拌至完全溶解，冷却至室温，静置2-8小时；步骤3、将甘露醇、二甘醇、牛磺酸、阿利克伦半富马酸盐、芥子酸、抗坏血酸磷酸酯钠加入步骤2中，加热至50-70℃，按300-500r/min的速度搅拌1-3小时；步骤4、将余下原料加入步骤3中，室温下按100-200r/min的速度搅拌30-80分钟，停止搅拌后，静止抽真空去除气泡；步骤5、将待缓释药物加入步骤5中，搅拌混合均匀，静止抽真空去除气泡，之后倒入模具中，置于蒸馏水中浸泡30分钟后脱模，洗涤、干燥即得。上述技术方案中，所述步骤5中的药物为麻醉药、镇痛药或抗肿瘤药。上述技术方案中，所述步骤2中加热至55℃，搅拌至完全溶解，冷却至室温，静置5小时。上述技术方案中，所述步骤3中加热至65℃，按460r/min的速度搅拌2小时。上述技术方案中，所述步骤4中室温下按120r/min的速度搅拌60分钟。由于采用了以上技术方案，本专利技术的有益效果为：本专利技术提供的药用高分子膜对药物具有缓释效果，在体外模拟试验中，测得其对药物的释放时间高达230-254小时，且药物的利用率也高于92%。本专利技术的药用高分子膜可解决药物快速释放产生的毒副作用，且能够达到一定浓度的药物缓释，具有良好的治疗效果，且可将药物彻底的释放，不产生药物浪费，同时该药用高分子膜具有良好的生物相容性，非常适宜作为药物包载领域使用。具体实施方式下面结合具体实施例，对本专利技术作进一步详细描述。以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例1一种缓释药用高分子膜，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶32份、海藻酸钠7份、甘油2份、β-葡聚糖7份、阿利克伦半富马酸盐2份、左旋肉碱1份、抗坏血酸磷酸酯钠2份、水苏糖1.5份、芥子酸3份、醋酸纤维素2.5份、牛磺酸1份、淀粉球0.6份、魔芋胶1.5份、甘氨酸乙酯4份、甘露醇1份、二甘醇0.5份、聚对二氧环己酮2.6份、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐2份、硬脂酸镁1份、环糊精月桂酸酯3份、蒸馏水22份。所述淀粉球的粒径为150-300微米。一种缓释药用高分子膜的制备方法，包括以下制备步骤：步骤1、按照上述重量份称重各组分；步骤2、将亚麻籽胶、海藻酸钠、β-葡聚糖、环糊精月桂酸酯、魔芋胶、甘氨酸乙酯加入蒸馏水中，加热至40℃，搅拌至完全溶解，冷却至室温，静置2小时；步骤3、将甘露醇、二甘醇、牛磺酸、阿利克伦半富马酸盐、芥子酸、抗坏血酸磷酸酯钠加入步骤2中，加热至50℃，按300r/min的速度搅拌1小时；步骤4、将余下原料加入步骤3中，室温下按100r/min的速度搅拌30分钟，停止搅拌后，静止抽真空去除气泡；步骤5、将待缓释药物（麻醉药、镇痛药或抗肿瘤药）加入步骤5中，搅拌混合均匀，静止抽真空去除气泡，之后倒入模具中，置于蒸馏水中浸泡30分钟后脱模，洗涤、干燥即得。实施例2一种缓释药用高分子膜，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶45份、海藻酸钠16份、甘油8份、β-葡聚糖13份、阿利克伦半富马酸盐6份、左旋肉碱5份、抗坏血酸磷酸酯钠6份、水苏糖4.8份、芥子酸6份、醋酸纤维素6份、牛磺酸5份、淀粉球2份、魔芋胶3份、甘氨酸乙酯10份、甘露醇3份、二甘醇2份、聚对二氧环己酮5.2份、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐7份、硬脂酸镁4份、环糊精月桂酸酯8份、蒸馏水35份。上述技术方案中，所述淀粉球的粒径为150-300微米。一种缓释药用高分子膜的制备方法，包括以下制备步骤：步骤1、按照上述重量份称重各组分；步骤2、将亚麻籽胶、海藻酸钠、β-葡聚糖、环糊精月桂酸酯、魔芋胶、甘氨酸乙酯加入蒸馏水中，加热至80℃，搅拌至完全溶解，冷却至室温，静置8小时；步骤3、将甘露醇、二甘醇、牛磺酸、阿利克伦半富马酸盐、芥子酸、抗坏血酸磷酸酯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种缓释药用高分子膜，其特征在于，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶32‑45份、海藻酸钠7‑16份、甘油2‑8份、β‑葡聚糖7‑13份、阿利克伦半富马酸盐2‑6份、左旋肉碱1‑5份、抗坏血酸磷酸酯钠2‑6份、水苏糖1.5‑4.8份、芥子酸3‑6份、醋酸纤维素2.5‑6份、牛磺酸1‑5份、淀粉球0.6‑2份、魔芋胶1.5‑3份、甘氨酸乙酯4‑10份、甘露醇1‑3份、二甘醇0.5‑2份、聚对二氧环己酮2.6‑5.2份、1‑乙基‑（3‑二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐2‑7份、硬脂酸镁1‑4份、环糊精月桂酸酯3‑8份、蒸馏水22‑35份。

【技术特征摘要】
1.一种缓释药用高分子膜，其特征在于，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶32-45份、海藻酸钠7-16份、甘油2-8份、β-葡聚糖7-13份、阿利克伦半富马酸盐2-6份、左旋肉碱1-5份、抗坏血酸磷酸酯钠2-6份、水苏糖1.5-4.8份、芥子酸3-6份、醋酸纤维素2.5-6份、牛磺酸1-5份、淀粉球0.6-2份、魔芋胶1.5-3份、甘氨酸乙酯4-10份、甘露醇1-3份、二甘醇0.5-2份、聚对二氧环己酮2.6-5.2份、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐2-7份、硬脂酸镁1-4份、环糊精月桂酸酯3-8份、蒸馏水22-35份。2.根据权利要求1所述的缓释药用高分子膜，其特征在于，所述淀粉球的粒径为150-300微米。3.根据权利要求1所述的缓释药用高分子膜，其特征在于，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶34-42份、海藻酸钠8-15份、甘油2.6-6.8份、β-葡聚糖8-12.4份、阿利克伦半富马酸盐2.4-5.3份、左旋肉碱1.6-4.2份、抗坏血酸磷酸酯钠2.2-4.7份、水苏糖1.8-4.3份、芥子酸3.2-5.3份、醋酸纤维素2.8-5.1份、牛磺酸1.3-4.4份、淀粉球0.8-1.6份、魔芋胶1.7-2.4份、甘氨酸乙酯4.8-9.3份、甘露醇1.4-2.7份、二甘醇0.7-1.6份、聚对二氧环己酮2.8-5份、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐2.5-6.2份、硬脂酸镁1.5-3.4份、环糊精月桂酸酯3.2-6.7份、蒸馏水28-32份。4.根据权利要求1所述的缓释药用高分子膜，其特征在于，包含以下重量份的组分：亚麻籽胶39份、海藻酸钠12份、甘油3.6份、β-葡聚糖10.5份、阿利克伦半富马酸盐3.4份、左旋肉碱2.6份、抗坏血酸磷酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：林春梅，
申请(专利权)人：林春梅，
类型：发明
国别省市：吉林;22