一种催化合成1,4-环己烷二甲酸的方法技术

本发明专利技术公开了一种催化合成1,4‑环己烷二甲酸的方法，将原料1,4‑环己烷二甲酸二甲酯与催化剂、水混合，加热至80～100℃反应，反应过程中，通过精馏分离甲醇，反应结束后，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，滤饼烘干后，得白色粉末，即为1,4‑环己烷二甲酸；所述催化剂为浓盐酸、浓硫酸、磷酸、1,4‑环己烷二甲酸中的一种；该方法使用的催化剂容易获得，选用的原料便宜易得，且反应条件温和、具有很高的选择性和转化率，产品也易于分离，分离后含催化剂的母液能继续套用，整个反应过程，无三废产生。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种环己烷二羧酸的制备方法，尤其是1,4-环己烷二甲酸的制备方法。
技术介绍
1,4-环己烷二甲酸(CHDA)，分子式C8H12O4，是脂肪族二元酸，其结构对称，具有1,4位取代基、脂环族环状等特点，使其非常适合作为高性能涂料，该产品可广泛用于汽车、运输、工业维护、设备仪器、建筑物、航天航空等方面。目前已报道的合成1,4-环己烷二甲酸的方法主要有：1)CHDA早期合成技术，以对苯二甲酸盐为原料，通过催化加氢法制备，反应过程：以对苯二甲酸盐为原料氢化制备CHDA的缺点是：①采用贵金属催化剂，成本较高，②为了回收环己烷二甲酸，必须用无机酸进行后处理，操作程序复杂，大大增加了工业化生产的能源消耗和生产成本。2)也有文献报道使用对苯二甲酸为原料直接加氢，反应过程为：该方法采用价格昂贵的金属催化剂，制备成本高；另外未反应的对苯二甲酸与1,4-环己烷二甲酸不容易分离，影响产品纯度。3)以1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)为原料通过皂化反应水解制备：该方法的缺点在于：反应先经过碱性水解，再酸化，步骤较多，且产生的较多的含NaCl的酸性废水，同时产品CHDA中含有少量NaCl也较难以除尽，影响产品品质。4)美国专利US5286903A公开了一种以1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)为原料通过2～6元有机酸催化制备CHDA的方法：该方法的缺点在于：反应需要较高温度(250-300℃)，反应时间长(5-12h)，而且2～6元有机酸既作为催化剂，还作为反应溶剂，产品中难以避免会含有2～6元有机酸杂质。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种以1,4-环己烷二甲酸二甲酯为原料催化合成1,4-环己烷二甲酸的方法。该方法使用的催化剂容易获得，选用的原料便宜易得，且反应条件温和、具有很高的选择性和转化率，产品也易于分离，分离后含催化剂的母液能继续套用，整个反应过程，无三废产生。本专利技术提供的合成1,4-环己烷二甲酸的方法，其技术方案为：将原料1,4-环己烷二甲酸二甲酯与催化剂、水混合，加热至80～100℃反应，反应过程中，通过精馏分离甲醇，反应结束后，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状，即为1,4-环己烷二甲酸；所述催化剂为浓盐酸、浓硫酸、磷酸、1,4-环己烷二甲酸中的一种。进一步的，混合时所述原料1,4-环己烷二甲酸二甲酯与催化剂的质量比为1:0.05～0.5。进一步的，混合时所述原料1,4-环己烷二甲酸二甲酯与水的质量比为1:0.5～1。进一步的，所述加热温度为95～100℃。本专利技术的技术方案具有以下显著有益效果：1)反应温度只需加热到80～100℃，条件温和；2)反应的原料、催化剂以及溶剂均简单易得；3)分离后含催化剂的母液能继续套用，整个反应过程，无三废产生。具体实施方式实施例1将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g，浓盐酸2g，水15g，混合并加热至98℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品15.9g，其收率92.3％，纯度为99.3％。实施例2将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g，浓硫酸8g，水10g，混合并加热至95℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品16.3g，其收率94.7％，纯度为99.4％。实施例3将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g，磷酸10g，水20g，混合并加热至100℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品16.0g，其收率93.1％，纯度为99.5％。实施例4将1,4-环己烷二甲酸二甲酯100g，浓盐酸10g，水75g，混合并加热至100℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体
析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品80.9g，其收率94％，纯度为99.3％。实施例5将1,4-环己烷二甲酸二甲酯100g，浓硫酸40g，水50g，混合并加热至100℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品82.6g，其收率96.0％，纯度为99.5％。实施例6将1,4-环己烷二甲酸二甲酯100g、实施例4滤液75g，混合并加热至98℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品82.1g，其收率95.5％，纯度为99.4％。实施例7将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g，水20g，混合并加热至95℃反应，未反应，加热至100℃，仍然未反应。实施例8将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g，1,4-环己烷二甲酸2g(自催化)，水20g，混合并加热至100℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品16.2g，其收率94.2％，纯度为99.3％。实施例9将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g、实施例8滤液19g，混合并加热至100℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品16.4g，其收率95.2％，纯度为99.5％。实施例10将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g，1,4-环己烷二甲酸1g，水10g，混合并加热至100℃反应，反应过程中精馏分离出，6h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品15.0g，其收率87.2％，纯度为99.0％。实施例11将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g，1,4-环己烷二甲酸3g，水20g，混合并加热至95℃反应，反应过程中精馏分离出，3h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品16.2g，其收率94.2％，纯度为99.3％。实施例12将1,4-环己烷二甲酸二甲酯20g，1,4-环己烷二甲酸2g，水20g，混合并加热至80℃反应，反应过程中精馏分离出，6h后反应结束，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，得滤液，滤饼于80℃烘干后，得白色粉末状产品16.1g，其收率93.6％，纯度为90.3％。实施例8-12中的产品和收率，均是除去投入的作为催化剂的1,4-环己烷二甲酸后计算得到的数据。上述实施例只为说明本专利技术的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本专利技术的内容并据以实施，并不能以此限制本专利技术的保护范围。凡根据本专利技术精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种催化合成1,4‑环己烷二甲酸的方法，将原料1,4‑环己烷二甲酸二甲酯与催化剂、水混合，加热至80～100℃反应，反应过程中，通过精馏分离甲醇，反应结束后，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，滤饼烘干后，得白色粉末，即为1,4‑环己烷二甲酸；所述催化剂为浓盐酸、浓硫酸、磷酸、1,4‑环己烷二甲酸中的一种。

【技术特征摘要】
1.一种催化合成1,4-环己烷二甲酸的方法，将原料1,4-环己烷二甲酸二甲酯与催化剂、水混合，加热至80～100℃反应，反应过程中，通过精馏分离甲醇，反应结束后，反应液冷却至室温，大量晶体析出，过滤，滤饼烘干后，得白色粉末，即为1,4-环己烷二甲酸；所述催化剂为浓盐酸、浓硫酸、磷酸、1,4-环己烷二甲酸中的一种。2.根据权利要求1所述的催化合成1,4-...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨俊峰，唐华友，吕耀武，庄冬青，屈良端，
申请(专利权)人：凯凌化工张家港有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32