试样制备部件13在血液样本101中混入溶解红细胞的溶血剂112和标记在CD4阳性T细胞表面表达的CD4抗原的荧光标记抗体试剂113，制备第一测定试样。光源部件221用光照射在流动室211流动的第一测定试样。受光部件231、243、252分别接受在光照下从第一测定试样中的血细胞获得的第一散射光、第二散射光和第一荧光。处理部件21用第一散射光信息和第二散射光信息分类并计数第一测定试样中的淋巴细胞，用第一荧光信息分类并计数第一测定试样中的CD4阳性T细胞。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种计数血液样本中血细胞的血液分析装置及血液分析方法。
技术介绍
分析血液样本中所含细胞表面抗原的状态对疾病诊断是有效的。例如，在感染HIV(人类免疫缺陷病毒)的受检者中，随着病情的进展，血液中的CD4阳性T细胞数会有所减少。根据血液样本中的CD4阳性T细胞数量，可以诊断对HIV的感染和病情的进展。日本专利申请公开第2001-91513号中记载了一种方法，即使用识别白细胞的第一荧光标记抗体、识别随嗜中性粒细胞类细胞的成熟阶段而变化的抗原的第二荧光标记抗体、以及识别随幼稚粒细胞类细胞的成熟阶段而变化的抗原的第三荧光标记抗体，根据散射光强度和三种荧光，分类并计数成熟度不同的幼稚粒细胞。根据日本专利申请公开第2001-91513号所记述的方法，分类和计数细胞表面抗原时，必须准备各种荧光标记抗体试剂。测定前，还要在血液样本中混入以氯化铵（ammonium chloride）为基底的溶血剂，再通过离心分离除去红细胞和血小板，所以，为制备测定试样需要进行烦琐的前处理。因此，分类和计数细胞表面抗原的成本高，耗时长。
技术实现思路
本专利技术的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节
技术实现思路
的陈述所限。本专利技术第一形态涉及一种血液分析装置，其包括：试样制备部件，其向血液样本中混合溶解红细胞的溶血剂和标记血细胞的一定表面抗原的荧光标记抗体试剂，制备第一测定试样；流动室，其让通过试样制备部件制备的第一测定试样流动；光源部件，其用光照射在流动室流动的第一测定试样；受光部件，其分别接受在光照下从第一测定试样中的血细胞中获得的第一散射光、第二散射光和第一荧光；处理部件，其用基于第一散射光的第一散射光信息和基于第二散射光的第二散射光信息分类并计数第一测定试样中的淋巴细胞，用基于第一荧光的第一荧光信息分类并计数第一测定试样中具有一定表面抗原的血细胞。优选地，所述处理部件用基于所述第一散射光的第一散射光信息和基于所述第二散射光的第二散射光信息进一步分类并计数所述第一测定试样中的单核细胞。优选地，所述处理部件用基于所述第一散射光的第一散射光信息和基于所述第二散射光的第二散射光信息进一步分类并计数所述第一测定试样中的粒细胞。优选地，所述第一散射光是前向散射光；所述第二散射光是侧向散射光；所述处理部件用基于所述侧向散射光的第二散射光信息和基于所述第一荧光的第一荧光信息分类并计数所述第一测定试样中具有所述一定表面抗原的血细胞。优选地，具有所述一定表面抗原的血细胞是CD4阳性T细胞。优选地，具有所述一定表面抗原的血细胞是CD8阳性T细胞。优选地，具有所述一定表面抗原的血细胞是CD19阳性B细胞。优选地，所述装置具有显示信息的显示部件；所述处理部件使所述显示部件显示基于所计数的具有所述一定表面抗原的血细胞数的信息。优选地，所述处理部件使所述显示部件显示基于所计数的所述淋巴细胞数的信息。优选地，所述处理部件使所述显示部件显示包含基于所计数的具有所述一定表面抗原的血细胞数的信息和基于所计数的所述淋巴细胞数的信息的界面。优选地，所述处理部件用所述第一荧光信息进一步对所述第一测定试样中的嗜酸性粒细胞进行分类并计数。优选地，所述处理部件根据粒细胞的计数情况和所述嗜酸性粒细胞的计数情况，计数所述第一测定试样中的嗜中性粒细胞。优选地，所述装置具有显示信息的显示部件；所述试样制备部件在所述血液样本中混入溶解红细胞的溶血剂和染色疟原虫核酸的染色液，制备第二测定试样；所述受光部件分别接受在所述光照射下从所述第二测定试样中的血细胞中获得的第三散射光和第二荧光；所述处理部件用基于所述第三散射光的第三散射光信息和基于所述第二荧光的第二荧光信息分类并计数所述第二测定试样中的疟疾感染红细胞；所述处理部件使所述显示部件显示所述疟疾感染红细胞的计数结果。优选地，所述光源部件照射400nm以上435nm以下的波长的光。本专利技术第二形态涉及一种血液分析方法，其特征在于：在血液样本中混入溶解红细胞的溶血剂和标记血细胞的一定表面抗原的荧光标记抗体试剂，制备第一测定试样，让所制备的第一测定试样流入流动室，用光照射在流动室流动的第一测定试样，分别检测在光照下从第一测定试样中的血细胞中获得的第一散射光、第二散射光和第一荧光，用基于第一散射光的第一散射光信息和基于第二散射光的第二散射光信息分类并计数第一测定试样中的淋巴细胞，用基于第一荧光的第一荧光信息分类并计数第一测定试样中具有一定表面抗原的血细胞。【专利技术效果】通过本专利技术，可以提供一种能在计数淋巴细胞的同时低成本短时间地分类并计数细胞表面抗原的血液分析装置和血液分析方法。附图说明图1为实施方式1涉及的血液分析装置的结构框图；图2为实施方式1涉及的光学检测部件的结构示意图；图3为实施方式1涉及的血液分析装置进行处理的流程图；图4（a）、（b）为实施方式1涉及的基于第一测定的散点图，图4（c）为实施方式1涉及的基于第二测定的散点图；图5为实施方式1涉及的显示部件上显示的界面结构示图；图6为验证实施方式1涉及的CD4阳性T细胞比率精度的示图；图7（a）~（d）为实施方式1的变更例涉及的基于第一测定的散点图示图；图8（a）~（d）为实施方式1的变更例涉及的基于第一测定的散点图示图；图9（a）为实施方式2涉及的血液分析装置的部分结构的框图，图9（b）为实施方式2涉及的光学检测部件的部分结构的示意图；图10为实施方式2涉及的血液分析装置进行处理的流程图；图11为实施方式2涉及的显示部件上显示的界面结构示图。