一种人工血管支架及其输送器制造技术

本发明专利技术的目的在于提供一种人工血管支架及其输送器，其特征在于，所述支架包括头端裸支架、覆膜主体、收紧丝、输送丝；其中，所述收紧丝一端与所述覆膜主体后端连接；所述收紧丝的另一端与所述输送丝相连接。所述输送器包括：引导头、芯管、主鞘管、外管。由上，本发明专利技术有利于实现对血管支架的回收，以便将该血管支架进行二次定位和释放。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗器械领域，特别是指一种人工血管支架及其输送器。
技术介绍
血管疾病按照血管位置可分为动脉血管疾病和静脉血管疾病，其中：所述动脉血管疾病又可细分为扩张型动脉血管疾病和闭塞型动脉血管疾病，所述静脉血管疾病又可细分为静脉倒流型病和静脉堵塞病；所述血管疾病按照发病起因可分为先天性血管疾病和创伤型血管疾病，其中：所述先天性血管疾病又可细分为动脉畸形、静脉畸形以及血管瘤，所述创伤型血管疾病又可细分为动脉创伤、静脉创伤以及动静脉联合创伤。传统的血管外科手术方式，通过直接切开病变血管的方式来达到治疗血管疾病的目的；由于血管疾病的病人多数为年老的患者，其身体状况往往较为虚弱，难以承受传统的血管外科手术带来的巨大手术创伤，所以近年来，血管疾病的治疗方式已从传统的血管外科手术方式向微创的腔内血管治疗方式转变，例如，上世纪九十年代开始在国际上逐步推行的经皮穿刺血管成形术PTA(Percutaneous Transluminal Angiography，经皮血管腔内血管成形术)，即在医学影像设备的引导下，通过小切口，经血管腔内送入特制的金属支架，用于治疗血管的疾病，达到与外科切开手术一样的治疗效果，而且可以大大减少出血和并发症，缩短恢复时间。在不同治疗过程中会大量使用各种不同的支架，这些支架能通过导管被输送到血管的病变部位，例如：血管狭窄、血管瘤、动静脉瘘等异常血管处；然而实际的手术情况有时较为复杂，多数支架在释放后的形态和位置难以令人满意，无法满足治疗本身的要求，往往需要先回收到导管或鞘管中进行二次定位和释放。但是，目前有的支架并不能实现可回收，因此不利于进行二次定位和释放。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的主要目的在于提供一种人工血管支架及其输送器，实现了对血管支架的可回收，有利于将该血管支架进行二次定位和释放。本专利技术实施例提供一种人工血管支架，所述支架包括头端裸支架、覆膜主体、收紧丝、输送丝；其中，所述收紧丝一端与所述覆膜主体后端连接；所述收紧丝的另一端与所述输送丝相连接。由上，通过拉紧输送丝和收紧丝可以对该血管支架进行回收，有利于将将该血管支架进行二次定位和释放。优选地，所述支架还包括电解结，所述电解结位于所述收紧丝与所述覆膜主体后端的连接处。优选地，所述电解结的材料为通电后可溶解材料。由上，通过将电解结通电后溶解，该人工血管支架可以完全释放，以实现永久性植入。优选地，所述覆膜主体呈筒状，由金属骨架和覆膜组成；其中，所述覆膜主体上可设置有侧支。优选地，所述金属骨架由记忆合金编织组成；所述支架为自膨胀展开式支架；所述覆膜材料包括但不限于：聚四氟乙烯。本专利技术实施例还提供了一种基于上述血管支架的输送器，其特征在于，所述输送器包括：引导头、芯管、主鞘管、外管；其中，所述引导头与所述芯管连接；所述主鞘管套设在所述芯管外部，且可沿所述芯管轴向移动；所述外管套设在所述主鞘外部，且可沿所述主鞘管轴向移动；所述主鞘管的前端包括用于收容血管支架的可膨胀部，所述可膨胀部的前端设置有中空的环状部，所述环状部内设置有可自膨胀的弹性金属丝；所述可膨胀部释放后呈喇叭口状。由上，通过输送器将人工血管支架带到指定位置。在对人工血管支架回收时，外管后撤，主鞘管的前端可膨胀部释放后呈喇叭口状。有利于方便实现对血管支架的可回收。优选地，所述输送器还包括：用于使血管支架的头端裸支架处于被保持状态和从被保持的状态转换成脱离被保持状态的锁控组件，该锁控组件在轴向上位于所述引导头与所述主鞘管之间。优选地，所述锁控组件包括：裸支架保持件，设置在芯管的外侧，可收容血管支架的头端的裸支架使该裸支架为被保持的状态；裸支架收容件，设置在芯管的外侧，结构上设置有用于收容收缩后的裸支架的凹槽；弹簧，用于调整裸支架收容件与裸支架保持件之间的相对位置；解锁件，其一端与所述裸支架保持件相连，另一端沿轴向穿过所述芯管并从芯管的末端伸出。优选地，所述可膨胀部和所述环状部的材料为弹性可膨胀材料。综上所述，本专利技术提供一种人工血管支架及其输送器，既可以实现对人工血管支架的永久性植入，也可以实现对血管支架的回收，从而有利于将该血管支架进行二次定位和释放。附图说明图1为本专利技术提供的一种人工血管支架结构示意图；其中，a为血管支架临时释放后的结构示意图；b为当要回收人工血管支架时，将输送器深入血管支架下方，拉紧输送丝时的血管支架结构示意图；c为当要将血管支架永久植入，通电使得电解结溶解，并抽回收紧丝与输送丝，以及将头端裸支架释放后的血管支架的结构示意图；图2为本专利技术提供的一种人工血管支架输送器总体结构示意图；图3为图2中A处放大图，表示的是本专利技术的血管支架输送器锁控组件的结构示意图，此时锁控组件处于锁定状态；图4为图2所示锁控组件处于解锁状态时的结构示意图；图5为表示图2中裸支架收容件的横截面形状的示意图；图6为表示图2中输送器的主鞘管的前端可膨胀部被释放后的效果示意图。具体实施方式下面结合图来具体说明本专利技术提供的人工血管支架的结构。如图1所示，人工血管支架由覆膜主体101、头端裸支架102、电解结103、收紧丝104、输送丝105组成。其中，收紧丝104一端与通过电解结103与所述覆膜主体后端连接；收紧丝104的另一端与所述输送丝105相连接。电解结103的材料为通电后可溶解材料。所述覆膜主体呈筒状，由金属骨架和覆膜组成；其中，所述覆膜主体上可设置有侧支。金属骨架由记忆合金编织组成；所述支架为自膨胀展开式支架；所述覆膜材料包括但不限于：聚四氟乙烯。其中，图1a为血管支架进入人体后释放后的状态，该状态为临时状态(此时头端裸支架为保持状态，并未释放)，可以根据需要回收人工血管支架，或者永久释放血管支架。图1b示出了当要回收人工血管支架时，将输送器深入血管支架下方，拉紧输送丝时的血管支架的结构状态；图1c示出了当要将血管支架永久植入，通电使得电解结溶解，并抽回收紧丝与输送丝，以及将头端裸支架释放后的血管支架的结构状态。如图2和图6所示，人工血管支架输送器由引导头201、芯管203、主鞘管205、外管207组成。其中，引导头201与芯管203连接；主鞘管205套设在芯管203外部，且可沿所述芯管203移动；外管207套设在主鞘管205外部，且可沿所述主鞘管205轴向移动；主鞘管的前端包括用于收容血管支架的可膨胀部205c，该可膨胀部的前端设置有中空的环状部205d，该环状部内设置有可自膨胀的弹性金属丝；该可膨胀部释放后呈喇叭口状。可膨胀部和环状部的材料为弹性可膨胀材料。此外，该输送器还包括连接在主鞘管末端的主鞘管手柄205a和连接在外管末端的外管手柄207a，除此之外，该输送器还包括：用于使血管支架的头端裸支架处于被保持状态及从被保持的状态转换成脱离被保持状态的锁控组件210，该锁控组件210在轴向上位于所述引导头201与主鞘管205之间。该锁控组件包括：裸支架保持件211，设置在芯管203的外侧，可收容血管支架的头端的裸支架使裸支架为被保持的状态；裸支架收容件212，设置在芯管203的外侧，结构上设置有用于收容收缩后的裸支架的凹槽；弹簧213，用于调整裸支架收容件与裸支架保持件之间的相对位置；解锁件214，其一端与所述裸支架保持件相连，另一端沿轴向穿过所述芯管203并从芯管203的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人工血管支架，其特征在于，所述支架包括头端裸支架、覆膜主体、收紧丝、输送丝；其中，所述收紧丝一端与所述覆膜主体后端连接；所述收紧丝的另一端与所述输送丝相连接。

