热激活收缩膜制造技术

公开了具有以下的掺混物的可收缩膜层：(i)具有高玻璃化转变温度的一种或多种聚合物，和(ii)具有低玻璃化转变温度的一种或多种聚合物。还公开了制备这种膜层的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】热激活收缩膜 专利技术背景 收缩膜具有许多用途，包括作为产品标签和用于包装。本专利技术进一步提供收缩膜 的实施方式以及也提供用于制备收缩膜的方法。
技术实现思路
在一种实施方式中，本专利技术包括具有至少第一可收缩膜层的收缩膜。该可收缩膜 层包括具有高玻璃化转变温度的可收缩聚合物和具有低玻璃化转变温度的可收缩聚合物 的掺混物。 在另一种实施方式中，本专利技术包括用于制备可收缩膜的方法。该方法包括制备包 括具有高玻璃化转变温度的可收缩聚合物和具有低玻璃化转变温度的可收缩聚合物的掺 混物，和由所述掺混物形成膜。 以下描述阐释了本专利技术的一种或多种实施方式并且用来解释本专利技术的原理和示 例性实施方式。 附图简述 图1是示例性膜的烘箱收缩值的图；和 图2是示例性膜的DMA收缩曲线的图。
技术实现思路
现在将详细参考本专利技术的示例性实施方式，在附图中图解其一个或多个实施例。 通过解释本专利技术的方式而不是通过限制本专利技术的方式，提供每个实施例。本领域技术人员 将显而易见，本专利技术可做出改进和变型，而不背离其范围和精神。例如，图解或描述为一种 实施方式的部分的特征可用于另一种实施方式，以获得更进一步实施方式。因此，由于落在 所附权利要求书和其等同的范围内，本专利技术旨在涵盖这种改进和变型。 如本领域所理解，收缩膜是当加热至收缩引发温度时在至少一个方向上收缩的 膜。在一些实施方式中，当暴露于收缩引发温度时，本专利技术的收缩膜可仅在纵向上收缩。在 其他实施方式中，当暴露于收缩引发温度时，收缩膜可替代地或另外地在横向（transverse direction)(也称为横向（cross direct ion))上收缩。在仍其他实施方式中，当暴露于收缩 引发温度时，本专利技术的收缩膜可仅在纵向上收缩，并且可在横向上生长(或扩张）。 在一些实施方式中，本专利技术包括由使用（i)和（ii)的掺混物制备的至少一个可收 缩层组成的膜：（i)至少一种具有高玻璃化转变温度(Tg)的可收缩聚合物，和（ii)至少一种 具有低Tg的可收缩聚合物。在一些特定实施方式中，本专利技术的膜可具有使用（i)和（ii)制备 的至少一个膜层：（i)至少一种具有高玻璃化转变温度的环状烯烃共聚物(COC)，和（ii)至 少一种具有低玻璃化转变温度的C0C。如本文所使用，高Tg表示在约85°C至约165°C的范围 中的玻璃化转变温度并且低Tg表示低于约85°C的玻璃化转变温度。以上范围可包括其中每 个间断值和每个间断范围。 一种或多种具有高Tg的可收缩聚合物和一种或多种具有低Tg的可收缩聚合物的 任何结合落在本专利技术的范围中。在一些【具体实施方式】中，具有高Tg的聚合物可包括具有Tg 在约85°C至约160°C的范围中的聚合物。在其他实施方式中，具有约90°C至约155°C的Tg的 聚合物可用作高Tg聚合物。另外，在一些【具体实施方式】中，具有约-100°C至约85°C的Tg的聚 合物可用作低Tg聚合物。在一些实施方式中，具有约-60°C至约85°C的Tg的聚合物可用作低 Tg聚合物。在又其他实施方式中，具有Tg在约-40°C至83°C的范围中的聚合物可用作低Tg聚 合物。在仍其他实施方式中，具有范围在约_35°C至约82°C中的Tg的聚合物可用作低Tg聚合 物。在又其他实施方式中，具有小于约80°C的Tg的聚合物可用作低Tg聚合物。以上范围中的 每个可包括其中每个间断值和每个间断范围。高和低Tg聚合物的任何合适的掺混物可用于本专利技术的【具体实施方式】。在一些实施 方式中，可收缩层可包括按重量计约1%至约99%的具有高玻璃化转变温度的可收缩聚合 物和按重量计约1 %至约99%的具有低玻璃化转变温度的可收缩聚合物，每种包括其中每 个间断范围。