本发明专利技术公开了叶黄素在制备防治脑血管疾病药物中的应用，所述的叶黄素可以采用多种方法提取，来源广泛，安全性高。药效学研究表明叶黄素可用于防治脑缺血、脑出血、脑缺氧及血管性痴呆等脑血管疾病。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及叶黄素的一种新医药用途，尤其涉及叶黄素在预防或治疗脑血管疾病药物中的应用，属于医药
技术介绍
脑血管疾病是人类三大死因之一和成人首位致残因素，同时也是老年痴呆和心理障碍的重要原因之一。随着社会进步、生活水平提高以及人口老龄化，脑血管疾病发病日益年轻化，全国每年约有200万新发病患者，约有150万患者死于脑血管疾病，严重威胁着人类健康和生命安全。因此，研制脑血管疾病防治药物具有十分重要的意义。叶黄素(lutein)，又称为黄体素，是一种无维生素A活性的含氧类胡萝卜素，分子式为C4tlH56O2，相对分子量为568. 88 (王洪亮，董晔.天然食用色素-叶黄素.内蒙古石油化工，2009，19 :46-48)。多项研究表明叶黄素具有抗氧化、护眼、防治心血管疾病、抗癌、护肝等功效(李大婧，刘志凌，刘春泉.叶黄素酯和叶黄素抗氧化作用比较.中国食品学 艮，2008，8 (5) 28-32 ；Ribaya-Mercado JD, Blumberg JB. Lutein and zeaxanthin and theirpotential roles in disease prevention. J Am Col Nutr，2004，23 (6) 567-587;付蕾，刘蕾，张楠，等.叶黄素对SGC-7901细胞增殖抑制及凋亡诱导作用.中国药理学通报，2009，25 (7) :976-977 ；裴凌鹏.叶黄素对化学诱导急性肝损伤小鼠的预防研究.中国老年学杂志，2009，四685-687)。由于叶黄素无毒性、脂溶性好、抗氧化性强，对防治脑血管疾病有可能有良好的效果。但迄今为止，在现有文献中还未发现叶黄素用于预防和治疗脑血管疾病的报道。
技术实现思路
本专利技术提供了叶黄素的新用途，即叶黄素在制备防治脑血管疾病的药物中的应用，包括但不限于脑缺血、脑出血、脑缺氧、血管性痴呆等脑血管疾病。本专利技术提供了一种包含叶黄素及常规药用载体的药物组合物，其特征是所述药物组合物是采用常规或特殊制剂工艺制备而成的口服或非口服途径方式给药的制剂。本专利技术提供了预防或治疗脑血管疾病的方法，包括向脑血管疾病患者提供叶黄素或前面所述药物组合物。本专利技术提供的叶黄素可以长期应用，具有明显的预防或改善脑损伤的功能，无毒副作用，可以长期服用。具体实施例方式脑血管疾病系指各种血管源性病因引起的脑部疾病的总称，包括但不限于脑缺血、脑出血、脑缺氧、血管性痴呆等。其中，脑缺血是指供血不足所致脑功能缺失的一组疾病；脑出血是指非外伤性脑实质内的自发性出血；脑缺氧是指脑部氧气供应不足而出现的各类症状；血管性痴呆是指在缺血性、出血性及急慢性缺血缺氧性脑血管疾病引起的脑组织损伤基础上，产生的以高级神经认知功能障碍为主的一组临床综合征。本专利技术提供了叶黄素在制备防治脑血管疾病的药物中的应用，包括但不限于脑缺血、脑出血、血管性痴呆等脑血管疾病。本专利技术所述的叶黄素可以根据临床需要，加入相应药用载体，以片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊、悬浮液、溶液、糖浆、注射剂、霜剂、软膏、凝胶剂、喷雾剂、口嚼剂或贴剂等制剂形式存在。本专利技术所述的叶黄素可根据临床需要，采用口服或非口服方式用药，优选口服给药方式。本专利技术所述的叶黄素制剂采用口服方式用药时，人用剂量优选I-IOOOmg/人/日， 其中更优选为10-500mg/人/日，最优选为50-100mg/人/日。本专利技术所述的叶黄素是可采取多种方法提取、分离获得，可采用任何已公开文献或专利方法提取制备(范建凤，郝宇飞.微波-表面活性剂协同提取万寿菊叶黄素工艺研究.现代化工，2008，2 :398-401;杨云裳，张海霞，李春雷，等.万寿菊叶黄素的超声提取工艺研究.食品研究与开发，2007，观(1) :97-99;郑建新，邹登峰.