【技术特征摘要】
1.一种人工血管支架，其特征在于，所述支架包括头端裸支架、覆膜主体、收紧丝、输送丝；其中，所述收紧丝一端与所述覆膜主体后端连接；所述收紧丝的另一端与所述输送丝相连接。2.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架还包括电解结，所述电解结位于所述收紧丝与所述覆膜主体后端的连接处。3.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述电解结的材料为通电后可溶解材料。4.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述覆膜主体呈筒状，由金属骨架和覆膜组成。5.根据权利要求4所述的支架，其特征在于，所述金属骨架由记忆合金编织组成；所述支架为自膨胀展开式支架；所述覆膜材料包括但不限于：聚四氟乙烯。6.一种基于权利要求1-5所述血管支架的输送器，其特征在于，所述输送器包括：引导头、芯管、主鞘管、外管；其中，所述引导头与所述芯管连接；所述主鞘管套设在所述芯管外部，且可沿所述芯管轴向移动；所述外管套设在所述主鞘外部，且可沿所述主鞘...

【专利技术属性】
技术研发人员：勇俊，杨牟，张居文，车海杰，李鲁滨，刘国龙，丁月，蒲增惠，邵娟，李笑莹，
申请(专利权)人：杨牟，勇俊，
类型：发明
国别省市：山东;37