S-乙酰基谷胱甘肽的晶型、其制备以及其在药物和营养制剂中的用途制造技术

公开了S-乙酰基谷胱甘肽(SAG)的两种结晶形式，称为晶型A和晶型B，其可通过将SAG在水-丙酮、水-乙醇或水-甲醇的混合物中在控制的条件下结晶获得。这些晶型通过X-射线粉末衍射、IR光谱和DSC来表征。晶型A和晶型B可以有利地用作药物或营养制剂的成分。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】201480060573

【技术保护点】
称为晶型A的S‑乙酰基‑谷胱甘肽(SAG)的结晶形式，其通过X‑射线粉末衍射图谱表征，该图谱用α1和α2铜辐射分别在和获得，具有表示为2‑θ[°]度数的在5.2、10.3、15.4、18.6、19.7、35.3、36.3±0.2的特征峰。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.11.08 IT MI2013A0018561.称为晶型A的S-乙酰基-谷胱甘肽(SAG)的结晶形式，其通过X-射线粉末衍射图谱表
征，该图谱用α1和α2铜辐射分别在和获得，具有表示为2-θ[°]度
数的在5.2、10.3、15.4、18.6、19.7、35.3、36.3±0.2的特征峰。
2.如权利要求1所述的SAG的结晶形式，其进一步通过X-射线粉末衍射图谱来表征，所
述X-射线衍射图谱还具有表示为2-θ[°]度数的在20.4、21.1、25.1、25.7、27.0、27.6、27.9、
32.7±0.2的特征峰。
3.如权利要求1和2中所述的SAG的晶型A，其通过在溴化钾基质中获得的IR光谱表征，
具有尤其是在3344、1726、1687和1663cm-1的特征吸收带。
4.如权利要求1-3中所述的SAG的晶型A，其通过DSC图谱表征，具有在190℃和210℃之
间的吸热分解峰，该图谱以10.00℃/min的加热速率获得。
5.如权利要求4所述的SAG的晶型A，其通过DSC图谱表征，具有在208.2℃的吸热分解
峰。
6.称为晶型B的SAG的结晶形式，其通过X-射线粉末衍射图谱表征，该图谱用α1和α2铜辐
射分别在和获得，具有表示为2-θ[°]度数的在4.2、12.7、13.0、
17.3、17.7、30.2±0.2的特征峰。
7.如权利要求6所述的SAG的晶型B，其进一步通过X-射线粉末衍射图谱来表征，所述X-
射线衍射图谱还具有表示为2-θ[°]度数的在14.9、21.0、21.3、21.9、22.5、24.7、25.1、32.6
±0.2的特征峰。
8.如权利要求6和7中所述的SAG的晶型B，其通过在溴化钾基质中获得的IR光谱表征，
具有尤其是在3370、3355、1701、1677和1648cm-1的特征吸收带。
9.如权利要求6-8中...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·比安基，M·瓦莱蒂，P·巴扎，
申请(专利权)人：诺西斯有限公司，
类型：发明
国别省市：意大利;IT