蒽醌法生产过氧化氢用高效负载型双金属催化剂制造技术

本发明专利技术公开了一种蒽醌法生产过氧化氢用高效负载型双金属催化剂及其制备方法。蒽醌法生产过氧化氢用高效负载型双金属催化剂以在９５０℃条件下焙烧过的Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］或ＴｉＯ↓［２］－Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］复合氧化物为载体（比表面积〈１００ｍ↑［２］／ｇ，Ｎａ↓［２］Ｏ含量〈０．０５％），含Ｐｔ０．１０～０．３０％（重量），同时含Ｎｉ或Ｃｏ或Ｒｕ，其含量〈０．５０％（重量），另外，还含有ＣａＯ或ＭｇＯ，其含量０．０１～０．１０％（重量）。该催化剂采用添加竞争吸附剂的分步浸渍法制备得到，竞争吸附剂为柠檬酸、马来酸、醋酸、乳酸等，具有高活性、高选择性等特点。本发明专利技术的催化剂，其氢化效率为７～９ｇＨ↓［２］Ｏ↓［２］／ｌ，降解产物〈０．５０ｇ／ＫｇＨ↓［２］Ｏ↓［２］（２７．５％）。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
蒽醌法生产过氧化氢用高效负载型双金属催化剂本专利技术涉及一种蒽醌法生产过氧化氢用高效负载型双金属催化剂及其制备方法。蒽醌法生产H2O2是目前世界上最广泛使用的方法，前期生产H2O2主要用骨架镍催化剂，但该催化剂选择性差，使用中不安全，流程较复杂。七十年代初期USP3615207(1971.10)公开了一种生产过氧化氢过程即作为工作物质的一种烷基蒽醌交替地加氢和氧化，工作物质溶于一种溶剂而构成工作液，该溶液一般含有9～11个碳原子的烷基苯和三烷基磷酸酯的混合物，工作液在加氢催化剂存在下与H2接触进行催化加氢，生成烷基蒽氢醌，然后在一定条件(40～55℃)下，生成过氧化氢和烷基蒽醌。该专利所用催化剂为0.28～2.0％钯沉积在含5～99％α-Al2O3的球状氧化铝上，至少有0.05％钯分布在氧化铝球表面上(≤50um)。载体为δ或θ-氧化铝(比表面积大于20M2/g)，所得到H2O2溶液浓度为9gH2O2/l。另一篇欧洲专利EP0384905A1(1990.02.02)专利技术了通过工作液中烷基蒽醌交替还原和氧化而制得双氧水过程，该工作液和H2借助于活塞式流动流入反应器反应，而自上而下的流动方式，H2O2生产能力最高。在美国专利USP4800075(1989.1.24)中，公开了以钯或钯-铂沉积于含α-Al2O3超过5％的氧化铝上(含α-Al2O3的量为5～99％，比表面积为108～5m2/g)，其组成为0.272～0.285％Pd和0.08％Pt或仅含-->0.293～0.35％Pd。本专利技术目的是提供一种高活性、高选择性蒽醌法生产过氧化氢的催化剂及其制备方法。本专利技术的催化剂载体为经950℃下焙烧过的氧化铝或TiO2-Al2O3复合氧化物，其比表面积＜100m2/g，Na2O含量＜0.05％，活性组份由0.10～0.30％(重量)Pt、0.10～0.50％(重量)Ni或Co或Ru，0.01～0.10％(重量)CaO或MgO组成。本专利技术的催化剂采用浸渍法制备，其特征在于先将铂的盐类溶液及竞争吸附剂，竞争吸附剂为柠檬酸、马来酸、醋酸、乳酸，浸渍在950℃条件下焙烧过的Al2O3或TiO2-Al2O3复合氧化物上，于100～120℃干燥，再于520℃焙烧，最后用N2-H2，450℃下还原活化，制得催化剂。本专利技术所用铂相应的盐类可以为氯铂酸或四氯化铂或醋酸铂或乙酰丙酮铂等，所用的Ni或Co或Ru盐，可以是氯化物或硝酸盐或醋酸盐等，所用CaO或MgO相应的盐类可以是硝酸盐或氯化物。本催化剂所用载体除Al2O3外，其复合载体可以为TiO2-Al2O3等，但必须经950℃焙烧4小时，使其比表面积小于100m2/g。本专利技术研制的催化剂采用的溶液为重芳烃和磷酸三辛酯，采用固定床为反应器，含2-乙基蒽醌的工作液和氢自上向下活塞式流动，于40℃，液体空速10～15小时-1，0.3Mpa下反应，氢化效率可达7～9gH2O2/l工作液，降解产物小于0.50g/l H2O2(27.5％)。