优选实施方式下面将参照附图说明本专利技术的优选实施方式。（实施方式1）如图1所示，血液分析装置100包括测定部件10和信息处理部件20。测定部件10包括测定控制部件11、存储部件12、试样制备部件13、光学检测部件14、电阻式检测部件15和信号处理电路16。信息处理部件20包括：处理部件21、存储部件22、显示部件23和输入部件24。测定控制部件11比如是CPU。测定控制部件11接受测定部件10各部件输出的信号，控制测定部件10各部件。测定控制部件11与信息处理部件20进行通讯。存储部件12是ROM、RAM和硬盘等。测定控制部件11根据存在存储部件12的程序实施处理。试样制备部件13上分别连接着装稀释液111、溶血剂112、荧光标记抗体试剂113、溶血剂114和染色液115的容器。稀释液111也作为让测定试样流入光学检测部件14的流动室211和电阻式检测部件15的流动室的鞘液使用。溶血剂112溶解红细胞。溶血剂112含有0.94mM十二烷基三甲基氯化铵（Lauryltrimethylammonium Chloride）、0.13mM十八烷基三甲基氯化铵（Stearyltrimethylammonium chloride）、0.13g的BO-20SV、5mM柠檬酸（无水）、5mM（pH7.0）柠檬酸3Na2水合物、适量（300mOsm）NaCl及净化水1L。荧光标记抗体试剂113标记血细胞的表面抗原。荧光标记抗体试剂113包含：在后述光源部件221射出的光的激发下发出一定波长荧光的荧光色素、以及与血细胞表面抗原结合的抗体。荧光标记抗体试剂113中含有的抗体与血细胞的表面抗原结合，以此，血细胞的表面抗原被标记。实施方式1涉及的荧光标本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其向血液样本中混合溶解红细胞的溶血剂和标记血细胞的一定表面抗原的荧光标记抗体试剂，制备第一测定试样；流动室，其让通过所述试样制备部件制备的所述第一测定试样流动；光源部件，其用光照射在所述流动室流动的所述第一测定试样；受光部件，其分别接受在所述光照射下从所述第一测定试样中的血细胞中获得的第一散射光、第二散射光和第一荧光；处理部件，其用基于所述第一散射光的第一散射光信息和基于所述第二散射光的第二散射光信息分类并计数所述第一测定试样中的淋巴细胞，用基于所述第一荧光的第一荧光信息分类并计数所述第一测定试样中具有所述一定表面抗原的血细胞。
【技术特征摘要】
2015.03.27 JP 2015-0668451. 一种血液分析装置，包括：试样制备部件，其向血液样本中混合溶解红细胞的溶血剂和标记血细胞的一定表面抗原的荧光标记抗体试剂，制备第一测定试样；流动室，其让通过所述试样制备部件制备的所述第一测定试样流动；光源部件，其用光照射在所述流动室流动的所述第一测定试样；受光部件，其分别接受在所述光照射下从所述第一测定试样中的血细胞中获得的第一散射光、第二散射光和第一荧光；处理部件，其用基于所述第一散射光的第一散射光信息和基于所述第二散射光的第二散射光信息分类并计数所述第一测定试样中的淋巴细胞，用基于所述第一荧光的第一荧光信息分类并计数所述第一测定试样中具有所述一定表面抗原的血细胞。2. 根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述处理部件用基于所述第一散射光的第一散射光信息和基于所述第二散射光的第二散射光信息进一步分类并计数所述第一测定试样中的单核细胞。3. 根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述处理部件用基于所述第一散射光的第一散射光信息和基于所述第二散射光的第二散射光信息进一步分类并计数所述第一测定试样中的粒细胞。4. 根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述第一散射光是前向散射光；所述第二散射光是侧向散射光；所述处理部件用基于所述侧向散射光的第二散射光信息和基于所述第一荧光的第一荧光信息分类并计数所述第一测定试样中具有所述一定表面抗原的血细胞。5. 根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：具有所述一定表面抗原的血细胞是CD4阳性T细胞。6. 根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：具有所述一定表面抗原的血细胞是CD8阳性T细胞。7. 根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：具有所述一定表面抗原的血细胞是CD19阳性B细胞。8. 根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述装置具有显示信息的显示部件；所述处理部件使所述显示部件显示基于所计数...
【专利技术属性】
技术研发人员：铃木裕义，樋口望，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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