本发明专利技术提供一种杀虫剂母液，按重量百分比计，它含有1％到20％的活性成分A、1％到98％的选自C8-C19的低级烷烃溶剂中的一种的溶剂B、以及1％到98％的选自邻苯二甲酸二乙酯、己二酸二异丙酯、己二酸正丁酯、环氧大豆油、环氧脂肪酸甲酯、大豆油、十四酸异丙酯、柠檬酸三丁酯、碳酸二甲酯、正丁醇、正戊醇或正辛醇中的一种或两种以上的助溶剂C；所述活性成分A是以式(X1)表示的拟除虫菊酯化合物。本发明专利技术的杀虫剂母液解决了活性成分A在低级烷烃溶剂中难溶、以及溶解后产生大量杂质对下游使用产生影响的多种技术问题。。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
右旋-2,2_二甲基-3-反式-(2,2_二氯乙烯基）环丙烷羧酸_(s)-2-甲 基_3 (2-块丙基）_4_氧代-环戊_2_烯基酯是一种新型拟除虫菊酯，简称右旋反式氯丙块 菊酯，以下称化合物A，该化合物的活性相比普通右旋胺菊酯高出10倍，但由于本身溶解性 等因素，一直没有能广泛推广。在市面上应用化合物A时，都会遇到原药和衍生物杂质溶解 困难的问题，一般情况下使用烷烃系列溶剂对化合物A和衍生物杂质均较难溶解，即使使 用一些其他类型溶剂可以将化合物A及其进行了溶解，但由于化合物A正常在气雾剂中使 用，而气雾剂中常使用丙丁烷为填充气体，导致即使使用其他类型溶剂溶解，等到灌装到气 雾罐后，因为化合物A和衍生物杂质的细微差别，衍生物杂质会在很长时间内缓慢析出，甚 至也会引起原药的析出，导致堵塞喷头，使得化合物难以在气雾剂中进行推广。因此化合物 A的应用会遇到衍生物杂质在母液中难以与原药分离去除，且仅仅依靠溶剂溶解又难以解 决长时间内在气雾罐中缓慢析出的问题。目前据了解一些使用化合物A的公司采用的是反 复多次吸附，不仅产生大量的白土或活性炭固体废料，还导致部分原药的浪费，最终杂质去 除也不是非常彻底。 而本专利技术通过筛选溶剂以及使用恰当的比例，可以使得化合物A可以被很好溶 解，且通过调整加工工艺，两者结合，方使得衍生物杂质与原药进行得以彻底分离，从而使 得在最终气雾剂产品中不会堵塞喷头。
技术实现思路
本专利技术是通过以下技术方案实现的： 提供一种杀虫剂母液，其中，按重量百分比计，含有1%到20%的活性成分A、l% 到98%的选自C8-C19的低级烷烃溶剂中的一种的溶剂B、以及1 %到98%的选自邻苯二甲 酸二乙酯、己二酸二异丙酯、己二酸正丁酯、环氧大豆油、环氧脂肪酸甲酯、大豆油、十四酸 异丙酯、柠檬酸三丁酯、碳酸二甲酯、正丁醇、正戊醇或正辛醇中的一种或两种以上的助溶 剂C; 所述活性成分A是以式（XI)表示的拟除虫菊酯化合物。 所述活性成分A更优选为占杀虫剂母液总重量的1-12%。 所述的活性成分A优选是右旋-2, 2-二甲基-3-反式-(2, 2-二氯乙烯基）环丙 烷羧酸-(s) -2-甲基-3 (2-炔丙基）-4-氧代-环戊-2-烯基酯的单一光化学活性的异构 体。 所述的助溶剂C，优先选自：邻苯二甲酸二乙酯、己二酸二异丙酯、环氧大豆油、环 氧脂肪酸甲酯、大豆油、十四酸异丙酯中的一种或两种以上。 所述的C8-C19的低级烷烃溶剂B优选为十四烷、D80、D100、D110。 所述的杀虫剂母液中还可含有其它的杀虫剂活性成分A'、增效剂和/或抗氧化剂 等。以重量百分比计，所述的A'占所述的组分A、B、C总重量的0.01%-5%、所述的增效 剂占所述组分A、B、C总重量的0. 01 % -5 %，所述的抗氧化剂占所述组分A、B、C总重量的 om 所述的活性成分A'可以是苯醚菊酯、苯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、苄呋菊酯或溴 氰菊酯中的一种或两种以上的混合物。 所述增效剂优选为增效醚或增效胺。 所述抗氧化剂可以是2, 6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT)、丁基羟基茴香醚（BHA)。 本专利技术还提供制备所述的杀虫剂母液的方法，所述的杀虫剂母液通过以下方法制 备： 将所述的助溶剂C分为两份，在常压下先将占助溶剂C总重量5%~80%的C1加 热至30°C~60°C，然后加入所述比例的活性成分A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入 所述比例的溶剂B混合均匀，降温至10°C~30°C过滤，滤液补加剩余的助溶剂C2,得到均一 溶液，即为本专利技术所述的杀虫剂母液。 将上述得到的杀虫剂母液冷却至室温后，还可以加入可添加的所述其它杀虫剂活 性成分A'、增效剂和/或抗氧化剂等，搅拌溶解，即可。 本专利技术还提供所述的杀虫剂母液在防治卫生害虫蚊、蝇、蟑螂、蚂蚁、臭虫、跳蚤等 中的应用。 所述应用是将本专利技术的杀虫剂母液用低级烷烃溶剂按重量比稀释1. 