血管支架及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种血管支架，其特征在于，金属支架(4)外侧依次涂覆有固着层(3)、雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层(2)。本发明专利技术还涉及制备前述血管支架的方法。本发明专利技术提供的血管支架，通过雷帕霉素的缓释，有效防止血管再狭窄的发生。

Vascular stent and preparation method thereof

The invention discloses a blood vessel bracket, which is characterized in that the outer side of the metal bracket (4) is coated with a fixing layer (3), a rapamycin and polyvinylidene fluoride carrier layer (2). The invention also relates to a method for preparing the stent. The vascular stent provided by the invention can effectively prevent the restenosis of the vessel by the sustained release of rapamycin.

【技术实现步骤摘要】
本申请是201410610806.2号专利技术专利申请的分案申请，201410610806.2号专利技术专利申请的专利技术名称为：血管支架及其制备方法，申请日为2014年11月04日，本申请保留201410610806.2号专利技术专利申请的申请日。
本专利技术涉及一种血管支架及其制备方法。
技术介绍
我国的脑卒中发病率极高，为120人/10万，居世界第2位。而其中高达33％的脑卒中是由脑血管动脉狭窄引起的，目前症状性脑血管动脉狭窄的治疗大致分为药物治疗、外科治疗和血管内介入治疗，但药物治疗疗效较差、外科手术风险较大，因此介入治疗脑血管动脉狭窄性疾病的应用逐渐增多。而血管内介入治疗分为单纯球囊扩张术和脑血管动脉支架植入术。单纯球囊扩张术易形成急性内膜夹层、动脉破裂、血管弹性回缩及术后狭窄残余率高等并发症，限制了其在介入治疗中的应用。脑血管动脉植入支架可使血流明显改善，因此血管内支架成形术是目前脑血管动脉狭窄最有效的治疗方法。然而，最近结果表明，由于脑血管动脉平滑肌细胞含量高，如由椎动脉过渡到基底动脉平滑肌细胞含量由60％上升到85％，而平滑肌细胞增生被公认为是造成支架内狭窄的主要因素，故脑血管动脉支架植入后再狭窄率远高于冠脉。临床研究结果也证实了这一问题的严重性，脑血管支架植入6个月后随访32.4％病例出现了支架内再狭窄，一年后卒中复发率为13.9％。并且，在支架植入过程中经常伴随有急性亚急性血栓形成等并发症情况存在。
技术实现思路
为了有效避免现有技术中存在的，脑血管支架植入后容易发生再狭窄，和容易发生急性亚急性血栓形成等缺陷，本专利技术提供一种血管支架，可以有效防止脑血管支架植入后再狭窄和急性亚急性血栓形成的发生。作为本专利技术的一个方面，涉及一种血管支架，金属支架4外侧依次涂覆有固着层3、雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2。雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2表面还可以涂覆有肝素载药层1。肝素载药层的药物含量为0.7-1.0μg/mm。固着层2可以为聚丙烯酸酯层。聚丙烯酸酯含量为8-10μg/mm。雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的质量比为：1:7-9，其中，雷帕霉素的含量在15-20μg/mm。作为优选，雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的质量比为：1:8，其中，雷帕霉素的含量在16μg/mm。作为本专利技术的另一个方面，涉及制备上述血管支架的方法，包括如下步骤：将聚丙烯酸酯涂覆于金属支架外侧；在聚丙烯酸酯层表面涂覆雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的混合物。还可以包括如下步骤：在雷帕霉素与聚偏氟化乙烯层表面涂覆肝素层。雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的混合物中，雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的质量比为：1:7-9，其中，雷帕霉素的含量在15-20μg/mm，优选为雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的质量比为：1:8，其中，雷帕霉素的含量在16μg/mm。采用上述方案后，本专利技术至少能够实现如下有益效果：1、通过雷帕霉素的缓释，有效防止血管再狭窄的发生；2、通过肝素的使用，有效防止急性亚急性血栓的形成；3、通过聚丙烯酸酯的使用，将药效成分层稳定的固定于血管支架内壁，在支架扭曲变形过程中，不易脱落。附图说明图1为本专利技术血管支架剖面示意图。1为肝素载药层；2为雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层；3为固着层；4为金属支架。具体实施方式下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的理解本专利技术并能予以实施，但所举实施例不作为对本专利技术的限定。实施例1如图1所示，本实施例提供的血管支架，在金属支架4外侧依次涂覆有固着层3、雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1。