本发明专利技术提供了一种基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法，所述的基因评估系统对受检者的运动基因多态性位点进行荧光PCR检测，并给予不同的多态性位点不同的贡献度，根据基因检测结果及不同的贡献度的统计分析，得出个体化的评估结果，评估结果汇总建立运动人才基因数据库。本发明专利技术可以全面地对受检者的运动能力及相关风险进行评估，评估的基础精准、评估效率高且评估结果稳定准确。在招募运动员期间，可以辅助现有选材手段进行运动员进行甄选；在训练期间，可以对运动员做个体化训练指导和管理，本发明专利技术克服了传统方法的一刀切的方法，在运动员选拔和训练，以及个体健身效果方面更具优势。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物检测领域，尤其涉及基因检测评估系统，具体的说是一种基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法及系统。
技术介绍
随着科学研究的不断发展，人类基因组计划完成后，后基因组计划的全面展开，以基因工程为主导的生物技术在体育运动问题领域的应用得到广泛的关注。运动基因是决定人类运动能力的相关基因，运动能力70％受遗传因素影响基因遗传工程应用于运动员选材是大势所趋，它可以从分子水平揭示运动员之所以运动优秀的原因，本技术必将从根本上引起运动选材理论和方法的革命。目前运用遗传学的理论和方法进行运动选材已经有了初步进展。常用的基因检测方法有：直接测序(direct sequencing，DS)、连接酶检测反应(ligase detection reaction，LDR)、限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism，RFLP)、变性高效液相色谱分析(denaturing high performance liquid chromotography，DHPLC)、定量PCR，其中利用DNA分析仪直接测序是金标准，但是上述方法分别存在着成本高、准确率低、操作繁琐和重复性差等问题。实时荧光定量核酸扩增检测系统(Real-time Quantitative PCR Detecting System，qPCR)，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，qPCR系统为三代的PCR检测技术，qPCR具有检测灵敏度高，检测线性范围宽，检测精度和重复性好等突出优势，因此被公认为当今世界用于临床的最先进核酸分子诊断技术。因此该技术可以高效、准确的用于运动基因检测。目前的现有技术中，运动基因的检测多数是单位点效应研究，市场上的现有产品也仅是采用少数位点的组合，不同的试剂盒采用不同的基因组合，结果比较片面，且对同一受测者的检测结果可能存在较大的差异。中国专利公开号CN 101851674A、CN 104313147A、CN 102864223A及CN 104517023A等此类文献均是对部分运动基因的组合检测，并且检测结果标准不一，不同的检测结果难以统一评判，通用性较差。因此一种能够对运动基因进行全面的检测并进行科学评估的评估系统是本领域的迫切需要解决的问题。
技术实现思路
为此，需要提供一种能够对全部运动基因的多态性位点进行检测的基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法及系统。为实现上述目的，基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法及系统，对受检者的运动基因多态性位点进行荧光PCR检测，对基因型进行得分评估；根据基因检测结果及评分的统计分析，得出个体化的评估结果；评估结果汇总建立运动人才基因数据库。优选的，运动基因包括如下方面：耐力素质、爆发力量素质、运动热情、运动疲劳恢复、软组织损伤风险、肥胖风险、碳水化合物及脂质敏感性，共8个方面44个相关基因的52个多态性位点。其中，耐力素质包括13个多态性位点，爆发力量素质包括11个多态性位点，运动热情包括6个多态性位点，运动疲劳恢复包括6个多态性位点，软组织损伤风险包括5个多态性位点，肥胖风险包括11个多态性位点，碳水化合物敏感性包括6个多态性位点，脂质敏感性包括7个多态性位点。进一步优选的，每个多态性位点的贡献值为：能力评估多态性位点按照基因型有利纯和赋值2分，有利杂合赋值1分，无影响赋值0分；风险评估多态性位点按照基因型风险纯和赋值2分，风险杂合赋值1分，无影响赋值0分；具体的运动基因位点及贡献值为：耐力素质评估13个位点，其不同基因型及其赋值为：ADRB2基因rs1042713，AA-AG-GG基因型分别为2-1-0分；AQP1基因rs1049305，CC-CG-GG基因型分为为2-1-0分；AMPD1基因rs17602729，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；COL5A1基因rs12722，TT-CT-CC基因型分别为2-1-0分；GABPB1基因rs12594956，TT-GT-GG基因型分别为2-1-0分；GABPB1基因rs7181866，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；HFE基因rs1799945，GG-CG-CC基因型分别为2-1-0分；KCNJ11基因rs5219，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；PPARA基因rs4253778，GG-CG-CC基因型分别为2-1-0分；PPARD基因rs2016520，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；UCP3基因rs1800849，TT-CT-CC基因型分别为2-1-0分；ACE基因rs4646994，II-DI-DD基因型分别为2-1-0分；PPARGC1A基因rs8192678，GG-AG-AA基因型分别为2-1-0分；爆发力量素质评估11个位点，其不同基因型及其赋值为：AGT基因rs699位点，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；AMPD1基因rs17602729，