可减少药物吸附的输液器的制备方法技术

技术编号:1330230 阅读:200 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种可减少药物吸附的一次性使用输液器及其制备方法,输液器的导管、滴液壶的材质均是聚乙烯,导管与滴液壶、过滤器之间采用过盈装配及加填粘合剂补空隙的方式联接。本发明专利技术的优点是大大减少了药物在输液器中的吸附,药物浓度稳定,进药量准确,并且各部件之间的联接牢固性和密闭性均符合PVC输液器的国家标准和临床要求,特别适用于药物易被PVC输液器吸附的输液。(*该技术在2017年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种包括导管、滴液壶、药液过滤器和流量调节器的可减少药物吸附的一次性输液器及其制备方法,尤其适用于对药物浓度的稳定性要求较高的输液。目前在国内外医院临床上广泛使用的一次性输液器,其材质都是聚氯乙烯(下称PVC),近来研究发现,PVC输液器对许多药物有不同程度的吸附,使药物在输液管中丢失,影响药物治疗效果。PVC输液器各部件之间采用粘接方式,是以环已酮为粘接剂,而将它用于聚乙烯(下称PE)输液器,其联接的牢固性等指标达不到要求,因而不适用于PE输液器的制备。本专利技术的目的在于提供一种可减少药物吸附的一次性输液器及其制备方法。本专利技术所述的可减少药物吸附的一次性输液器包括导管、滴液壶、药液过滤器和流量调节器,导管的一端与滴液壶相联,另一端与药液过滤器相联,其特征是导管、滴液壶的材质是PE。本专利技术所述的制备方法是在导管与滴液壶、过滤器之间采用过盈装配及加填粘合剂补空隙的方式联接。加填的粘合剂的主要成份是PVC粉料和环已酮。100ml粘合剂中含有聚氯乙烯粉料5g~15g,余量为环已酮。本专利技术的优点是导管,滴液壶采用PE后大大减少了药物在输液器中的吸附,药物浓度稳定,进药量准确。输液器的各部件之间的联接牢固性和密闭性均符合国家PVC输液器的标准及临床要求。实施例1按照100ml粘合剂中含有13g聚氯乙烯粉料配制成粘合剂,制成PE注射器,与PVC输液器比较,分别滴注某药厂生产的尼莫地平注射液,对其输液含量进行对比如下 注a__表示从输液瓶中取样测定的含量以ug/ml表示。b__表示从输液器针头取样测定的含量。损失率=(a-b)×100/a。实施例2同样,用浓度9mg/l的盐酸氯丙嗪的0.9%的氯化钠注射液进行对比,结果PVC吸附41%,而PE不损失。实施例3按照100mL粘合剂中含有6g聚氯乙烯粉料配成粘合剂,同样用某厂生产的尼莫在平注射液滴注,结果用PVC药物平均损失率44%,而PE为6.5。实施例4按照100mL粘合剂中含有14g聚氯乙烯粉料配成粘合剂,同样用浓度9mg/l的盐酸氯丙嗪的0.9%的氯化纳注射液进行对比,结果用PVC药物平均损失率43%,而PE不损失。权利要求1.一种可减少药物吸附的一次性输液器,包括导管、滴液壶、药液过滤器和流量调节器,导管的一端与滴液壶相联,另一端与药液过滤器相联,其特征是管、滴液壶的材质是聚乙烯。2.一种制备权利要求1所述的可减少药物吸附的一次性输液器的方法,其特征是导管与滴液壶、过滤器之间采用过盈装配并加填粘合剂补空隙的方式联接。3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于加填的粘合剂由聚氯乙烯粉料和环已酮组成。4.按照权利要求3所述的制备方法,其特征是100ml粘合剂中含有聚氯乙烯粉料5g~15g。全文摘要本专利技术提供了一种可减少药物吸附的一次性使用输液器及其制备方法,输液器的导管、滴液壶的材质均是聚乙烯,导管与滴液壶、过滤器之间采用过盈装配及加填粘合剂补空隙的方式联接。本专利技术的优点是大大减少了药物在输液器中的吸附,药物浓度稳定,进药量准确,并且各部件之间的联接牢固性和密闭性均符合PVC输液器的国家标准和临床要求,特别适用于药物易被PVC输液器吸附的输液。文档编号A61M5/14GK1205899SQ9710597公开日1999年1月27日 申请日期1997年7月17日 优先权日1997年7月17日专利技术者周方跃, 吴树春, 肖冬春, 陈国安 申请人:山东新华医药集团有限责任公司, 高青医用器材总厂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可减少药物吸附的一次性输液器,包括导管、滴液壶、药液过滤器和流量调节器,导管的一端与滴液壶相联,另一端与药液过滤器相联,其特征是:管、滴液壶的材质是聚乙烯。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:周方跃吴树春肖冬春陈国安
申请(专利权)人:山东新华医药集团有限责任公司高青医用器材总厂
类型:发明
国别省市:37[中国|山东]

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