本发明专利技术涉及一种用于除去废水溶液中重金属离子冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂的制备方法及应用，特征是首先采用溶剂热法制备磁性Fe3O4材料，采用多肽缩合剂和碱性催化剂使氧化石墨烯表面接枝冰醋酸，然后与制备的Fe3O4材料进行超声附着，来制得一种冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂。该吸附剂制备方法简单，吸附容量高，绿色环保，便于分离，可重复利用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及重金属污染环境修复的
，具体涉及一种重金属离子吸附剂的 制备方法及应用。
技术介绍
新兴工业的快速发展，虽然给人们的生活带来了极大的便利，但是工业废水，特别 是含有大量重金属离子的废水汇入江河湖泊，对水资源造成了严重污染，进而威胁到了经 济的持续发展及人类的健康生存。因此如何高效地处理含有大量重金属离子的废水引起了 人们越来越多的重视，而且这也已经成为当今废水处理的重点和难点。目前已知的处理废 水的方法有离子交换法、膜分离法、化学沉淀法、絮凝法和吸附法等方法。其中，吸附法以其 操作简单、成本较低、应用范围宽等特点得到广泛的应用。然而，传统的吸附剂存在吸附效 率低以及吸附量小等缺点，不能很好地满足污水健康化处理的要求。因此，新型、高效的吸 附剂的开发就显得十分紧要。 氧化石墨烯是一类新型的二维纳米材料，具有较高的比表面积以及丰富的表面官 能团，且在水中具有一定的分散性，这使得它具有一定的污水处理能力，但是单纯采用氧化 石墨烯作为吸附材料的效果并不是很理想。然而，氧化石墨烯表面的可反应性基团使得其 可以进行进一步的修饰和改性，从而有望实现其吸附性能的改善。专利CN104707579A公布 了一种用于重金属吸附的超支化聚醚胺接枝氧化石墨烯吸附剂的制备及应用。该吸附剂对 重金属离子的吸附量均在500mg/g以上。专利CN103861564A公布了一种基于树枝状高分 子修饰的氧化石墨烯吸附材料的制备，常温下，该吸附剂对铅离子、镉离子、锰离子、铜离子 均有较好的吸附作用，尤其是对铅离子有较强的吸附能力，最大吸附量达到300mg/g以上。 然而，以上专利公布的吸附剂都不易从废水中分离。近年来研究热点是制备既吸附效率高 又便于分离，可以重复利用的氧化石墨烯吸附剂。其中，最广泛研究的是氧化石墨烯磁性复 合材料。附着磁性纳米颗粒使得吸附后的分离变得简单，只需外加磁场进行磁分离即可。 然而，为了进一步提高氧化石墨烯磁性复合材料的吸附效果，目前报道的对氧化 石墨烯磁性材料的接枝改性采用的材料大多数都是有机硫醇/醚、胺类、咪哩等，不可避免 的存在一定的毒性。在吸附剂完成对重金属离子的吸附后，很可能造成二次污染。而冰醋 酸具有丰富的羧基官能团，本身无毒利用金属元素容易与含有特定官能团的冰醋酸进行配 位生成化合物的特点，实现对氧化石墨烯材料的改性，从而去除有害的重金属离子。 为了开发一种环保无二次污染，同时对重金属离子有较好吸附效果又易分离的吸 附剂，本专利技术首次采用冰醋酸对氧化石墨烯磁性材料进行了接枝改性，所得到的新型吸附 材料对重金属离子的吸附量均在350mg/g以上，吸附效果高于已报到的大多数材料。本发 明中的冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂的制备方法简单，吸附容量高，绿色环保，便于 分离，可重复利用，并且未见公开的专利和文献报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于重金属吸附的冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附 剂。本专利技术的目的还在于提供上述一种冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂的制备方法及 应用。 本专利技术是基于化学修饰的原理，用水热法合成磁性材料，利用硅烷偶联剂使氧化 石墨烯材料表面氨基化，在多肽缩合剂和碱性催化剂的条件下，进行接枝冰醋酸，制备双重 吸附的吸附材料，然后利用超声吸附的原理使磁性材料附着在接枝冰醋酸的氧化石墨烯片 上，进而用来制备除去废水中的重金属离子又便于分离的吸附材料，其具体包括以下步骤。 氧化石墨烯的制备 所述的氧化石墨稀是实验室利用改进的Hmiimers方法制备，氧化石墨稀制备的具体过 程为： a. 室温下，将0. 5重量份硝酸钠、1重量份石墨粉和46重量份98wt%浓硫酸在冰浴条 件下混合，搅拌30min，然后再缓慢加入3重量份高锰酸钾，搅拌30min; b. 将步骤a中的反应体系加热至35 °C，搅拌2~48h，得到褐色悬浮液；向悬浮液中缓 慢地加入50重量份去离子水，搅拌，升温至98 °C继续反应5~10min，冷却至室温； c. 将步骤b的反应液边搅拌边倒入167重量份去离子水中，加入5重量份30wt%双 氧水，静置24h; d. 