本发明专利技术公开了用于治疗宫颈炎的载药支架及其制备方法，该方法主要为将PLGA加入到二氯甲烷中，再加入一定量的NaCl和头孢曲松钠，通过均质机将混合物分散成均匀液体。然后把上述液体缓慢滴加到PVA溶液中，经过搅拌得到多孔且载有头孢曲松钠的微球，用去离子水冲洗后进行冻干，即得到干燥的载药微球。将微球置于圆柱状模具中，放于70℃的烘箱中保温3小时，得到最终的载药支架。因为PLGA的降解产物为乳酸和乙酸，对身体不会造成副作用，且支架降解的同时伴随着药物的释放，直接作用于炎症部位，对于宫颈炎的治疗有重要的意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及宫颈炎修复药物材料的制备方法，具体涉及到用于治疗宫颈炎的载药 支架及其制备方法。
技术介绍
宫颈炎是一种常见的妇科疾病，因为子宫颈管粘膜上皮是单层柱状上皮，极易被 感染，药物治疗特别是口服药物一般药物利用率较低，且药物不易到达此部位，加上涉及隐 私等问题，一般不会得到及时治愈，慢慢发展成慢性子宫颈炎症。 PLGA是乳酸和羟基乙酸的聚合物，水解的最终产物是水和二氧化碳，中间产物乳 酸也是体内正常糖代谢产物，所以该聚合物无毒、无刺激性，具有良好的生物相容性。基于 PLGA上述性质，因此PLGA广泛用于微球、微囊、纳米粒等的制备。因此，本专利技术提供了用于 治疗宫颈炎的载药支架。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术存在的上述不足，提供用于治疗宫颈炎的载药支 架及其制备方法。 用于治疗宫颈炎的载药支架的制备方法，其包括下列步骤： (1)将0· 5~0· 8g的PLGA溶于5~6ml二氯甲烷中； (2)称取0. 1~0. 15gNaCl和0. 1~0. 15g头孢曲松钠混合，加入到步骤⑴得到 的液体中，通过均质机，以4500~5000rpm的转速搅拌4~5min，使得物质均勾分散在液体 中； (3)称取2~2. 5g的PVA溶解在200~220ml去离子水中； (4)将步骤（2)最终得到的混合液体加入到步骤（3)得到的液体中，并以250~ 350rpm的转速搅拌，搅拌6~8h ; (5)搅拌结束后，将所得微球用去离子水清洗，然后进行冻干； (6)冻干后，将干燥的微球装入到柱状模具内，在65~70°C烘箱内保温2~3h，保 温结束后，得到所述载药支架。 进一步实施地，步骤（5)所述将所得微球用去离子水清洗的清洗次数为5~8次。 进一步实施地，步骤（5)所述冻干的时间为24~36h。 本专利技术还提供由所述制备方法制得的用于治疗宫颈炎的载药支架。因为PLGA的 降解产物为乳酸和乙酸，对身体不会造成副作用，且支架降解的同时伴随着药物的释放，直 接作用于炎症部位，对于宫颈炎的治疗有重要的意义。 与现有技术相比，本专利技术的优势在于： I) PLGA降解产物对身体组织没有任何副作用，生物相容性好； 2)多孔微球使得孔隙率增多，更有利于药物的释放； 3)直接作用于炎症部位，提高药物的利用率； 4)持续的药物释放，药物释放时间长，优于口服用药。【附图说明】 图1为不同温度下支架的孔隙率对比图； 图2为不同支架的药物释放曲线；【具体实施方式】 下面结合实施例，对本专利技术的实施方式作进一步解释说明，但具体实施例并不对 本专利技术做任何限定。 实施例1 1)将0· 5g的PLGA溶于5ml二氯甲烷中； 2)称取0.1 gNaCl和0.1 g头孢曲松钠混合，加入到⑴液体中，通过均质机，以 5000rpm的转速搅拌5min，使得物质均勾分散在液体中； 3)称取2g的PVA溶解在200ml去离子水中； 4)将⑵混合液体缓慢加入到⑶中，并以300rpm的转速搅拌，搅拌6h ; 5)搅拌结束后，将所得微球用去离子水清洗5次，然后进行冻干，冻干时间为 24h ； 6)冻干后，将干燥的微球装入到柱状模具内，在50°C烘箱内保温3h，保温结束后， 得到载药支架。 实施例2 1)将0. 5g的PLGA溶于5ml二氯甲烷中； 2)称取0.1 gNaCl和0.1 g头孢曲松钠混合，加入到⑴液体中，通过均质机，以 5000rpm的转速搅拌5min，使得物质均勾分散在液体中； 3)称取2g的PVA溶解在200ml去离子水中； 4)将⑵混合液体缓慢加入到（3)中，并以300rpm的转速搅拌，搅拌6h ; 5)搅拌结束后，将微球用去离子水清洗5次，然后进行冻干，冻干时间为24h ; 6)冻干后，将干燥的微球装入到柱状模具内，在70°C烘箱内保温3h，保温结束后， 得到载药支架。 