用于制备轻度支化的疏水物的方法和对应的表面活性剂和其应用技术

制备轻度支化的表面活性剂产品的方法包含将至少一种烯烃和配位-插入催化剂在使得形成至少一种寡聚物产品的条件下组合。所述表面活性剂产品包含含有平均在0.5与2.5个分支之间的主碳链，其中超过50％的所述分支是乙基分支，其中所述分支在超过20％的表面活性剂产品分子中离所述主碳链的每个末端一个以上碳定位。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】用于制备捏度支化的疏水物的方法和对应的表面活性剂和 其应用巧关申请案的香叉引用 本申请案要求2013年6月28日提交的美国临时申请案第61/840, 765号的优先 权，所述申请案W全文引用的方式并入本文中。
本专利技术设及用于制造轻度支化的疏水物的方法、和其对应的非离子型和阴离子型 表面活性剂。
技术介绍
表面活性剂分子通常包含水溶性部分（亲水物）和油溶性部分（疏水物）。各种 亲水性基团（如聚氧乙締、多糖、季锭、胺氧化物、硫酸醋、横酸醋、横基班巧酸醋、簇酸等） 经由不同键联化学反应连接于通常含有8到20个碳原子的烷基、締基或烧芳基疏水物。疏 水物结构影响表面活性剂的特性、性能、生物可降解性、毒性，且因此影响其应用。疏水物可 来源于天然油和脂肪，其典型地为直链。直链疏水物在得到表面活性剂的简便的生物可降 解性方面是有利的。然而，其在提供表面活性剂的关键性能特征（如高溶解度、易于处理和 良好润湿）方面是有限的。 疏水物还可由石化产品或煤衍生的原材料合成。合成疏水物包括功能相当于来源 于天然油和脂肪的直链疏水物的直链型式。合成疏水物的一个优点为通过使用不同化学反 应和方法来形成各种支化结构的灵活性。一般来说，支化疏水物帮助表面活性剂获得更好 的处理特性、较不稳定的泡沫W及增强的润湿性，运是在许多应用中高度所需的特征。然 而，疏水物的高度分支结构可引起较差的表面活性剂生物可降解性。据相信，轻度支化的疏 水物可提供对应的表面活性剂的高效和简便的生物可降解性之间的有利平衡。 当前产生轻度支化的表面活性剂的方法需要多个获得所需支化的步骤。另外，所 述方法典型地需要使用一种W上起始单体。因此，需要一种制备降低表面张力的能力与利 用当前方法产生的表面活性剂相同但在更少步骤中完成的表面活性剂的方法。此外，需要 一种仅从一种起始单体制备表面活性剂的方法。
技术实现思路
在一个方面中，提供一种方法，其包含：将至少一种締控和至少一种配位-插入催 化剂和任选地α-締控在使得形成至少一种寡聚物产品的条件下组合，其中所述配位-插 入催化剂是金属-配位体络合物，其中所述金属选自错、给和铁，且在操作反应器溫度下具 有高达20的乙締/辛締竞聚率W及高达20个单体单元的动力学链长。所述寡聚物产品包 括含有平均在0.5与2. 5个分支之间的主碳链，其中超过50%的所述分支是乙基分支，其中 所述分支在超过20%的寡聚物产品分子中离所述主碳链的每个末端一个W上碳定位，其中 所述分支在不到40%的所述寡聚物产品分子中位于相对于所述主碳链的不饱和末端的第 二个碳处，且其中所述寡聚物产品含有大于50%乙締基締控。所述方法进一步包含分级分 离所述寡聚物产品，产生经分级分离的寡聚物产品，使得所述经分级分离的寡聚物产品的 平均碳数在8与28之间；W及将所述经分级分离的寡聚物产品氨甲酯化W产生醒产品，或 将所述经分级分离的寡聚物产品横化W产生横化的表面活性剂产品。 在另一方面中，一种方法包含将至少一种締控和至少一种配位-插入催化剂和任 选地α-締控在使得形成至少一种寡聚物产品的条件下组合，其中所述配位-插入催化剂 是金属-配位体络合物，其中所述金属选自错、给和铁，且在操作反应器溫度下具有高达20 的乙締/辛締竞聚率W及高达20个单体单元的动力学链长。所述寡聚物产品包括含有平 均在0. 5与2. 5个分支之间的主碳链，其中超过50%的所述分支是乙基分支，其中所述分支 在超过20%的寡聚物产品分子中离所述主碳链的每个末端一个W上碳定位，其中所述分支 在不到40%的所述寡聚物产品分子中位于相对于所述主碳链的不饱和末端的第二个碳处， 且其中所述寡聚物产品含有大于50%乙締基締控。所述方法进一步包含分级分离所述寡聚 物产品，产生经分级分离的寡聚物产品，使得所述经分级分离的寡聚物产品的平均碳数在8 与28之间；将所述经分级分离的寡聚物产品氨甲酯化W产生醒产品；W及将所述醒产品氨 化W产生醇产品。 在另一方面中，提供一种醇产品，其包含含有平均在0.5与2. 