杂环化合物及使用其的有机发光元件制造技术

提供了杂环化合物及使用其的有机发光元件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请要求于2013年9月30日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2013-0116594的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。本公开内容涉及杂环化合物及使用其的有机发光器件。
技术介绍
有机发光现象是通过特殊有机分子的内部过程将电流转化为可见光的实例之一。有机发光现象的原理如下。当在阳极和阴极之间放置有机材料层并且在两电极之间施加电压时，电子和空穴分别从阴极和阳极流入有机材料层。注入到有机材料层的电子和空穴再结合以形成激子，并且当这些激子返回到基态时发出光。利用这样的原理的有机发光器件通常由阴极、阳极和放置在两者之间的有机材料层形成，所述有机材料层包括，例如，空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层。用于有机发光器件的材料大部分是纯有机材料或其中有机材料和金属形成络合物的络合化合物，并且可分为空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料等。在此，通常使用具有p型特性(即，容易被氧化且当被氧化时处于电化学稳定态)的有机材料作为空穴注入材料或空穴传输材料。相比之下，通常使用具有n型特性(即，容易被还原且当被还原时处于电化学稳定态)的有机材料作为电子注入材料或电子传输材料。作为发光层材料，具有p型特性和n型特性二者(即，在氧化和还原两种状态下都处于稳定态)的材料是优选的，并且当形成激子时将激子转化为光的具有高发光效率的材料是优选的。因此，本领域中一直需要开发新的有机材料。[现有技术文献][专利文献]韩国专利申请公开No.2007-0092667。
技术实现思路
技术问题本说明书的目的是提供杂环化合物及使用其的有机发光器件。技术方案本说明书提供了由以下化学式1表示的杂环化合物。[化学式1]在化学式1中，R和R1至R8彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；取代或未取代的烷基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的烷氧基；取代或未取代的芳氧基；取代或未取代的烷基硫基；取代或未取代的芳基硫基；取代或未取代的烷基磺酰基；取代或未取代的芳基磺酰基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的甲硅烷基；取代或未取代的硼基；取代或未取代的烷基胺基；取代或未取代的芳烷基胺基；取代或未取代的芳基胺基；取代或未取代的杂芳基胺基；取代或未取代的芳基膦基；取代或未取代的氧化膦基；取代或未取代的芳基；或者取代或未取代的包含N、O和S原子中一者或更多者的杂环基，或者R和R2至R8中的相邻基团彼此键合以形成脂肪族环、芳香族环、脂肪族杂环或芳香族杂环。本说明书提供了这样的有机发光器件：其包括第一电极；设置成与所述第一电极相对的第二电极；和设置在所述第一电极和所述第二电极之间的包括发光层的一个或更多个有机材料层，其中所述有机材料层中的一个或更多个层包含上述杂环化合物。有益效果根据本说明书一个实施方案的杂环化合物具有适当的能级，以及优异的电化学稳定性和热稳定性。因此，包含所述化合物的有机发光器件提供高效率和/或高驱动稳定性。附图说明图1至图5是示出根据本专利技术一个实施方案的有机发光器件的结构的截面图。[附图标记]1：基底2：阳极3：空穴注入层4：空穴传输层5：发光层6：电子传输层7：阴极具体实施方式下文中，将更详细地描述本说明书。本说明书的一个实施方案提供了包含由化学式1表示的杂环化合物的有机发光器件。取代基的实例如下所述，但取代基不限于此。在本专利技术中，术语“取代或未取代的”意指经选自以下的一个或更多个取代基取代：氘、卤素基团、腈基、硝基、酰亚胺基、酰胺基、羟基、巯基、烷基、烯基、烷氧基、环烷基、甲硅烷基、芳基烯基、芳基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、甲硅烷基、硼基、烷基胺基、芳烷基胺基、芳基胺基、杂芳基、咔唑基、芳基、芴基、芳基烷基、芳基烯基、以及包含N、O和S原子中一者或更多者的杂环基，或者不具有取代基；或者经上述取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基取代，或者不具有取代基。例如，“两个或更多个取代基连接的取代基”可包括联苯基。换言之，可将联苯基解释为芳基或2个苯基连接的取代基。术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子改变为另外的取代基，并且取代的位置不受限制，只要其为氢原子被取代的位置，即取代基可取代的位置即可，并且当两个或更多个取代基取代时，所述两个或更多个取代基可彼此相同或不同。在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中，在酯基中，酯基的氧可被具有1至25个碳原子的直链、支化或环状烷基或者具有6至25个碳原子的芳基取代。