System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 亚胺官能化有机硅化合物和伯氨基官能化有机硅化合物的制备制造技术_技高网

亚胺官能化有机硅化合物和伯氨基官能化有机硅化合物的制备制造技术

技术编号:41298641 阅读:2 留言:0更新日期:2024-05-13 14:46
制备具有伯氨基官能团的有机硅化合物。用于将仲亚胺官能化有机硅化合物与氨和氢气组合的催化还原胺化方法产生伯氨基官能化有机硅化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

公开了一种用于制备伯氨基官能化有机硅化合物的方法。更具体地,用于制备伯氨基官能化有机硅化合物的方法包括通过由醛基团形成亚胺基团和随后用氨还原胺化该亚胺官能化有机硅化合物来保护醛官能化有机硅化合物。


技术介绍

1、某些氨基官能化聚有机硅氧烷可用于例如纺织品和皮革处理应用中。其他氨基官能化聚有机硅氧烷,诸如胺封端的聚二有机硅氧烷可用于个人护理应用,诸如毛发护理。胺封端的聚二有机硅氧烷可以例如用于毛发调理应用中。通过缩合制备的氨基官能化聚有机硅氧烷可能遭受不稳定性的缺点,如通过老化后粘度变化和/或氨气味的产生所示,这对于个人护理应用是不期望的。传统上,伯氨基官能化聚有机硅氧烷通过平衡制备是昂贵的,因为它们需要成本高的起始物质和催化剂,并且需要多个方法步骤来完成。

2、用于制备氨基官能化聚有机硅氧烷的另一种方法使用烯丙基胺或水解成烯丙基胺的衍生物。这些用于与sih官能化聚合物进行硅氢加成化学反应以形成氨基官能化聚有机硅氧烷;然而,这种方法遭受的缺点是氨基官能化聚有机硅氧烷产物可含有至少痕量的sih或烯丙基胺,由于烯丙基胺的毒性和sih的反应性,其中任一种都必须去除,之后产物才可以用于任何个人护理应用。

3、另一种制备氨基官能化聚有机硅氧烷的方法是通过氯丙基封端的硅氧烷的氨解。这种成本高的多步骤方法可能遭受在胺封端的聚有机硅氧烷产物中留下残留的盐(即氯化铵)的缺点,残留的盐可能需要大量洗涤才能去除,这成本效益低且可持续性差。此外,任何残留的氯化铵可能产生恶臭的气味,这对于个人护理应用是不希望的。

4、因此,在有机硅工业中对于以相对较高的纯度、高的选择性和/或低成本制备宽范围的氨基官能化有机硅化合物的合成方法存在未满足的需要。


技术实现思路

1、用于制备伯氨基官能化有机硅化合物的方法包括在用于实现脱水亚胺生成反应的条件下将起始物质组合,这些起始物质包含:醛官能化有机硅化合物和伯胺源,从而形成包含亚胺官能化有机硅化合物和水的反应产物。该方法还包括通过还原胺化由亚胺官能化有机硅化合物形成伯氨基官能化有机硅化合物。

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【技术保护点】

1.一种用于制备亚胺官能化有机硅化合物的方法,其中所述方法包括:

2.一种用于制备氨基官能化有机硅化合物的方法,其中所述方法包括:

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,所述方法还包括在步骤I)之前通过包括以下的方法形成所述醛官能化有机硅化合物:在用于催化加氢甲酰化反应的条件下将起始物质组合,所述起始物质包含:

4.根据权利要求1至3中的任一项所述的方法,所述方法还包括在步骤I)之前回收所述醛官能化有机硅化合物。

5.根据权利要求1至4中的任一项所述的方法,其中所述伯胺源选自由以下组成的组:

6.根据权利要求1至5中的任一项所述的方法,其中所述氢化催化剂是包含金属的非均相氢化催化剂,所述金属选自由以下组成的组:Co、Cu、Fe、Ni、Ir、Pd、Pt、Rh、Ru和它们中的两者或更多者的组合。

7.根据权利要求1至6中的任一项所述的方法,其中基于所述醛官能化有机硅化合物的重量,所述氢化催化剂的量为<1重量%至50重量%。

8.根据权利要求2所述的方法,其中在步骤III)中,满足条件(i)和(ii)中的一个或两个条件,其中条件(i)是H2压力为10psig(68.9kPa)至1500psig(10,342kPa),并且条件(ii)是温度为0℃至200℃。

9.根据权利要求2或权利要求8所述的方法,所述方法还包括在步骤III)之前对所述氢化催化剂进行预处理。

10.根据权利要求2、8或9中的任一项所述的方法,所述方法还包括:

