本发明专利技术公开了一种提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，主要由蜂毒的提取液溶于注射用水，加入冰醋酸和/或冰醋酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述冰醋酸和/或冰醋酸钠的用量为1g～3g/100ml。本发明专利技术能够使该注射液pH值更加稳定，蜂毒降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高蜂毒注射液的澄明度，特别是解决了蜂毒注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体地，涉及一种提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物。
技术介绍
蜂毒是一种透明液体，具有特殊的芳香气味，味苦、呈酸性反应，在常温下很快就挥发干燥至原来液体重量的30%～40%，这种挥发物的成分至少含有12种以上的可用气相分析鉴定的成分，包括以乙酸异戊酯为主的报警激素，由于它在采集和精制过程中极易散失，因而通常在述及蜂毒的化学成分时被忽略。由于蜂毒在水溶液中溶解性极差，因此将其制成蜂毒盐酸盐或蜂毒磷酸盐以增加其水溶性。目前市售的蜂毒注射液主要有蜂毒盐酸盐、蜂毒磷酸盐的小容量注射液，以及在蜂毒盐酸盐、蜂毒磷酸盐溶液中加入葡萄糖或氯化钠作为渗透压调节剂制成的大容量注射液。但在制备上述注射液时，必需将药液的pH值调节到适合人体注射给药的一定范围，目前文献报道使用的pH值调节剂均为氢氧化钠溶液或使用盐酸溶液、磷酸溶液，但采用上述pH值调节剂制备的蜂毒注射液在长期贮存和冬季低温条件下容易析出细小白点、白块、溶液浑浊等沉淀物，致使产品的可见异物检查项不合格。现有技术是在溶液中加入聚山梨酯80作为助溶剂，以解决产品出现小白点、白块、溶液浑浊等沉淀物的问题。但聚山梨酯80由于具有溶血和降压的作用，且在贮存和高温灭菌过程中容易酸败，导致含有聚山梨酯80的注射液临床应用风险较高，给临床用药和推广带来不便。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物。该注射用药物组合物采用冰醋酸、冰醋酸钠作为pH调节剂，并通过创造性劳动发现采用冰醋酸、冰醋酸钠作为pH调节剂时，药液pH值更加稳定，蜂毒降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，令人满意地解决了蜂毒注射液在长期贮存和冬季低温条件下容易析出细小白点、白块、溶液浑浊的问题。本专利技术解决上述问题所采用的技术方案是：一种提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，主要由蜂毒的提取液溶于注射用水，加入渗透压调节剂，并加入冰醋酸和/或冰醋酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述冰醋酸和/或冰醋酸钠的用量为1mg～3.0mg/100ml。所述渗透压调节剂为葡萄糖、氯化钠、木糖醇、甘露醇、果糖中的任意一种或几种。渗透压调节剂的用量是现有技术，氯化钠用量为0.5g/100ml；葡萄糖、木糖醇、甘露醇、果糖用量均为0.5g/100ml～1g/100ml。所述蜂毒的提取液的浓度以蜂毒计算为0.5g～5.5g/100ml。所述药液pH值为5.0～7.0。所述蜂毒药物注射制剂剂型为注射液。上述提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物的制备方法，包括下述步骤：（1）称取蜂毒的提取液5g～55g、冰醋酸和/或冰醋酸钠1g～3g；（2）冰醋酸、冰醋酸钠分别配制成1g/100ml～3g/100ml的溶液，备用；（3）蜂毒的提取液加入30℃～40℃的注射用水500ml中，搅拌至完全溶解后，加入的活性炭，所述活性炭用量为0.02g/100ml，搅拌15分钟，过滤脱碳；（4）步骤（3）所得滤液用步骤（2）配置的冰醋酸和/或冰醋酸钠溶液调节pH值为5.0～7.0，加入30℃～40℃的注射用水至1000ml；（5）将步骤（4）所得药液过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。所述步骤（1）中冰醋酸用量为5mg～3g、冰醋酸钠用量为5mg～3g。所述步骤（1）中还包括渗透压调节剂12.0g。所述渗透压调节剂为氯化钠。上述方案中，加入冰醋酸和/或冰醋酸钠是指加入的可以是冰醋酸、冰醋酸钠中的任一种，或者是冰醋酸、冰醋酸钠以任意比例配比；在步骤（2）中，加入的冰醋酸、冰醋酸钠中的一种，则制成一种溶液，如包括冰醋酸、冰醋酸钠两种，则分别配制成溶液备用；蜂毒的提取液、渗透压调节剂的用量可采用现有技术的用量，根据现有技术的用量调整。综上所述，本专利技术的有益效果是：本专利技术通过实验研究发现，在蜂毒药物注射制剂中，采用冰醋酸、冰醋酸钠作为pH调节剂时，药液pH值更加稳定，蜂毒降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，令人满意地解决了蜂毒注射液采用现有技术产品在贮存过程中容易析出细小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证蜂毒注射液在贮存过程中能够稳定的保持注射液的可见异物检测符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。