一种含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法。本发明专利技术的含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，由如下重量份配比的原料药组成：格列喹酮15‑45份、莳萝苗4000‑8000份、箬蒂4000‑8000份、桃树胶4000‑8000份、透茎冷水花4000‑8000份。本发明专利技术将中药与格列喹酮结合起来，可以避免格列喹酮的常见的胃肠道不良反应，并提高对糖尿病的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】


本专利技术属于医药
，具体涉及一种含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法。

技术介绍

糖尿病是现代疾病中的第二杀手，其对人体的危害仅次于癌症。其实，糖尿病本身并不可怕，可怕的是糖尿病的并发症，糖尿病带来的危害，几乎都来自它的并发症。在我国糖尿病患者中，合并高血压者多达1200万，脑卒中者500万，冠心病者600万，双目失明者45万，尿毒症者50万。
糖尿病是一种复合病因的综合病症，是由于体内胰岛素缺乏或拮抗胰岛素的激素增加，或胰岛素在靶细胞内不能发挥正常生理作用而引起的葡萄糖、蛋白质及脂质代谢紊乱的一种综合病症。其特征为血循环中葡萄糖浓度异常升高及尿糖、血糖过高时出现典型的“三多一少”症状，即多吃、多尿、多食及体重减轻，且伴有疲乏无力。严重者可发生酮症酸中毒、高渗性糖尿病昏迷，且易合并多种感染。随着病程的延长，其代谢紊乱可导致眼、肾、神经、血管及心脏等组织器官的慢性病变。若得不到及时、恰当的治疗，则发生心脏病变、脑血管病变、肾功能衰竭、双目失明、下肢坏死等情况，成为致残、致死的主要原因。
格列喹酮是临床常用的治疗糖尿病的磺脲类药物，适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与双胍类或胰岛素合用。用于治疗肥胖型的糖尿病效果很好，因此临床应用广泛，格列喹酮常见的不良反应为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、腹胀、消化不良、胃灼热等，这些不良反应高达25%，此不良反应限制了格列喹酮的使用。