5个分支之间的主碳 链，其中超过50%的所述分支是乙基分支，其中所述分支在超过20%的醇产品分子中离所 述主碳链的每个末端一个W上碳定位。 在另一方面中，提供一种轻度支化的表面活性剂产品，其包含含有平均在0. 5与 2. 5个分支之间的主碳链，其中超过50%的所述分支是乙基分支，其中所述分支在超过 20%的表面活性剂产品分子中离所述主碳链的每个末端一个W上碳定位。【附图说明】 图1为式2'，2"'-(乙烧-1,2-二基双（氧基））双（3-(3,6-二叔下基-9Η-巧 挫-9-基）-5'-氣-3'-甲基-5-(2,4,4-二甲基戊-2-基）--2-醇）-二 甲基错的配位-插入催化剂的化学式图式。-2-基）氧基）乙氧基）-3'，5'-二氣-5-(2,4,4-二甲基戊-2-基）--2-醇-二甲基错的配位-插入催化剂的化学式图式。-2-基）氧基）乙氧基）-5'-氣-3'-甲基-5-(2,4,4-二甲基戊-2-基）--2-醇-二甲基错的配位-插入催化剂的化学式图式。图4为式2'，2"(乙烧-1,2-二基双（氧基））双（3-(3,6-二-叔下基-9Η-巧 挫-9-基）-3' ,5'-二氣-5-(2,4,4-Ξ甲基戊-2-基-联苯]-2-醇）-二甲 基给的配位-插入催化剂的化学式图式。-2-醇）-二 甲基给的配位-插入催化剂的化学式图式。 图6为式6'，6"(乙烧-1,2-二基双（氧基））双（3-(3,6-二-叔下基-9H-巧 挫-9-基）-3'-氣-5-(2,4,4-二甲基戊-2-基-联苯]-2-醇）-二甲基给的 配位-插入催化剂的化学式图式。 图7为式2'，2"(乙烧-1,2-二基双（氧基））双（3-(3,6-二-叔下基-9H-巧 挫-9-基）-3' ,5'-二氣-5-(2,4,4-Ξ甲基戊-2-基-联苯]-2-醇）-二甲 基错的配位-插入催化剂的化学式图式。 图8为有机憐配位体Ξ(2,4-二-叔下基苯基）亚憐酸醋化）的化学式图式。 图9为用于制备2- (2-漠乙氧基）-1，5-二氣-3-舰苯的反应流程。 图10为用于制备2-(2-(2,4-二氣-6-舰苯氧基）乙氧基）-5-氣-1-舰基-3-甲 基苯的反应流程。图 11 为用于制备 3-(3,6-二-叔下基-9H-巧挫-9-基）-2' -(2-((3 ' -(3， 6-二-叔下基-9H-巧挫-9-基）-3,5-二氣-2'-径基-5' -(2,4,4-Ξ甲基 戊-2-基-联苯]-2-基）氧基）乙氧基）-5'-氣-3'-甲基-5-(2,4,4-Ξ甲 基戊-2-基）- -2-醇的反应流程。-2-基）氧基）乙氧基）-5'-氣-3'-甲基-5-(2,4,4-Ξ甲 基戊-2-基-联苯]-2-醇）二甲基错的反应流程。【具体实施方式】 本专利技术提供一种产生轻度中支化的締控和醇作为表面活性剂的疏水物的新方法， 其中大部分的中支化的基团为乙基或更高级烷基，至少50%的分支为乙基或更高级烷基， 且不存在（< 1% )末端异丙基型分支。 本专利技术方法的有利之处在于其生成轻度支化的表面活性剂W实现改进的性能，同 时维持简便的生物可降解性。此外，所述方法提供显著的成本优点本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种方法，其包含：(1)将至少一种烯烃和至少一种配位‑插入催化剂和任选地α‑烯烃，其中所述配位‑插入催化剂是金属‑配位体络合物，其中所述金属选自锆、铪和钛，且在操作反应器温度下具有高达20的乙烯/辛烯竞聚率以及高达20个单体单元的动力学链长；在使得形成至少一种寡聚物产品的条件下组合，其中所述寡聚物产品包括含有平均在0.5与2.5个分支之间的主碳链，其中超过50％的所述分支是乙基分支，其中所述分支在超过20％的寡聚物产品分子中离所述主碳链的每个末端一个以上碳定位，其中所述分支在不到40％的所述寡聚物产品分子中位于相对于所述主碳链的不饱和末端的第二个碳处，且其中所述寡聚物产品含有大于50％乙烯基烯烃；(2)分级分离所述寡聚物产品，产生经分级分离的寡聚物产品，使得所述经分级分离的寡聚物产品的平均碳数在8与28之间；以及(3)将所述经分级分离的寡聚物产品氢甲酰化以产生醛产品，或将所述经分级分离的寡聚物产品磺化以产生磺化的表面活性剂产品。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·R·艾洛维，于旺林，B·C·贝利，M·L·图尔齐因斯基，A·B·阿尔让东，D·J·阿里欧拉，J·J·克洛西，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US