【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】201480068706
【技术保护点】
一种制剂，用于减少或消除来自环境的变应原性Fel d 1，所述制剂包含与Fel d 1相互作用并实质上降解Fel d 1上的变应原表位的至少一种蛋白酶。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.12.19 US 61/918,4201.一种制剂，用于减少或消除来自环境的变应原性Fel d 1，所述制剂包含与Fel d 1相互作用并实质上降解Fel d 1上的变应原表位的至少一种蛋白酶。2.根据权利要求1所述的制剂，其中至少一种蛋白酶选自丝氨酸蛋白酶、硫醇蛋白酶、天冬氨酰蛋白酶和锌金属蛋白酶。3.根据权利要求2所述的制剂，其中所述丝氨酸蛋白酶选自枯草杆菌蛋白酶、蛋白酶K、胰蛋白酶、α-胰凝乳蛋白酶、内切蛋白酶Glu-C和内切蛋白酶Lys-C。4.根据权利要求3所述的制剂，其中所述枯草杆菌蛋白酶来源于选自以下的芽孢杆菌物种：地衣芽孢杆菌、克劳氏芽孢杆菌、耐盐芽孢杆菌、迟缓芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌。5.根据权利要求2所述的制剂，其中所述硫醇蛋白酶选自菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶和无花果蛋白酶。6.根据权利要求2所述的制剂，其中所述天冬氨酰蛋白酶选自凝乳酶、内座壳属胃蛋白酶、毛霉菌胃蛋白酶/凝乳酶、胃蛋白酶和曲霉胃蛋白酶。7.根据权利要求2所述的制剂，其中所述锌金属蛋白酶选自嗜热菌蛋白酶和内切蛋白酶Asp-N。8.根据权利要求7所述的制剂，其中所述嗜热菌蛋白酶来自六甲嗜热溶蛋白芽孢杆菌或地芽孢杆菌，而内切蛋白酶Asp-N来自脑膜炎败血性黄杆菌。9.根据权利要求1所述的制剂，其中根据ELISA所测定，所述蛋白酶在表2所示的与所述蛋白酶相关的测定条件下，将结合于抗Fel d 1抗体的Fel d 1减少至少90％。10.根据权利要求9所述的制剂，其中所述蛋白酶选自以下中的一种或多种：枯草杆菌蛋白酶、胰蛋白酶、α-胰凝乳蛋白酶、菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、凝乳酶、内座壳属胃蛋白酶、毛
\t霉菌胃蛋白酶/凝乳酶，胃蛋白酶、曲霉胃蛋白酶、嗜热菌蛋白酶和内切蛋白酶Asp-N。11.根据权利要求1所述的制剂，其中所述蛋白酶选自以下中的一种或多种：木瓜蛋白酶、源自地衣芽孢杆菌的枯草杆菌蛋白酶、源自米曲霉的曲霉胃蛋白酶、内切蛋白酶Asp-N、菠萝蛋白酶、无花果蛋白酶、α-胰凝乳蛋白酶、源自栗疫病菌的内座壳属胃蛋白酶、胃蛋白酶和源自地芽孢杆菌的嗜热菌蛋白酶。12.根据权利要求11所述的制剂，其中所述蛋白酶选自以下中的一种或多种：木瓜蛋白酶、源自地衣芽孢杆菌的枯草杆菌蛋白酶、源自米曲霉的曲霉胃蛋白酶和内切蛋白酶Asp-N。13.权利要求1所述的制剂，其中根据ELISA所测定，所述蛋白酶在表2所示的与所述蛋白酶相关的测定条件下，并且包含7.5％的异丙醇的情况下，将结合于抗Fel d 1抗体的Fel d 1减少至少50％；或者，其中根据ELISA所测定，所述蛋白酶在表2所示的与所述蛋白酶相关的测定条件下，并且包含10％的聚山梨酸酯20的情况下，将结合于抗Fel d 1抗体的Fel d 1减少至少50％。14.权利要求13所述的制剂，其中所述蛋白酶选自以下中的一种或多种：源自米曲霉的曲霉胃蛋白酶、内切蛋白酶Asp-N、源自地衣芽孢杆菌的枯草杆菌蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶和无花果蛋白酶。15.权利要求1所述的制剂，还包含增强蛋白酶降解Fel ...
【专利技术属性】
技术研发人员：G·韦尔斯，D·提索法福尔，E·萨蒂亚拉，J·埃克尔，D·迈尔，T·艾通格尔福特，A·佩尔策，S·谢里尔，P·孙，
申请(专利权)人：雀巢产品技术援助有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
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