11.根据权利要求2或8至10中的任一项所述的方法,所述方法还包括:

12.根据权利要求2和8至11中的任一项所述的方法,其中步骤III)以连续模式进行,任选地在滴流床反应器中进行。

13.根据权利要求1至12中的任一项所述的方法,其中存在步骤II),并且步骤II)在步骤I)之前和/或期间进行。

14.根据权利要求13所述的方法,其中所述醛官能化有机硅化合物与水在<120℃的温度下反应。

15.一种氨基官能化有机硅化合物,所述氨基官能化有机硅化合物通过根据权利要求2和8至12中的任一项所述的方法制备,其中所述氨基官能化有机硅化合物包含式:RNxSiR4(4-x)的氨基官能化硅烷,其中每个RN是独立选择的式的氨基官能团,其中G是具有2至8个碳原子的不含脂族不饱和基团的二价烃基团。

16.一种氨基官能化有机硅化合物,所述氨基官能化有机硅化合物通过根据权利要求2和8至12中的任一项所述的方法制备,其中所述氨基官能化有机硅化合物包含单元式:

17.根据权利要求16所述的氨基官能化有机硅化合物,其中所述氨基官能化聚有机硅氧烷选自由以下组成的组:

18.根据权利要求17所述的氨基官能化有机硅化合物,其中所述氨基官能化有机硅化合物具有式其中每个R4独立地选自由1至18个碳原子的烷基基团和6至18个碳原子的芳基基团组成的组;每个RN是独立选择的式的伯氨基基团,其中G是具有2至8个碳原子的不含脂族不饱和基团的二价烃基团。

19.根据权利要求17所述的氨基官能化有机硅化合物,其中所述氨基官能化有机硅化合物具有式

20.一种氨基官能化有机硅化合物,所述氨基官能化有机硅化合物通过根据权利要求2和8至12中的任一项所述的方法制备,其中所述氨基官能化有机硅化合物包含式:[(R1(3-gg)RNggSi)ffNH(3-ff)]hh的氨基官能化硅氮烷,其中其中每个RN是独立选择的式的氨基官能团,其中G是具有2至8个碳原子的不含脂族不饱和基团的二价烃基团,每个R1独立地选自由烷基基团和芳基基团组成的组;每个下标ff独立地是1或2;下标gg独立地是0、1或2;并且下标hh具有使得1<hh<10的值。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种用于制备亚胺官能化有机硅化合物的方法,其中所述方法包括:

2.一种用于制备氨基官能化有机硅化合物的方法,其中所述方法包括:

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,所述方法还包括在步骤i)之前通过包括以下的方法形成所述醛官能化有机硅化合物:在用于催化加氢甲酰化反应的条件下将起始物质组合,所述起始物质包含:

4.根据权利要求1至3中的任一项所述的方法,所述方法还包括在步骤i)之前回收所述醛官能化有机硅化合物。

5.根据权利要求1至4中的任一项所述的方法,其中所述伯胺源选自由以下组成的组:

6.根据权利要求1至5中的任一项所述的方法,其中所述氢化催化剂是包含金属的非均相氢化催化剂,所述金属选自由以下组成的组:co、cu、fe、ni、ir、pd、pt、rh、ru和它们中的两者或更多者的组合。

7.根据权利要求1至6中的任一项所述的方法,其中基于所述醛官能化有机硅化合物的重量,所述氢化催化剂的量为<1重量%至50重量%。

8.根据权利要求2所述的方法,其中在步骤iii)中,满足条件(i)和(ii)中的一个或两个条件,其中条件(i)是h2压力为10psig(68.9kpa)至1500psig(10,342kpa),并且条件(ii)是温度为0℃至200℃。

9.根据权利要求2或权利要求8所述的方法,所述方法还包括在步骤iii)之前对所述氢化催化剂进行预处理。

10.根据权利要求2、8或9中的任一项所述的方法,所述方法还包括:

11.根据权利要求2或8至10中的任一项所述的方法,所述方法还包括:

12.根据权利要求2和8至11中的任一项所述的方法,其中步骤iii)以连续模式进行,任选地在滴流床反应器中进行。

13.根据权利要求1至12中的任一项所述的方法,其中存在步骤ii),...

【专利技术属性】
技术研发人员:E·莫利托J·纽曼M·图尔齐因斯基R·菲格罗亚D·德沃尔M·库玛巴尔卡尔M·费理图M·特拉根豪福B·瑞肯
申请(专利权)人:陶氏环球技术有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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