实施例3 1)将0. 5g的PLGA溶于5ml二氯甲烷中； 2)称取0.1 gNaCl和0.1 g头孢曲松钠混合，加入到⑴液体中，通过均质机，以 5000rpm的转速搅拌5min，使得物质均勾分散在液体中； 3)称取2g的PVA溶解在200ml去离子水中； 4)将⑵混合液体缓慢加入到⑶中，并以300rpm的转速搅拌，搅拌6h ; 5)搅拌结束后，将微球用去离子水清洗5次，然后进行冻干，冻干时间为24h ; 6)冻干后，将干燥的微球装入到柱状模具内，在90°C烘箱内保温3h，保温结束后， 得到载药支架。 实施例4 支架孔隙率对比实验 每种支架取3个平行样，分别进行排酒精法测得支架的孔隙率。从表1中可以得到 50°C时支架的孔隙率的平均值为38. 3771 %，70°C时支架的孔隙率的平均值为20. 9916%， 90°C时支架的孔隙率的平均值为9. 7378%。从图1也可以看出，随着温度的升高，支架的孔 隙率逐渐减小。 表1不同温度下支架孔隙率数据 实施例5 药物释放对比试验 从图2中可以看出，50°C的支架孔隙率很大，对药品与体液的接触极为有利，但不 免会有药物的突释现象，造成初始阶段药物的浓度迅速升高，对身体造成伤害。70°C时支架 的药物突释现象发生减小，药物在整个释放阶段释放的较为均匀。90°C与70°C相比，前15 天区别不明显，后15天可以看出，90°C的支架药物释放量明显减小。综上能够得出70°C时 载药支架最为理想。 本专利技术基于PLGA具有良好的生物相容性，将其先制备成多孔微球，其原理为在制 备过程中加入NaCl，通过NaCl的溶解使得微球中留有孔洞，再将微球通过加热的方式制备 成支架，支架中球与球之间同样有孔隙的存在，进一步增大孔隙率，有利于药物的释放。载 入的药物是头孢曲松钠，该药物直接作用于炎症部位，提高了药物的利用率，且药物在一定 时间内持续释放。【主权项】1. 用于治疗宫颈炎的载药支架的制备方法，其特征在于，包括下列步骤： 将0. 5~0. 8g的PLGA溶于5~6ml二氯甲烷中； 称取0. 1~0. 15gNaCl和0. 1~0. 15g头孢曲松钠混合，加入到步骤（1)得到的液体中，通 过均质机，以4500~5000rpm的转速搅拌4~5min，使得物质均勾分散在液体中； 称取2~2. 5g的PVA溶解在200~220ml去离子水中； 将步骤（2)最终得到的混合液体加入到步骤（3)得到的液体中，并以250~350rpm的转 速搅拌，搅拌6~8h; 搅拌结束后，将所得微球用去离子水清洗，然后进行冻干； 冻干后，将干燥的微球装入到柱状模具内，在65~70°C烘箱内保温2~3h，保温结束后， 得到所述载药支架。2. 根据权利要求1所述的用于治疗宫颈炎的载药支架的制备方法，其特征在于，步骤 (5)所述将所得微球用去离子水清洗的清洗次数为5~8次。3. 根据权利要求1所述的用于治疗宫颈炎的载药支架的制备方法，其特征在于，步骤 (5)所述冻干的时间为24~36h。4. 由权利要求1~3任一项所述制备方法制得的用于治疗宫颈炎的载药支架。【专利摘要】本专利技术公开了，该方法主要为将PLGA加入到二氯甲烷中，再加入一定量的NaCl和头孢曲松钠，通过均质机将混合物分散成均匀液体。然后把上述液体缓慢滴加到PVA溶液中，经过搅拌得到多孔且载有头孢本文档来自技高网...
【技术保护点】
用于治疗宫颈炎的载药支架的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：将0.5~0.8g的PLGA溶于5~6ml 二氯甲烷中；称取0.1~0.15gNaCl和0.1~0.15g头孢曲松钠混合，加入到步骤（1）得到的液体中，通过均质机，以4500~5000rpm的转速搅拌4~5min，使得物质均匀分散在液体中；称取2~2.5g的PVA溶解在200~220ml去离子水中；将步骤（2）最终得到的混合液体加入到步骤（3）得到的液体中，并以250~350rpm的转速搅拌，搅拌6~8h；搅拌结束后，将所得微球用去离子水清洗，然后进行冻干；冻干后，将干燥的微球装入到柱状模具内，在65~70℃烘箱内保温2~3h，保温结束后，得到所述载药支架。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：魏坤，梁猛，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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