一种组合物及其在抗缺氧药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物及其在抗缺氧药物上的用途。本发明专利技术公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明专利技术的组合物具有抗缺氧作用，具有开发抗缺氧药物的价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其用途。
技术介绍
氧是人类及许多生物赖以生存的重要条件。低氧（Hypoxia)是指机体生命活动所 需的氧不能得到充足的供给。氧和低氧是生命活动最重要的关键因素，是生命科学基本理 论的重要课题。低氧的形成可分为三类：第一类是外界环境氧含量降低，使正常生理活动过 程不能摄取足够氧，如高原和航空缺氧；第二类是指因疾病等导致外界正常氧量不能充分 到达机体内，造成心、脑和呼吸系统等的缺氧；第三类是机体活动所需氧消耗量，超过了生 理动员能力，造成相对氧供给不足，常见于剧烈运动和超限量劳动。长期低氧是危害人体健 康的重要隐患，严重者可危及生命。因此，低氧造成心、脑和呼吸系统等损伤已成为21世纪 医学界急待解决的主要问题之一。 从天然产物中寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到 高效低毒的潜在药物最有重要价值。 本专利技术涉及的化合物I是一个2011年发表（Fan-YuMengetal.，2011. SchiglautoneA,aNewTricyclicTriterpenoidwithaUnique6/7/9-FusedSkeleton fromtheStemsofSchisandraglaucescens.OrganicLetters13(2011) 1502 - 1505) 的化合物，我们对化合物I进行了结构修饰，获得了两个新的衍生物即化合物III和化合物 IV，并用化合物III和化合物IV制备了组合物并对该组合物的抗缺氧活性进行了评价，其 具有抗缺氧活性。【专利技术内容】 本专利技术公开了一个新的组合物，该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合 物中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为50%和50%。 本专利技术公开的化合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。 药效学实验表明，本专利技术的组合物具有较好的抗缺氧作用。本专利技术的药学上可接 受的盐具有同样的药效。 以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明，但本专利技术的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。【具体实施方式】 实施例1化合物SchiglautoneA的制备 化合物SchiglautoneA(I)的制备方法参照Fan-YuMeng等人发表的文献 (Fan-YuMengetal. , 2011.SchiglautoneA,aNewTricyclicTriterpenoidwitha Unique6/7/9-FusedSkeletonfromtheStemsofSchisandraglaucescens.Organic Letters13(2011) 1502 - 1505)的方法。 实施例2SchiglautoneA的0-溴乙基衍生物（II)的合成 将化合物I(502mg，1.OOmmol)溶于15mL苯，向溶液中加入四丁基溴化铵（TBAB) (0. 08g)，1，2-二溴乙烷（7. 520g，40.OOmmol)和6mL的50%氢氧化钠溶液。混合物在35摄 氏度搅拌8h。8h之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取两次，合并有机相溶液。然 后对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涤3次，再用无水硫酸钠干燥，最后减压浓缩去 除溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化（流动相为：石油醚/丙酮=100:1. 〇， v/v)，收集棕色集中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物II的棕色粉末（508mg，71% )。 4NMR(500MHz，DMS0-d6)δ13.40(S，1H)，6. 10(s，1H)，5.63(S，1H)，5.53(S，1H)，3 .85 (d,J=11. 2Hz, 4H),3. 52 (d,J=10. 8Hz, 4H),2. 96 (s, 1H),2. 20 (s, 1H),2. 16 (s, 2H),2. 00 (s, 1H), 1. 84 (d,J= 13. 9Hz, 4H), 1. 69 (s, 1H), 1. 58 (dd,J= 22. 2, 8. 5Hz, 4H) ,1-51 (s, 1H )，1. 47 (s, 1H)，1. 26 (dd,J= 9. 1，4. 4Hz, 4H)，1. 21 (s, 1H)，1. 08 - 0· 98 (m, 4H)，0· 96-0. 94 ( m, 9H),0. 94-0. 85 (m, 6H).13CNMR(125MHz，DMS0-d6)δ211. 46(s)，209. 14(s)，170. 06(s)，161. 12(s)，143. 5 1 (s), 132. 01 (s), 127. 77 (s), 85. 96 (s), 82. 40 (s), 70. 19 (s), 69. 10 (s), 57. 14 (s), 52. 73(s ),51. 90 (s),45. 77 (s),40. 67 (s),38. 57 (s),38. 32 (s),35. 04 (s),33. 55 (s),33. 27 (s),29. 85 (s),28. 98 (s),26. 71 (s),25. 50 (s),24. 05 (s),22. 31 (s),21. 06 (s),20. 56 (s),20. 00 (s) ,18. 69 (s), 18. 11 (s), 15. 07 (s).HRMS(ESI)m/zcalcdforC34H51Br206： 715. 2032；found715.2027. 实施例3SchiglautoneA的0-(二乙胺基）乙基衍生物（III)的合成 将化合物II(358mg，0. 5mmol)溶于10mL乙腈当中，向其中加入无水碳酸钾 (690mg，5.0mmol)，碘化钾（168mg，1.0mmol)和二乙胺（2920mg，40mmol)，混合物加热回流 8h。反应结束后将反应液倒入冰水中，用等量二氯甲烷萃取2次，合并有机相。依次用水和 饱和食盐水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗 品。产物粗品用硅胶柱层析纯化（流动相为：石油醚/丙酮=100:1. 0,v/V)，收集棕色集 中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物ΠΙ的棕色粉末（231. 2mg，66% )。 4MMR(500MHz，DMS0-d6)δ20. 07(s，1H)，6. 13(s，1H)，6. 06(s，1H)，5. 55(s，1H) ,3. 52 (d,J= 5. 1Hz, 4H), 3. 01 (s, 1H), 2. 89 (s, 8H), 2. 72 (s, 2H), 2. 64 (s, 2H), 2. 40 (s, 2H) ,2. 22 (s, 1H), 2. 10 (s, 1H), 1. 89 (d,J= 18. 6Hz, 4H), 1. 72 (d,J= 8. 4Hz, 2H), 1. 62 (d,J= 11. 5Hz, 2H), 1. 55 (s, 1H), 1. 50 (s, 1H)，1. 40 (d,J= 9. 3Hz, 2H), 1. 33 - 1. 27 (m, 3H), 1. 25(s ，1H)，1. 14 (s，12H)，1. 08 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为50％和50％，

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：江春平，吴俊华，
申请(专利权)人：南京广康协生物医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32