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；CKM基因rs8111989，GG-AG-AA基因型分别为2-1-0分；HIF1A基因rs11549465，TT-CT-CC基因型分别为2-1-0分；IL6基因rs1800795，GG-CG-CC基因型分别为2-1-0分；NOS3基因rs2070744，TT-CT-CC基因型分别为2-1-0分；PPARA基因rs4253778，CC-CG-GG基因型分别为2-1-0分；PPARG基因rs1801282，GG-CG-CC基因型分别为2-1-0分；ACE基因rs4646994，DD-DI-II基因型分别为2-1-0分；ACTN3基因rs1815739，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；MTHFR基因rs1801131，CC-AC-AA基因型分别为2-1-0分；运动热情评估6个位点，其不同基因型及其赋值为：CREB1基因rs2253206，GG-AG-AA基因型分别为2-1-0分；C18orf2基因rs8097348，GG-AG-AA基因型分别为2-1-0分；AMPD1基因rs17602729，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；PATS2L基因rs12612420，AA-AG-GG基因型分别为2-1-0分；PAPSS2基因rs10887741，TT-CT-CC基因型分别为2-1-0分；BDNF基因rs6265，AA-AG-GG基因型分别为2-1-0分；运动疲劳恢复评估6个位点，其不同基因型及其赋值为：AMPD1基因rs17602729，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；IL6基因rs1800795，GG-CG-CC基因型分别为2-1-0分；HIF1A基因rs11549465，TT-CT-CC基因型分别为2-1-0分；NAT2基因rs1208，GG-AG-AA基因型分别为2-1-0分；PPARD基因rs2016520，CC-CT-TT基因型分别为2-1-0分；MCT1基因rs1049434，TT-AT-AA基因型分别为2-1-0分；软组织损伤风险评估5个位点，其不同基因型及其赋值为：MMP3基因rs591058，GG-AG-AA基因型分别为2-1-0分；MMP3基因rs679620，GG-AG本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法，其特征在于：所述的基因评估系统对受检者的运动基因多态性位点进行荧光PCR检测，并对基因型进行得分评估；根据基因检测结果及评分的统计分析，得出个体化的评估结果；评估结果汇总建立运动人才基因数据库。
【技术特征摘要】
1.一种基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法，其特征在于：所述的基因评估系统对受检者的运动基因多态性位点进行荧光PCR检测，并对基因型进行得分评估；根据基因检测结果及评分的统计分析，得出个体化的评估结果；评估结果汇总建立运动人才基因数据库。2.根据权利要求1所述的基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法，其特征在于，运动基因包括如下方面：耐力素质、爆发力量素质、软组织损伤风险、运动疲劳恢复、运动热情、肥胖风险、碳水化合物及脂质敏感性。3.根据权利要求2所述的基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法，其特征在于：耐力素质包括13个多态性位点，爆发力量素质包括11个多态性位点，软组织损伤风险包括5个多态性位点，运动疲劳恢复包括6个多态性位点，运动热情包括6个多态性位点，肥胖风险包括11个多态性位点，碳水化合物敏感性包括6个多态性位点，脂质敏感性包括7个多态性位点。4.根据权利要求2所述的基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法，其特征在于，耐力素质评估13个位点：ADRB2基因rs1042713、AQP1基因rs1049305、AMPD1基因rs17602729、COL5A1基因rs12722、GABPB1基因rs12594956、GABPB1基因rs7181866、HFE基因rs1799945、KCNJ11基因rs5219、PPARA基因rs4253778、PPARD基因rs2016520、UCP3基因rs1800849、ACE基因rs4646994、PPARGC1A基因rs8192678；爆发力量素质评估11个位点：AGT基因rs699、AMPD1基因rs17602729、CKM基因rs8111989、HIF1A基因rs11549465、IL6基因rs1800795、NOS3基因rs2070744、PPARA基因rs4253778、PPARG基因rs1801282、ACE基因rs4646994、ACTN3基因rs1815739、MTHFR基因rs1801131；软组织损伤风险评估5个位点：MMP3基因rs591058、MMP3基因rs679620、COL5A1基因rs12722、COL1A1基因rs1800012、GDF5基因rs143383；运动疲劳恢复评估6个位点：AMPD1基因rs17602729、IL6基因rs1800795、HIF1A基因rs11549465、NAT2基因rs1208、PPARD基因rs2016520、MCT1基因rs1049434；运动热情评估6个位点：CREB1基因rs2253206、C18orf2基因rs8097348、AMPD1基因rs17602729、PATS2L基因rs12612420、PAPSS2基因rs10887741、BDNF基因rs6265；肥胖风险评估11个位点：MC4R...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴少鸿，姜萍萍，任飞，李欣，詹延延，
申请(专利权)人：厦门美因生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35
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