5-400倍后 进一步用于制造杀虫气雾剂。【具体实施方式】 下面结合实例的形式详细解释本专利技术的技术方案和效果，但本专利技术并不限于以下 实施例。 制备实施例1~24 按表1中各制备实施例的配方，在常压下将占助溶剂总重量5%~80%的Cl加热 至30°C~60°C，然后加入活性成分A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入溶剂B混合均 匀，降温至l〇°C~30°C过滤，滤液补加剩余的助溶剂组分C2和其他可添加组分，得到均一 的杀虫剂母液，完成本专利技术制备实施例1~28,如表1所示： 表1制备实施例1~28 制备实施例29 在常压下将5g助溶剂邻苯二甲酸二乙酯加热至30°C~60°C，然后加入lg活性成 分A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入88. 9g溶剂D100混合均匀，降温至10°C~30°C 过滤，滤液补加剩余助溶剂5g碳酸二甲酯和其他组分0.lgBHT，混合均匀，得到本专利技术制 备实施例29的均一杀虫母液。 制备实施例30 在常压下将助溶剂l〇g己二酸二异丙酯、5g环氧大豆油混合加热至30°C~60°C， 然后加入5g活性成分A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入60g溶剂柠檬酸三丁酯混合 均匀，降温至1(TC~30°C过滤，滤液补加剩余助溶剂19g柠檬酸三丁酯和其他组分lg增效 胺，混合均匀，得到本专利技术制备实施例30的均一杀虫母液。 制备实施例31 在常压下将20g助溶剂十四酸异丙酯加热至30°C~60°C，然后加入5g活性成分 A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入30g溶剂D80混合均匀，降温至10°C~30°C过滤， 滤液补加剩余助溶剂40g十四酸异丙酯和其他组分5g增效醚，混合均匀，得到本专利技术制备 实施例31的均一杀虫母液。 制备实施例32 在常压下将20g助溶剂十四酸异丙酯加热至30°C~60°C，然后加入5g活性成分 A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入30g溶剂D80混合均匀，降温至10°C~30°C过滤， 滤液补加剩余助溶剂40g十四酸异丙酯和其他组分5g氯菊酯，混合均匀，得到本专利技术制备 实施例32的均一杀虫母液。 制备实施例33 在常压下将20g助溶剂己二酸二异丙酯加热至30°C~60°C，然后加入10g活性成 分A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入49. 5g溶剂D80混合均匀，降温至10°C~30°C 过滤，滤液补加剩余助溶剂20g邻苯二甲酸二乙酯和其他组分0. 5gBHA，混合均匀，得到本 专利技术制备实施例33的均一杀虫母液。 制备实施例34 在常压下将助溶剂20g十四酸异丙酯、20g柠檬酸三丁酯混合加热至30°C~60°C， 然后加入10g活性成分A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入10g溶剂无味煤油混合均 匀，降温至10°C~30°C过滤，滤液补加剩余助溶剂36g己二酸正丁酯、2. 5g正丁醇和其他组 分0. 5gBHT、lg增效胺，混合均匀，得到本专利技术制备实施例34的均一杀虫母液。 制备实施例35 在常压下将助溶剂53g十四酸异丙酯加热至30°C~60°C，然后加入12g活性成分 A，保温搅拌至活性成分A完全溶解，加入20g溶剂D110混合均匀，降温至10°C~30°C过滤， 滤液补加剩余助溶剂5g正丁醇、8g十四酸异丙酯和其本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种杀虫剂母液，其特征在于：按重量百分比计，它含有1％到20％的活性成分A、1％到98％的选自C8‑C19的低级烷烃溶剂中的一种的溶剂B、以及1％到98％的选自邻苯二甲酸二乙酯、己二酸二异丙酯、己二酸正丁酯、环氧大豆油、环氧脂肪酸甲酯、大豆油、十四酸异丙酯、柠檬酸三丁酯、碳酸二甲酯、正丁醇、正戊醇或正辛醇中的一种或两种以上的助溶剂C；所述活性成分A是以式(X1)表示的拟除虫菊酯化合物
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：戚明珠，周景梅，姜友法，冯广军，贾炜，吕杨，郁杨，邵洪俊，陆东升，
申请(专利权)人：江苏扬农化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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