本专利技术通过创造性劳动，对蜂毒注射液中析出的细小白点、白块、溶液浑浊的原因进行分析和研究，确定沉淀物质主要是原料游离碱析晶和少量降解产物，出现上述原因可能与溶液的pH值以及pH调节剂所用酸、碱的种类有关。因此使用冰醋酸钠作为pH调节剂，并使用冰醋酸作为pH值反调节剂，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，以解决本品在长期贮存和冬季低温条件下容易析出细小白点、白块、溶液浑浊的问题。具体实施方式下面结合实施例，对本专利技术作进一步的详细说明，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1：一种提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物的制备方法，包括下述步骤：（1）称取原料药以蜂毒提取液计算量5g、氯化钠5.0g、冰醋酸1.2g、冰醋酸钠2.0g；（2）冰醋酸、冰醋酸钠分别配制成10%～20%的溶液，备用；（3）加入40℃以下的注射用水500ml中，搅拌至完全溶解后，加入0.02%（g/ml）的活性炭，搅拌15分钟，过滤脱碳；（4）滤液用冰醋酸或冰醋酸钠溶液调节pH值为5.0～7.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml；（5）药液过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。本实施例具体各组分的成分及其含量如下：蜂毒提取液5g氯化钠5g冰醋酸1. 2g冰醋酸钠2. g冰醋酸、冰醋酸钠分别配制成10%～20%的溶液，备用。蜂毒提取液加入40℃以下的注射用水500ml中，搅拌至完全溶解后，加入0.02%的活性炭（即活性炭用量为0.02g/100ml），搅拌15分钟，过滤脱碳。滤液用冰醋酸或冰醋酸钠溶液调节pH值为5.0～7.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml。药液过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。实施例2：本实施例另一种实施方式，如下所示，上述提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物按下述步骤制备：（1）称取原料药以蜂毒计算量55g、冰醋酸3g、冰醋酸钠3g；（2）冰醋酸、冰醋酸钠分别配制成10%～20%的溶液，备用。（3）加入40℃以下的注射用水500ml中，搅拌至完全溶解后，加入0.2%（g/ml）的活性炭，搅拌15分钟，过滤脱碳；（4）滤液用冰醋酸或冰醋酸钠溶液调节pH值为5.0～7.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml；（5）药液过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。本实施例具体各组分的成分及其含量如下：蜂毒提取液35g冰醋酸3g冰醋酸钠3g冰醋酸、冰醋酸钠分别配制成10%～20%的溶液，备用。盐酸蜂毒加入40℃以下的注射用水500ml中，搅拌至完全溶解后，加入0.02%的活性炭（即活性炭用量为0.02g/100ml），搅拌15分钟，过滤脱碳。滤液用冰醋酸或冰醋酸钠溶液调节pH值为5.0～7.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml。药液过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。实施例3：蜂毒注射液稳定性比较试验利用本专利技术所制得蜂毒注射液的可见异本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，主要由蜂毒的提取液溶于注射用水，加入冰醋酸和/或冰醋酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述冰醋酸和/或冰醋酸钠的用量为1g～3g/100ml。
【技术特征摘要】
1.一种提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，主要由蜂毒的提取液溶于注射用水，加入冰醋酸和/或冰醋酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述冰醋酸和/或冰醋酸钠的用量为1g～3g/100ml。2.根据权利要求1所述的一种提高蜂毒药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，还包括渗透压调节剂，所述渗透压调节剂为葡萄糖、氯化钠、木糖醇、甘露醇、果糖中的任意一...
【专利技术属性】
技术研发人员：李云娟，
申请(专利权)人：成都佳迪璐莎生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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