取下层沉淀，用去离子水在8000rpm条件下离心洗涤三次，每次5~10min;将沉 淀用去离子水透析，直至BaCl2检测无S0 42，透析后将粘稠液体加入去离子水中，超声处理 1h，然后将溶液在4000~8000rpm的条件下离心5~10min，所得上层液体即为氧化石墨稀 水溶液。将得到氧化石墨烯水溶液利用冷冻干燥法得到氧化石墨烯粉末。厚度为〇.9~1. 5 nm，片层直径为2~5μL?ο 磁性Fe304材料的制备 称量1-2份FeCl3 · 6H20利用磁力搅拌与乙二醇配成0. 05g/ml浓度的溶液，向混合 溶液中，逐滴加入1-10份氨水，待混合物稳定后加入0. 05-0. 3份聚乙烯吡咯烷酮；将混合 物置于聚四氟乙烯内胆反应釜中，160-190 °C加热15-24h;产物降至室温后，利用水与无 水乙醇交替洗涤3次，冷冻干燥，研磨。 冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂的制备 a. 将0. 1-0. 5份的冰醋酸加入到60-70份的溶剂中，然后依次将0. 5-2份的多肽缩合 剂和0. 1-1份的碱性催化剂加入到上述溶液中，室温搅拌使其完全溶解，最后将0. 05-0. 2 份氧化石墨稀粉末加入到上述溶液中，室温300rpm转速下搅拌24小时后，用水和无水乙 醇交替洗涤3次，冷冻干燥，研磨； b. 将步骤（1)中制备的磁性Fe304材料与a中冰醋酸修饰的氧化石墨稀材料溶解在 50-60份的无水乙醇中进行超声处理5-30分钟后，磁性分离，把得到的固体粉末冷冻干燥， 研磨。 冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂对重金属离子的去除 取50ml、80-200mg/1的重金属离子溶液于250ml的锥形瓶中，调节pH为2-8,加入 7-12mg的吸附剂，于25-45 °C的水浴中放置1-3小时，磁性分离，取上清液检测重金属离 子在吸附后的剩余浓度，依据溶液中重金属离子的初始浓度C。和吸附后溶液中重金属离子 的浓度(；，计算重金属离子的去除率。 所述的溶剂为无水乙醇，甲醇，水，N，N_二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，二氯甲烷，三 氯甲烷中的一种或一种以上。 所述的多肽缩合剂为N-羟基硫代琥珀酰亚胺，二环己基碳二亚胺，1-乙 基-3-(3-二甲氨丙基）碳二亚胺盐酸盐，N，N-二异丙基碳二亚胺，2-(7-偶氮苯并三氮 唑）-N，Ν，Ν'，Ν' -四甲基脲六氟磷酸酯，6-氯苯并三氮唑-1，1，3, 3-四甲基脲六氟磷酸酯 中的一种或一种以上。 所述的碱性催化剂为氢氧化钾，氢氧化钠，碳酸钾，碳酸钠，碳酸氢钾，碳酸氢钠， 乙醇钠，三乙胺中的一种或一种以上。 所述的重金属离子为Cu2+，Hg2+，Cd2+，Pb2+中的一种或一种以上。 本专利技术所制备的冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂，具有以下优势： (1) 本专利技术中冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂是一种新型磁性纳米复合材料； (2) 本专利技术冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂的制备工艺简单； (3) 本专利技术在较小吸附剂加入量下可实现对重金属离子的高效去除； (4) 本专利技术采用冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯作为吸附剂，对本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂的制备，其特征在于，包括以下步骤：(1) 磁性Fe3O4材料的制备称量1‑2份 FeCl3·6H2O利用磁力搅拌与乙二醇配成0.05 g/ml浓度的溶液，向混合溶液中，逐滴加入1‑10份氨水，待混合物稳定后加入0.05‑0.3份聚乙烯吡咯烷酮；将混合物置于聚四氟乙烯内胆反应釜中，160‑190 ℃加热15‑24 h；产物降至室温后，利用水与无水乙醇交替洗涤3次，冷冻干燥，研磨;(2)冰醋酸修饰的磁性氧化石墨烯吸附剂的制备a. 将0.1‑0.5份的冰醋酸加入到60‑70份的溶剂中，然后依次将0.5‑2 份的多肽缩合剂和0.1‑1 份的碱性催化剂加入到上述溶液中，室温搅拌使其完全溶解，最后将0.05‑0.2份氧化石墨烯粉末加入到上述溶液中，室温300 rpm转速下搅拌24小时后，用水和无水乙醇交替洗涤3次，冷冻干燥，研磨；b. 将步骤(1)中制备的磁性Fe3O4材料与a中冰醋酸修饰的氧化石墨烯材料溶解在50‑60份的无水乙醇中进行超声处理5‑30分钟后，磁性分离，把得到的固体粉末冷冻干燥，研磨。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王翠翠，葛曷一，徐彬，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东;37
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