实施例1：采用20g 950℃焙烧过的氧化铝为载体，其形状和尺寸为Φ3.1×3.25柱状，比表面积的＜100m2/g，杂质Na2O重量＜0.05％，将10.35ml浓度0.00592gPt/ml的H2PtCl6溶液及0.02g柠檬酸加入9.65ml-->蒸馏水中，搅拌均匀，倒入20克上述氧化铝中，于100～120干燥4小时，然后与520℃下焙烧4小时，冷却后，倾入20ml溶有0.234gNi(NO3)·6H2O和0.029克Ca(NO3)2的溶液中，干燥，焙烧，最后用N2-H2，空速300小时-1，450℃下还原6小时，即可制得所需的催化剂。将7ml20～50目上述催化剂装入Φ10的不锈钢反应器中，于40℃，0.3Mpa，液体空速为11.4h-1下，将工作液和氢自上向下通过催化剂床层，反应后工作液含H2O2 8.79g/l，其降解产物＜0.4g/KgH2O2(27.5％)。实施例2：采用与实施例1相同的载体20g，将5.18ml浓度为0.00592gPt/ml的H2PtCl6溶液及0.02g马来酸加入14.82ml蒸馏水中，搅拌均匀，倒入20g载体中浸渍之，经干燥、焙烧冷却后，浸入20ml含0.156gCo(NO3)2·6H2O和0.024gMg(NO3)2的溶液中，经干燥、佩烧及N2-H2在450℃，300h-1条件下还原活化，制得所需催化剂。该催化剂采用与实施例1相同的条件评价，其氢化效率为7.3gH2O2/l，降解产物＜0.5g/KgH2O2(27.5％)。实施例3：称取与实施例1相同的载体20g，将6.9ml浓度为0.00592gPt/ml的H2PtCl6溶液和0.02g醋酸加入13.1ml蒸馏水中，搅拌均匀，倒入20g氧化铝中，干燥，焙烧，冷却后浸入20ml溶有0.027g RuCl3·3H2O和0.024g Mg(NO3)2的水溶液中，干燥，焙烧，最后用N2-H2，450℃下，300小时-1还原活化6小时，即得到所需的催化剂。采用该催化剂7ml使用与实施例1相同的条件，其氢化效率为7.6gH2O2/l，降解产物＜0.4g/KgH2O2(27.5％)。实施例4：采用复合载体TiO2-Al2O3 20克，经950℃焙烧4小时，冷却之。将3.45ml，浓度为0.005592gPt/ml的H2PtCl6溶液及0.02g乳-->酸溶于16.55ml蒸馏水中，搅拌均匀后浸入20TiO2-80Al2O3载体中，干燥，焙烧，冷却后，浸入20ml溶有0.054gRuCl3·3H2O和0.029gCa(NO3)2的水溶液中，干燥，焙烧，最后用N2-H2，450℃下，300小时-1还原活化6小时，即得到所需的催化剂。该催化剂使用与实施例1相同的条件评价，其氢化效率为7.0gH2O2/l，降解产物＜0.5g/KgH2O2(27.5％)。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种烷基蒽醌生产过氧化氢催化剂，其特征在于载体为在９５０℃条件下焙烧过的Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］或ＴｉＯ↓［２］－Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］复合氧化物，其比表面积＜１００ｍ↑［２］／ｇ，Ｎａ↓［２］Ｏ含量＜０．０５％，活性组份由０．１０～０．３０％（重量）Ｐｔ、０．１０～０．５０％（重量）Ｎｉ或Ｃｏ或Ｒｕ，０．０１～０．１０％（重量）ＣａＯ或ＭｇＯ组成。

【技术特征摘要】
1、一种烷基蒽醌生产过氧化氢催化剂，其特征在于载体为在950℃条件下焙烧过的Al2O3或TiO2-Al2O3复合氧化物，其比表面积＜100m2/g，Na2O含量＜0.05％，活性组份由0.10～0.30％(重量)Pt、0.10～0.50％(重量)Ni或Co或Ru，0.01～0.10％(重量)CaO或MgO...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐贤伦，刘淑文，汤爱华，李胜利，
申请(专利权)人：中国科学院兰州化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：62[中国|甘肃]