具体地，可包括具有以下结构式的化合物，但化合物不限于此。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子的数目不受特别限制，但优选是1至25。具体地，可包括具有以下结构的化合物，但化合物不限于此。在本说明书中，在酰胺基中，酰胺基的氮可被氢；具有1至25个碳原子的直链、支化或环状烷基；或者具有6至25个碳原子的芳基取代一次或两次。具体地，可包括具有以下结构式的化合物，但化合物不限于此。在本说明书中，烷基可以是直链或支化的，并且碳原子的数目不受特别限制，但优选是1至50。其具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基不受特别限制，但优选具有3至60个碳原子，其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。在本说明书中，烷氧基可为直链、支化或环状的。烷氧基的碳原子的数目不受特别限制，但优选是1至20。其具体实例可包括甲氧基、乙氧基、正丙氧本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由以下化学式1表示的杂环化合物：[化学式1]其中，在化学式1中，R和R1至R8彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；取代或未取代的烷基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的烷氧基；取代或未取代的芳氧基；取代或未取代的烷基硫基；取代或未取代的芳基硫基；取代或未取代的烷基磺酰基；取代或未取代的芳基磺酰基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的甲硅烷基；取代或未取代的硼基；取代或未取代的烷基胺基；取代或未取代的芳烷基胺基；取代或未取代的芳基胺基；取代或未取代的杂芳基胺基；取代或未取代的芳基膦基；取代或未取代的氧化膦基；取代或未取代的芳基；或者取代或未取代的包含N、O和S原子中一者或更多者的杂环基，或者R和R2至R8中的相邻基团彼此键合以形成脂肪族环、芳香族环、脂肪族杂环或芳香族杂环。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.09.30 KR 10-2013-01165941.一种由以下化学式1表示的杂环化合物：
[化学式1]
其中，在化学式1中，
R和R1至R8彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基
团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；取代或未取代
的烷基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的烷氧基；取代或未取代
的芳氧基；取代或未取代的烷基硫基；取代或未取代的芳基硫基；取代或
未取代的烷基磺酰基；取代或未取代的芳基磺酰基；取代或未取代的烯基；
取代或未取代的甲硅烷基；取代或未取代的硼基；取代或未取代的烷基胺
基；取代或未取代的芳烷基胺基；取代或未取代的芳基胺基；取代或未取
代的杂芳基胺基；取代或未取代的芳基膦基；取代或未取代的氧化膦基；
取代或未取代的芳基；或者取代或未取代的包含N、O和S原子中一者或
更多者的杂环基，或者R和R2至R8中的相邻基团彼此键合以形成脂肪
族环、芳香族环、脂肪族杂环或芳香族杂环。
2.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中R1是取代或未取代的烷
基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的氧化膦
基；或者取代或未取代的包含N、O和S原子中一者或更多者的杂环基。
3.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中R是取代或未取代的烷
基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的氧化膦
基；或者取代或未取代的包含N、O和S原子中一者或更多者的杂环基。
4.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中R2至R8彼此相同或不
同，并且各自独立地为氢；取代或未取代的烷基；取代或未取代的烯基；
取代或未取代的芳基；取代或未取代的氧化膦基；或者取代或未取代的包

\t含N、O和S原子中一者或更多者的杂环基。
5.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中R和R1至R8彼此相同
或不同，并且各自独立地为氢；烷基；烯基；芳基；氧化膦基；或者包含
N、O和S原子中一者或更多者的杂环基，并且
所述烷基；烯基；芳基；氧化膦基；以及包含N、O和S原子中一者
或更多者的杂环基是未经取代的或者经选自以下的一个、...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜敏英，李东勋，张焚在，张俊起，金性昭，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR