一种棉花陆海渐渗系的评价方法技术

一种棉花陆海渐渗系的评价方法，本发明专利技术公开了一种对陆海渐渗系进行综合评价的方法，其包括：（1）黄萎病抗性鉴定；（2）陆海渐渗系的分子标记分析；（3）确定分子标记在棉花基因组的物理定位；（4）根据分子标记的物理定位，对导入的抗病染色体片段进行物理定位，并绘制陆海渐渗系的物理图谱。本发明专利技术结合黄萎病抗性鉴定和分子标记分析，通过分子标记序列与四倍体陆地棉基因组比对，对陆海渐渗系中携带抗病基因进行定位，为抗病基因的克隆与抗病品种的改良奠定基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于作物育种领域，具体是分子辅助育种。尤其涉及一种分子标记分析和黄萎病抗性鉴定结果来定位导入到陆地棉中携带抗病基因的海岛棉染色体片段。
技术介绍
棉花黄萎病(Verticillium wilt)是由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Klebahn)引起的一种侵染维管束组织的土传病害，在棉花生产中普遍发生且危害最为严重，被称为“棉花的癌症”，给世界各主要产棉国家和地区植棉业造成严重威胁。近年来，随着全球气候变化和耕作制度变更等影响，该病害在全球范围的棉花产区逐渐蔓延，尤其是高温多雨的地区和年份爆发尤为严重，引起了全世界研究者的关注。陆地棉是我国主要的栽培棉花，栽培面积大，产量高。但是其黄萎病抗性差，且抗源少。海岛棉高抗棉花黄萎病，但产量低，将海岛棉抗病的染色体片段或抗病基因渐渗到广泛栽培的陆地棉中，筛选抗病的陆海渐渗系，将有利于棉花抗病新品种的选育和品种改良。以往的研究，主要集中在陆海渐渗系抗病基因/QTL定位方面。通过构建陆海作图群体，结合分子标记分析和黄萎病抗性鉴定结果来定位抗病基因。该方法工作量大，且受到作图群体大小和分子标记数量的限制，很难精细定位到抗病基因/QTL的遗传位置。现有的研究中，对单一的陆海渐渗系材料的黄萎病抗性评价研究鲜有报道。参考文献1.Shi Y,Li W,Li A,Ge R,Zhang B,Li J et al.Constructing a high-density linkage map for Gossypium hirsutum×Gossypium barbadense and identifying QTLs for lint percentage.Journal of Integrative Plant Biology.2015；(5):450-67.2.小麦抗白粉病基因Pm6候选基因TaLRR-RLK1和TaLRR-RLK2的克隆及功能分析。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是：本专利技术结合黄萎病抗性鉴定和分子标记分析，通过分子标记序列与四倍体陆地棉基因组比对，对陆海渐渗系中携带抗病基因进行定位，为抗病基因的克隆与抗病品种的改良奠定基础。本专利技术提供的技术方案是：结合黄萎病抗性鉴定和分子标记分析，检测陆海渐渗系中的抗病染色体片段，并根据分子标记序列在棉花基因组中的定位，对渐渗片段进行物理定位，从而对陆海渐渗系进行综合评价，其包括如下步骤：(1)黄萎病抗性鉴定；在温室，通过接种法对陆海渐渗系进行大丽轮枝菌(黄萎病菌)单菌株接种，鉴定其抗性，在病田，对陆海渐渗系进行当地混合大丽轮枝菌菌系鉴定；(2)陆海渐渗系的分子标记分析，利用陆地棉-海岛棉遗传图谱上的分子标记，对陆海渐渗系进行基因型分析；(3)通过本地blast，将筛选到的、定位在渐渗系的分子标记序列与四倍体陆地棉(AADD)基因组进行比对，确定分子标记在棉花基因组的物理定位；(4)根据分子标记的物理定位，对导入的抗病染色体片段进行物理定位，并绘制陆海渐渗系的物理图谱。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术结合黄萎病抗性鉴定和分子标记分析结果，通过与四倍体陆地棉基因组序列比对，对陆海渐渗系携带的抗病染色体片段进行物理定位。该方法可以对渐渗系材料进行抗病性状和遗传背景的双重评价，有利于抗病基因/QTL的物理定位和分子标记辅助选择育种，同时为陆海渐渗系的抗病基因的克隆和棉花抗病新品种的选育奠定了基础。本专利技术的关键点是：1、通过性状评价和遗传分析对陆海渐渗系进行双重评价；2、通过分子标记序列与棉花基因组信息比对，对陆海渐渗系的渐渗片段进行物理定位。附图说明图1陆海渐渗系的黄萎病抗性。图2标记MUCS145的电泳结果，泳道1：Ladder marker；泳道2：渐渗系2047；泳道3：中棉所36；泳道4：海1。图3本地Blast+的命令。图4渐渗系2047的染色体片段渐渗示意图。具体实施方式下面通过具体实施方式的详细描述来进一步阐明本专利技术，但并不是对本专利技术的限制，仅仅作示例说明。(1)陆海渐渗系来源陆地棉品种中棉所36与海岛棉海1杂交，获得F1。利用轮回亲本中棉所36回交5代，获得BC5F1代。然后，自交3代获得BC5F3陆海渐渗系群体。从该群体中选出1个稳定遗传的陆海渐渗系2047用于本研究。(2)棉花黄萎病抗性鉴定在温室，通过蛭石沙土纸钵定量蘸菌液方法进行单菌株抗性鉴定。将陆海渐渗系、中棉所36、冀棉11(感病对照)和中植棉12(抗病对照)种子消毒后种于装有蛭石：沙土＝1:1的混合基质的纸钵中。在棉苗生长至一片真叶平展时，接种浓度为1×107个孢子/ml的棉花黄萎病菌V991孢子悬浮液10ml。接菌约20天后，采用标准的5级制进行调查并计算病情指数DI，如表1。在病田，将陆海渐渗系、中棉所36、冀棉11和中植棉12种子播于大田，采取自然发病法进行鉴定。待棉花生长至成株期，采用5级制棉花黄萎病分级调查，并计算病情指数DI。病情指数DI＝[(1级病株数*l+2级病株数*2+3级病株数*3+4级病株数*4)/(调查总株数*4)]*100表1棉花黄萎病病级划分5级制标准病级调查标准0级健株，植株叶片无症状1级显症叶片占全株25％以下，呈黄斑型2级显症叶片占全株25-50％，多呈黄斑型,有枯斑型3级显症叶片占全株50-75％，多呈枯斑型4级显症叶片占全株75％以上，多呈枯斑型，有落叶利用以上方法，分别在温室、安阳大田和新疆大田对陆海渐渗系进行黄萎病抗性鉴定，结果见图1。从图中可以看出，在三个环境下，渐渗系2047的病指均在20％以下，低于亲本中36和抗病对照冀11(30-50％)，接近抗病对照中植棉2号(10-15％)。(3)陆海渐渗系的分子标记分析本专利技术人实验室构建的中棉所36×海1的BC1F1群体遗传连锁图谱，含有2292个SSR标记位点，分布在26条染色体上，总遗传图距5115.16cM，覆盖了棉花全基因组[1]。利用挑选出的、均匀分布在遗传图谱上的640个SSR标记，对中棉所36、海1和陆海渐渗系进行基因型分析。首先，选取中棉所36、海1和陆海渐渗系的幼嫩组织，提取DNA，进行PCR扩增。PCR反应体系见表2。按照以下程序在PCR仪上进行反应：94℃：3min；(94℃：30sec；50-60℃：45sec；72℃：60sec)30-34cycles；72℃：10min；4℃保存。PCR反应结束后，在扩增产物中加入2μl loading buffer，离心混匀。取3μl扩增产物点样，用8％聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳检测结果。电泳时总电压为150V-200V，电泳1h-2h。电泳结束后，对聚丙烯酰胺凝胶进行染色。染色方法如下：首先，将0.2克AgNO3加入到200ml ddH2O中溶解，将凝胶放入AgNO3溶液中摇荡10min进行染色；然后，用200ml蒸馏水漂洗30sec；最后，将4克NaOH和2ml甲醛加入到200ml ddH2O中，配置显色液，将凝胶放入显色液中摇荡直到出现清晰条带为止。染色后，将PAGE胶用保鲜膜包好，并置于X射线胶片观察灯下观察拍照。表2 PCR反应体系图2是标记MUCS145的扩增结果。结果表明，在750bp处，海1中扩增出一条多态条带。渐渗系204本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种对陆海渐渗系进行综合评价的方法，其包括如下步骤：（1）黄萎病抗性鉴定；（2）陆海渐渗系的分子标记分析，利用陆地棉‑海岛棉遗传图谱上的分子标记，对陆海渐渗系进行基因型分析；（3）通过本地blast，将筛选到的、定位在渐渗系的分子标记序列与四倍体陆地棉（AADD）基因组进行比对，确定分子标记在棉花基因组的物理定位；（4）根据分子标记的物理定位，对导入的抗病染色体片段进行物理定位，并绘制陆海渐渗系的物理图谱。

【技术特征摘要】
1.一种对陆海渐渗系进行综合评价的方法，其包括如下步骤：（1）黄萎病抗性鉴定；（2）陆海渐渗系的分子标记分析，利用陆地棉-海岛棉遗传图谱上的分子标记，对陆海渐渗系进行基因型分析；（3）通过本地blast，将筛选到的、定位在渐渗系的分子标记序列与四倍体陆地棉（AADD）基因组进行比对，确定分子标记在棉花基因组的物理定位；（4）根据分子标记的物理定位，对导入的抗病染色体片段进行物理定位，并绘制陆海渐渗系的物理图谱。2.如权利要求1所述的对陆海渐渗系进行综合评价的方法，其特征在于，所述的陆海渐渗系...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈婷婷，袁有禄，李鹏涛，石玉真，王艳玲，张雷，刘爱英，龚举武，商海红，李俊文，巩万奎，葛群，
申请(专利权)人：中国农业科学院棉花研究所，
类型：发明
国别省市：河南;41