【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于仿生学领域,特别是涉及一种用于牙周组织缺损修复的仿生层状支架及其制备方法。
技术介绍
牙周炎所造成的牙周附着丧失和牙槽骨缺损,可能导致牙齿最终丧失,该病在我国有较高的发病率,现已成为严重影响患者生活质量的口腔疾病之一。目前临床上牙周病的治疗原则主要是通过控制口腔内菌斑及微生物、清除牙石、改善口腔微环境等方法来消除牙周致病因素和控制炎症。具体方法包括以机械的洁刮治和根面平整为核心的牙周基础治疗,配合药物治疗、新技术新材料的应用等。这些治疗方法能在一定程度上控制牙周炎的发展,但不能解决已经发生的牙周附着丧失的重建和牙槽骨缺损修复等问题。牙周炎治疗的目的不仅在于控制炎症,更在于使已破坏的牙周组织再生以形成新附着,实现牙槽骨和牙骨质以及锚定在二者之间的牙周膜结构及其功能的重建。随着组织工程学的快速发展,一些组织工程技术与方法已被证明在牙周组织再生方面具有明确的临床应用前景。引导组织再生术是目前牙周组织再生的主要方法之一,其主要利用膜性材料引导牙周组织的修复。有的研究者通过在膜性材料加入不同生长因子、釉基质衍生物等力图提高修复效果,虽然一定程度上加速了牙周组织再生,但再生组织通常仅局限在牙周缺损的底部,而且很大程度上受缺损形式和剩余组织量的影响。因此,这种方法获得的远期临床修复效果仍不理想。利用各类钙磷系列骨水泥虽能在一定程度上可修复牙周组织缺损,但面临着牙根尖周填充区域内成骨性差或长期不成骨等问题。Kumar等利用I型胶原制备屏障膜对牙周骨内缺损进行修复,实验结果表明使用该类胶原屏障膜与根面刮治清创术的修复效果没有显著差异。Shalumon等将纳米 ...
【技术保护点】
一种用于牙周组织缺损修复的仿生层状支架,其特征在于:包括牙骨质层(1)、牙槽骨层(3)和位于牙骨质层(1)、牙槽骨层(3)之间的牙周膜层(2);所述牙骨质层(1)与牙周膜层(2)之间、牙周膜层(2)与牙槽骨层(3)之间分别通过粘合剂粘结。
【技术特征摘要】
1.一种用于牙周组织缺损修复的仿生层状支架,其特征在于:包括牙骨质层(1)、牙槽骨层(3)和位于牙骨质层(1)、牙槽骨层(3)之间的牙周膜层(2);所述牙骨质层(1)与牙周膜层(2)之间、牙周膜层(2)与牙槽骨层(3)之间分别通过粘合剂粘结。2.如权利要求1所述的用于牙周组织缺损修复的仿生层状支架,其特征在于:所述牙骨质层(1)材料为加载有牙周膜细胞的CH-PCL/nHA(40wt%)/Col-I;所述牙周膜层(2)材料为加载有牙周膜细胞的CH-PCL/Col-I/CS;所述牙槽骨层(3)材料为加载有牙周膜细胞的CH-PCL/nHA(60wt%)/Col-I;其中CH-PCL/nHA(40wt%)/Col-I和CH-PCL/nHA(60wt%)/Col-I中40wt%和60wt%指nHA在CH-PCL/nHA中含量。3.如权利要求1或2所述的用于牙周组织缺损修复的仿生层状支架,其特征在于:所述牙骨质层(1)和牙周膜层(2)的厚度为0.2-0.3mm;所述牙骨质层(1)、牙周膜层(2)和牙槽骨层(3)总厚度为1.2-1.8mm。4.如权利要求1所述的用于牙周组织缺损修复的仿生层状支架,其特征在于:所述牙骨质层(1)、牙周膜层(2)、牙槽骨层(3)的一端通过粘合剂粘结;所述粘合剂为医用纤维蛋白胶。5.一种如权利要求1所述的用于牙周组织缺损修复的仿生层状支架的制备方法,其特征在于:步骤如下:一、CH-PCL共聚物的合成;二、壳聚糖-聚已内酯/纳米羟基磷灰石复合物的制备:(1)将步骤一所得的CH-PCL取a克溶于体积分数为0.5-1.0%乙酸溶液制备2%(w/v)的CH-PCL溶液;(2)另分别制备0.2M的Ca(NO3)2·4H2O溶液和0.2M(NH4)2HPO4溶液,备用;(3)将两体积的Ca(NO3)2·4H2O溶液加入到一体积的CH-PCL溶液中,高速搅拌2h,得到混合液1;其后将一体积的(NH4)2HPO4加入到混合液1中并加入体积浓度为25%的NH3·H2O使其pH值为11,得到混合液2;将混合液2中分别加入2/3a克和3/2a克的nHA,在室温下连续搅拌24h后在室温条件下陈化24h,减压过滤,弃去滤液,所获得产物于60℃条件下干燥24h,分别得到粉末状CH-PCL/nHA(40wt%)和CH-PCL/nHA(60wt%);三、仿生膜制备:(1)CH-PCL/nHA(40wt%)/Col-I复合膜制备;A、以0.5-1.0%的乙酸为溶剂,制备0.5-1.0wt%的CH-PCL/nHA(40wt%)溶液,备用;B、以0.2%的乙酸为溶剂,制备0.2-0.5wt%的Col-I溶液,备用;C、将CH-PCL/nHA(40wt%)溶液与Col-I溶液按体积比为7:3的比例混合均匀,利用旋涂方法制备成厚度约0.6mm的薄膜,然后将该薄膜在室温条件下于气体内循环式蒸发器中慢速除湿形成厚度0.3-0.4mm的薄膜后于-70℃条件下冻干,得到初膜;将初膜在2wt%的NaHCO3溶液中处理5h,用双蒸水洗至中性后在室温条件下在0.025-0.1%的京尼平溶液中交联2-10h;然后再用双蒸水清洗除去交联剂后再放入气体内循环式蒸发器中慢速除湿形成厚度约0.2-0.3mm的薄膜后于-70℃冻干,即得到CH-PCL/nHA(40wt%)/Col-I复合膜;(2)CH-PCL/Col-I/CS复合膜制备A、将步骤一所得PCL含量小于40wt%的CH-PCL溶于0.5-1.0%乙酸溶液制备0.5-1.0wt%的的CH-PCL溶液,备用;B、以0.2%的乙酸为溶剂制备0.2-0.5wt%的Col-I溶液,备用;C、将CS溶于双蒸水制备0.1-0.3wt%的CS溶液,备用;D、将CH-PCL溶液与Col-I溶液按体积比...
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