在一些实施方式中，可收缩层可包括按重量计约10%至约80%的具有高玻璃 化转变温度的可收缩聚合物和按重量计约20%至约90%的具有低玻璃化转变温度的可收 缩聚合物。 举例来说，在一些实施方式中，一种或多种高Tg COC聚合物和一种或多种低Tg COC聚合物可掺混在可收缩层中。在其他实施方式中，高Tg COC可与低Tg聚烯烃掺混以形成 可收缩层。在仍其他实施方式中，具有高Tg的聚苯乙烯可与具有低Tg的苯乙烯嵌段共聚物， 诸如苯乙稀乙稀丁稀苯乙稀聚合物(SEBS)、苯乙稀乙稀/丙稀苯乙稀(SEPS)聚合物、苯乙稀 丁二烯（SBR)、苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯（SEPS)和聚（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯）聚合物 (SBS)掺混以形成可收缩层。另外地，在一些实施方式中，可收缩层可包括与低Tg PETG和/ 或低Tg聚对苯二酸亚乙酯(PET)掺混的高Tg的乙二醇改性的聚对苯二酸亚乙酯(PETG)和/ 或聚碳酸酯。以上实施方式旨在阐释本专利技术的特定实施方式，而不限制其范围。 另外，虽然在玻璃化转变温度的背景中讨论了本文的实施方式，本专利技术还包括替 代地其中可收缩层聚合物掺混物基于热变形温度(heat deflection temperature)(也称 作热变形温度(heat distortion temperature)) (HDT)的实施方式。在这点上，这种可收缩 层可包括（i)至少一种具有高热变形温度的聚合物诸如COC和（ii)至少一种具有低热变形 温度的聚合物诸如COC的掺混物。如本文所使用，高热变形温度包括高于约75°C的温度，和 低热变形温度包括在约75°C处或低于其的温度。 具有高Tg聚合物和低Tg聚合物的掺混物的本专利技术的可收缩层可任选地包括其他 组分。举例来说，在一些实施方式中，该可收缩层可包括一种或多种另外的聚合物材料，诸 如线型低密度聚乙烯或低密度聚乙烯。另外，如果期望，这种层还可包含其他组分，诸如颜 料、填料、稳定剂、光保护剂或其他合适的改性剂。这些膜层还可包含防粘连剂、助滑添加剂 和抗静电剂。有用的防粘连剂包括无机颗粒，诸如粘土、滑石、碳酸钙和玻璃。用于本专利技术的 助滑添加剂包括聚硅氧烷、蜡、脂肪酰胺、脂肪酸、金属皂和微粒，诸如二氧化硅、合成无定 形二氧化硅和聚四氟乙烯粉末。用于本专利技术的抗静电剂包括碱金属磺酸盐、聚醚改性的聚 二有机硅氧烷、聚烷基苯基硅氧烷和叔胺。 在一些实施方式中，本专利技术的可收缩层可包括按重量计约5%至约50%的半晶状 聚合物。举例来说，这种半晶状聚合物可包括烯烃聚合物，诸如线型低密度聚乙烯、低密度 聚乙烯和其他聚乙烯。在一些具有高和低Tg COC聚合物的掺混物的可收缩层的实施方式 中，该可收缩层可包括具有密度在约0.90g/cc至约0.94g/cc的范围中的一种或多种半晶状 聚合物。在其他实施方式中，具有高和低Tg COC聚合物的掺混物的可收缩层可包括具有密 度在约0.905g/cc至约0.935g/cc的范围中的半晶状聚合物。在仍其他实施方式中，具有高 和低Tg COC聚合物的掺混物的可收缩层可包括具有密度在约0.91g/cc至约0.93g/cc的范 围中的半晶状聚合物。 本专利技术的膜可以是具有高和低Tg聚合物的掺混物的单层膜，或在其他实施方式 中，可以是多层膜，其中至少一层使用高和低Tg聚合物的掺混物制备。在一些实施方式中， 具有至少一种高Tg聚合物和一种低Tg聚合物的可收缩层可构成多层膜的总厚度的至少约 5%。在一些实施方式中，具本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有至少第一可收缩膜层的收缩膜，其包括以下的掺混物：具有高玻璃化转变温度的可收缩聚合物，和具有低玻璃化转变温度的可收缩聚合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：H·T·彭，A·薛，Y·帕蒂尔，
申请(专利权)人：艾利丹尼森公司，
类型：发明
国别省市：美国;US