固着层3为聚丙烯酸酯喷涂或浸涂方式涂覆在金属支架4上形成，聚丙烯酸酯含量为8-10μg/mm，将雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1固着于金属支架4上。本专利技术发现，使用聚丙烯酸酯涂覆得到的固着层3，具备优良的结合性能，能与金属支架4牢固结合在一起，并在支架系统后续加工工艺及实施介入治疗手术支架在迂曲纤细的血管内运行过程中所述药物复合涂层不发生开裂、脱落等现象。雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的质量比为：1:7，其中，雷帕霉素的含量在18μg/mm。肝素涂层的药物含量在0.7μg/mm。雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1，以喷涂或浸涂方式依次涂覆在固着层3上。本专利技术中的药物层具备良好的生物相容性。本实施例所提供雷帕霉素与聚偏氟化乙烯层的药物含量在合理范围内，既具备抑制细胞增殖的功效，又不损害正常细胞。雷帕霉素能在植入150天内按规律稳定释放，有效防止再狭窄的发生。本实施例中，肝素药物涂层在植入1个月内按规律释放70％，在50天内全部释放完毕，能有效抑制急性亚急性血栓形成。实施例2如图1所示，本实施例提供的血管支架，在金属支架4外侧依次涂覆有固着层3、雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1。固着层3为聚丙烯酸酯喷涂或浸涂方式涂覆在金属支架4上形成，聚丙烯酸酯含量为8-10μg/mm，将雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1固着于金属支架4上。本专利技术发现，使用聚丙烯酸酯涂覆得到的固着层3，具备优良的结合性能，能与金属支架4牢固结合在一起，并在支架系统后续加工工艺及实施介入治疗手术支架在迂曲纤细的血管内运行过程中所述药物复合涂层不发生开裂、脱落等现象。雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的质量比为：1:8，其中，雷帕霉素的含量在16μg/mm。肝素涂层的药物含量在0.8μg/mm。雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1，以喷涂或浸涂方式依次涂覆在固着层3上。本专利技术中的药物层具备良好的生物相容性。本实施例所提供雷帕霉素与聚偏氟化乙烯层的药物含量在合理范围内，既具备抑制细胞增殖的功效，又不损害正常细胞。雷帕霉素能在植入180天内按规律稳定释放，有效防止再狭窄的发生。本实施例中，肝素药物涂层在植入1个月内按规律释放70％，在50天内全部释放完毕，能有效抑制急性亚急性血栓形成。实施例3如图1所示，本实施例提供的血管支架，在金属支架4外侧依次涂覆有固着层3、雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1。固着层3为聚丙烯酸酯喷涂或浸涂方式涂覆在金属支架4上形成，聚丙烯酸酯含量为8-10μg/mm，将雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1固着于金属支架4上。本专利技术发现，使用聚丙烯酸酯涂覆得到的固着层3，具备优良的结合性能，能与金属支架4牢固结合在一起，并在支架系统后续加工工艺及实施介入治疗手术支架在迂曲纤细的血管内运行过程中所述药物复合涂层不发生开裂、脱落等现象。雷帕霉素与聚偏氟化乙烯的质量比为：1:7，其中，雷帕霉素的含量在15μg/mm。肝素涂层的药物含量在0.7μg/mm。雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1，以喷涂或浸涂方式依次涂覆在固着层3上。本专利技术中的药物层具备良好的生物相容性。本实施例所提供雷帕霉素与聚偏氟化乙烯层的药物含量在合理范围内，既具备抑制细胞增殖的功效，又不损害正常细胞。雷帕霉素能在植入160天内按规律稳定释放，有效防止再狭窄的发生。本实施例中，肝素药物涂层在植入1个月内按规律释放70％，在50天内全部释放完毕，能有效抑制急性亚急性血栓形成。实施例4如图1所示，本实施例提供的血管支架，在金属支架4外侧依次涂覆有固着层3、雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层2和肝素载药层1。固着层3为聚丙烯酸本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血管支架，其特征在于，金属支架(4)外侧依次涂覆有固着层(3)、雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层(2)和肝素载药层(1)，所述固着层(3)为聚丙烯酸酯层，聚丙烯酸酯含量为8‑10μg/mm，雷帕霉素与聚偏氟乙烯的质量比为1:8，其中，雷帕霉素的含量在16μg/mm；该血管支架由如下方法制备：将聚丙烯酸酯涂覆于金属支架外侧；在聚丙烯酸酯层表面涂覆雷帕霉素与聚偏氟乙烯的混合物；在雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层表面涂覆肝素载药层；雷帕霉素与聚偏氟乙烯的混合物中，雷帕霉素与聚偏氟乙烯的质量比为1:8，其中，雷帕霉素的含量在16μg/mm。

【技术特征摘要】
1.一种血管支架，其特征在于，金属支架(4)外侧依次涂覆有固着层(3)、雷帕霉素和聚偏氟乙烯载药层(2)和肝素载药层(1)，所述固着层(3)为聚丙烯酸酯层，聚丙烯酸酯含量为8-10μg/mm，雷帕霉素与聚偏氟乙烯的质量比为1:8，其中，雷帕霉素的含量在16μg/mm...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡堃，余均武，
申请(专利权)人：华瑞福建生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35