生物转化法从金盏菊提取物中制备叶黄素的研究·中国药理学通报，2006，22 (12) :15观-1531 ；郭薇，马福秋，崔瑞敏，等.叶黄素提取方法研究概况.化学与黏合，2005，27 (6) :377-380)。采用各种不同方法制备的叶黄素对本专利技术的用途没有影响。以下结合实验例对本专利技术进行说明，但本专利技术并不受限于该实施例。实施例1叶黄素对脑缺血再灌注的影响1材料与方法1.1 材料1.1.1实验动物雄性ICR小鼠，清洁级，体重25 ^g，北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证号SCXK (京)2007-001。1. 1. 2药品及试剂叶黄素(纯度>90%，天津尖峰天然产物研究开发有限公司)北京联合大学生物化学工程学院；红四氮唑0，3，5-triphenyltetrazolium chloride，TTC)，北京拜尔迪生物技术有限公司；丙二醛(MDA)、羰基、考马斯亮兰试剂盒，南京建成生物工程研究所；其他试剂均为国产分析纯。1. 1.3实验仪器水浴锅北京市长风仪器仪表公司；多功能酶标仪=Sigma公司；TGL 16M离心机 湖南凯达科学仪器有限公司；涡旋混合器金坛市医疗器械厂。1. 2 方法1.2. 1动物分组及给药将小鼠随机分为5组，即假手术组、模型组及叶黄素高、中、低剂量(30、15、7. 5mg/ kg)组。药物用前溶于植物油，按照10ml/kg体重灌胃给药，每天1次，连续7d。假手术组和模型组均分别灌胃给予等量植物油，末次给药后Ih制备脑缺血/再灌注模型。1. 2. 2局灶性脑缺血/再灌注模型的制备采用线栓法制备小鼠左侧大脑中动脉栓塞模型。用4%水合氯醛GOOmg · kg—1)腹腔注射麻醉小鼠，仰卧固定，颈部皮肤去毛消毒后作正中切口，分离出左侧颈总动脉、颈内动脉和颈外动脉，结扎颈外动脉，在颈总动脉上开一小口，将一头端用硅橡胶包裹的直径为0. Ilmm的鱼线沿颈总动脉，经颈内动脉向颅内插至大脑中动脉分叉处，插入深度约12 13mm，结扎颈内动脉和颈总动脉，固定鱼线，缝合皮肤。缺血池后将鱼线拉出至颈内外动脉分叉处，即实现再灌注。假手术组仅分离颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉，但不插入鱼线。小鼠苏醒后出现手术对侧肢体运动障碍即为模型制备成功。1. 2. 3神经功能缺陷评分参照Longa的五分制评分标准进行神经功能缺陷评分0分正常，无神经损伤症状；1分不能完全伸展对侧前爪；2分提尾后向外侧转圈；3分行走时向对侧倾倒；4分 不能自发行走或意识丧失。1.2. 4脑梗死面积测定缺血池再灌2 后，迅速将小鼠断头，去除嗅球、小脑和低位脑干，取出完整前脑， 冠状切成1.5mm厚的脑片，于0.5% TTC溶液中37°C水浴孵育15min。然后置于10%的中性甲醛溶液中固定。对每脑片正反两面进行扫描，用图像分析软件Wiotoshop 6.0求出梗死区和非梗死区面积。1. 2. 5生化指标测定小鼠断头取脑，用滤纸吸干脑表面残血，去除嗅脑、脑干、小脑。将大脑分别置于勻浆器中，用冰生理盐水按质量与体积比为1 9的比例冰浴下制备成10%的脑组织勻浆，立即放入-20°C冰箱中保存。按照南京建成生物工程研究所提供的试剂盒说明书测定脑组织中MDA、羰基含量。蛋白质含量采用考马斯亮兰法测定。1.2.6统计学处理实验结果均以I士s表示，采用单因素方差分析进行组间显著性比较，样本均数间比较采用t检验。*表示P < 0. 05，表明给药本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．叶黄素在制备防治脑血管疾病药物中的应用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙雅煊，惠柏棣，刘婷，戴雪伶，高兆兰，张静，王振华，郑秋生，姜招峰，
申请(专利权)人：北京联合大学应用文理学院，
类型：发明
国别省市：11
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。