【技术实现步骤摘要】
201610319790
【技术保护点】
多肽变体，所述多肽变体具有序列，所述序列选自表1中的序列的组。
【技术特征摘要】
2010.11.19 US 61/415,4761.多肽变体，所述多肽变体具有序列，所述序列选自表1中的序列的组。2.权利要求1的变体，其中变体还包含以下修饰中的一种或多种：(a)不多于8个氨基酸残基的氨基端截短；和(b)不多于12个氨基酸残基的羧基端截短。3.权利要求1的变体，其中变体与聚乙二醇(PEG)或聚唾液酸共价连接。4.权利要求3的变体，其中变体还包含与变体的半胱氨酸共价连接的分支的40kDa PEG基团。5.权利要求1的变体，其中变体与异源氨基酸序列融合，所述异源氨基酸序列由下述中的一种组成：IgG恒定结构域或其片段；人血清白蛋白(HSA)；和白蛋白结合多肽。6.权利要求5的变体，其中异源氨基酸序列与变体的氨基端融合。7.权利要求5的变体，其中异源氨基酸序列与变体的羧基端融合。8.多聚体，所述多聚体由权利要求1的变体中的至少一种组成。9.权利要求8的多聚体，其中多聚体是同源二聚体。10.多肽或蛋白质变体，所述多肽或蛋白质变体包含变体76(V76)。11.权利要求10的变体，其中变体在第154位的半胱氨酸残基处具有聚乙二醇化。12.权利要求11的变体，其中变体还包含在第154位处的分支的40kDa PEG基团。13.药物组合物，所述药物组合物包含变体，所述变体选自由表1中的序列组成的组。14.权利要求13的药物组合物，所述药物组合物还包含在第154位的半胱氨酸残基处具有聚乙二醇化的变体76(V76)。15.治疗患者的方法，所述方法包括对所述患者施用治疗有效量的成纤维细胞生长因子21(FGF21)多肽或蛋白质变体，其中所述患者表现出一种或多种FGF21...
【专利技术属性】
技术研发人员：B·R·贝彻，S·L·卡普兰，D·S·丹尼尔斯，B·H·盖尔斯坦格尔，滨松纪夫，S·利基，A·洛，S·C·韦尔登，
申请(专利权)人：诺华股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
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