技术实现思路

为了解决格列喹酮胃肠道副作用大限制使用人群的技术问题，本专利技术提供了一种格列喹酮与中药的组合物，通过与中药的配伍，来减轻格列喹酮的不良反应，从而实现减毒增效的目的。
本专利技术是通过下述的技术方案来实现的：
一种含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，由如下重量配比的原料药组成：格列喹酮15-45份、莳萝苗4000-8000份、箬蒂4000-8000份、桃树胶4000-8000份、透茎冷水花4000-8000份。
上述的含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，其重量份配比优选为：格列喹酮20-40份、莳萝苗5000-7000份、箬蒂5000-7000份、桃树胶5000-7000份、透茎冷水花5000-7000份。
上述的含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，其重量份配比最佳为：格列喹酮30份、莳萝苗6000份、箬蒂6000份、桃树胶6000份、透茎冷水花6000份。
本专利技术的以上组成中，各味中药的重量是以生药计算的，如果以克为单位，如制成制剂，则因制剂的大小不同可制成100-1000剂。所述100-1000剂是指单位剂量的制剂形式，如片剂100-1000片，胶囊剂100-1000粒，颗粒剂l00-1000g，口服液l00-l000ml，膏剂l00-l000g，丸剂100-1000丸等。
以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以kg为单位，或以t（吨）为单位；小规模制剂也可以以g为单位。重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，如重症或轻症，肥胖或瘦小的病人，可以相应调整组成的量的配比，增加或减少不超过100%，药效基本不变。
本专利技术的药物组合物，可单独或根据需要可以加入药物体积一些药物可接受的辅料，可以采用制剂学常规技术制备该药物制剂，如将药物活性物质与药物可接受的辅料混合。在制成药物制剂时可以制成任何可药用的口服剂型，这些剂型选自：颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、丸剂、散剂，优选的是颗粒剂。
上述含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，包含如下步骤：
a.将莳萝苗、箬蒂、桃树胶、透茎冷水花加水煎煮2次，第1次加入药物体积6~8倍量水，煎煮1~2小时，第二次加入药物体积4~6倍量水，煎煮0.5~1.5小时，合并煎煮液，备用；
b.将煎煮液在55~65℃、-0.04~-0.08Mpa条件下浓缩成相对密度为1.08~1.12的清膏，加乙醇至含醇量为75%，放置12小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15~1.20的清膏，喷雾干燥得干燥药粉；
c.将格列喹酮与干燥药粉混匀，制粒，得本专利技术药物组合物的活性物质；
d.该活性物质单独或与药物可接受的辅料混合，按照制剂学常规方法制得。
上述的含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物的制备方法中，所部步骤a中第1次加入药物体积7倍量水，煎煮1.5小时，第二次加入药物体积5倍量水，煎煮1小时；所述步骤b中浓缩温度为60℃、浓缩压力为-0.06Mpa。
优选的，述含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，详细步骤如下：
a.将莳萝苗、箬蒂、桃树胶、透茎冷水花加水煎煮2次，第1次加入药物体积7倍量水，煎煮1.5小时，第二次加入药物体积5倍量水，煎煮1小时，合并煎煮液，备用；
b.将煎煮液在60℃、-0.06Mpa条件下浓缩成相对密度为1.08~1.12的清膏，加乙醇至含醇量为75%，放置12小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15~1.20的清膏，喷雾干燥得干燥药粉；
c.将格列喹酮与干燥药粉混匀，制粒，得本专利技术药物组合物的活性物质；
d.该活性物质单独或与药物可接受的辅料混合，按照制剂学常规方法制得。
所述的药物可接受的辅料选自：淀粉、硬脂酸镁、甘露醇、山梨醇、山梨酸或钾盐、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素A、维生素C、维主素E、维生素D、氮酮、EDTA二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、右旋糖苷、甘氨酸、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、丙二醇、乙醇、吐温60～80、司班～80、蜂蜡、羊毛脂、液体石蜡、十六醇、没食子酸酯类、琼、三乙醇胺、碱性氨基酸、尿素、尿囊素、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β～环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙等。
本专利技术治疗糖尿病的药物组合物适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病，病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功β细胞能，并且无严重的并发症。本品可单独用药，也可与双胍类或胰岛素合用。
本专利技术治疗糖尿病的药物组合物用法用量：
口服：从小剂量开始渐增剂量。通常起始剂量为一次1袋，一日2次；随餐服用。
本专利技术治疗糖尿病的药物组合物禁用于2型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染和外伤、重大手术、临床有低血压和缺氧情况、既往有乳酸性酸中毒史者，以及对本品过敏者禁用。
本专利技术的药物组合物中，
莳萝苗为伞形科植物莳萝AnethumgraveolensL.的嫩茎叶或全草。味辛；性温。功能行气利膈；降逆止呕；化痰止咳。主胸胁痞满；脘腹胀痛；呕吐呃逆；咳嗽；咯痰。
箬蒂为禾本科植物箬竹的叶基部。拉丁植物动物矿物名：1.Indocalamustessellatus(Munro)Kengf.2.Indocalamuslatifolius(Keng)McCl本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，由如下重量份配比的原料药组成：格列喹酮15‑45份、莳萝苗4000‑8000份、箬蒂4000‑8000份、桃树胶4000‑8000份、透茎冷水花4000‑8000份。

【技术特征摘要】
1.一种含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，由如下重量份配比的原料药组成：格列喹酮15-45份、莳萝苗4000-8000份、箬蒂4000-8000份、桃树胶4000-8000份、透茎冷水花4000-8000份。
2.如权利要求1所述的含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，由如下重量份配比的原料药组成：格列喹酮20-40份、莳萝苗5000-7000份、箬蒂5000-7000份、桃树胶5000-7000份、透茎冷水花5000-7000份。
3.如权利要求2所述的含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，由如下重量份配比的原料药组成：格列喹酮30份、莳萝苗6000份、箬蒂6000份、桃树胶6000份、透茎冷水花6000份。
4.如权利要求1或2或3所述的含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，其剂型形式为颗粒剂。
5.权利要求1或2或3所述的含有格列喹酮的治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，包含如下步骤：
a.将莳萝苗、箬蒂、桃树胶、透茎冷水花加水煎煮2次，第1次加入药物体积6~8倍量水，煎煮1~2小时，第二次加入药物体积4~6倍量水，煎煮0.5~1.5小时，合并煎煮液，备用；
b.将煎煮液在55~65℃、-0.04~-0.08Mpa条件下浓缩成相对密度为1.08~1.1...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘芳，
申请(专利权)人：济南邦文医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37