本发明专利技术公开了一种耐水性好的水性聚氨酯胶粘剂，其原料按重量份包括：改性聚氨酯乳液50-60份，聚乙烯醇0.06-1.8份，BYK3330.01-0.08份，水性消泡剂0.01-0.018份，高岭土粉5.9-12.9份，二氧化钛粉0.03-0.57份，水性固化剂0.2-3.9份，抗氧化剂10100.1-0.3份，十二烷基苯磺酸钠0.5-1，紫外线吸收剂5310.1-0.2份，润湿剂Wet2650.6-1份，3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.3-0.7份，聚硅氧烷高分子化合物0.2-0.4份。本发明专利技术耐水性好，机械强度高，胶粘性好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及胶粘剂
，尤其涉及一种耐水性好的水性聚氨酯胶粘剂。
技术介绍
溶剂型聚氨酯胶粘剂是指聚氨酯溶于有机溶剂或分散于有机溶剂中形成的胶粘剂，具有弹性好、耐低温、抗磨性优良等优点。但是，溶剂型聚氨酯胶粘剂中含有苯、甲苯、二甲苯等有毒有害物质，不仅污染环境，而且会危害人体健康。水性聚氨酯具有无污染、机械性能优良、安全可靠、易于改性、生物相容性好等优点。溶剂型聚氨酯树脂已逐步被水性化的聚氨酯取代，水性聚氨酯成为聚氨酯工业发展的重要方向。目前，水性聚氨酯胶粘剂要保持其储存的稳定性，必须使用亲水性扩链剂，这样虽然解决了其储存的稳定性，但降低了胶粘剂的耐水性，难以满足当代社会对材料不断提出尚标准、尚要求。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种耐水性好的水性聚氨酯胶粘剂，本专利技术耐水性好，机械强度高，胶粘性好。本专利技术提出的一种耐水性好的水性聚氨酯胶粘剂，其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液50-60份，聚乙烯醇0.06-1.8份，BYK333 0.01-0.08份，水性消泡剂0.01-0.018份，高岭土粉5.9-12.9份，二氧化钛粉0.03-0.57份，水性固化剂0.2-3.9份，抗氧化剂1010 0.1-0.3份，十二烷基苯磺酸钠0.5-1，紫外线吸收剂531 0.1-0.2份，润湿剂Wet2650.6-1份，3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.3-0.7份，聚硅氧烷高分子化合物0.2-0.4份；其中，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米S12加入乙醇中，超声分散均匀，加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温，保温搅拌，过滤得到改性纳米S12;将改性纳米S12加入乙醇中超声分散得到改性纳米S12溶液；将异佛尔酮二异氰酸酯和干燥处理后的聚环氧丙烷二醇混匀，通入氮气，升温，保温搅拌，降温，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、一缩二乙二醇、二羟甲基丙酸和二月桂酸二丁基锡，保温搅拌，再加入改性纳米S12溶液，继续搅拌，加入丙酮混匀，降温，加入三乙胺进行中和，加入去离子水混匀，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮得、乙醇到改性聚氨酯乳液。优选地，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米S12加入乙醇中，超声分散均匀，加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温至70-80°C，保温搅拌24-30h，过滤，用水洗涤，干燥，研磨得到改性纳米S12;将改性纳米S1 2加入乙醇中超声分散得到改性纳米S12溶液；将异佛尔酮二异氰酸酯和干燥后的聚环氧丙烷二醇混匀，通入氮气，升温至70-90°C，保温搅拌2-3h，降温至50-60°C，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、一缩二乙二醇、二羟甲基丙酸和二月桂酸二丁基锡，保温搅拌4-5h，再加入改性纳米S12S液，继续搅拌l_2h，加入丙酮混匀，降温至25-35°C，加入三乙胺进行中和，加入去离子水以1000-2000r/min的速度搅拌30_50min，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮、乙醇得到改性聚氨酯乳液。优选地，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，纳米S1jP 3-氨基丙基三乙氧基硅烷的重量比为1-2:0.7-1.5。优选地，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，改性纳米S12的粒径大小为50-100nm。优选地，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，聚环氧丙烷二醇的干燥方法为:取聚环氧丙烷二醇，调节压力为0.07-0.09MPa，升温至90_110°C，保温50_70min。优选地，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，聚环氧丙烷二醇的数均分子量为1500-5000 道尔顿。优选地，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，聚环氧丙烷二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、一缩二乙二醇、二羟甲基丙酸和二月桂酸二丁基锡的重量比为 110-120:35-45:70-80:2.5-3:2_3:4_5:0.6-0.8。优选地，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，异佛尔酮二异氰酸酯和改性纳米S12的重量比为35-45:2.9-3.3。优选地，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，异佛尔酮二异氰酸酯、丙酮、三乙胺和去离子水的重量比为35-45:20-30:9_11:40_50。优选地，其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液52-58份，聚乙烯醇0.1-1.4份，BYK333 0.03-0.07份，水性消泡剂0.012-0.016份，高岭土粉7-11份，二氧化钛粉0.2-0.4份，水性固化剂1-3份，抗氧化剂1010 0.15-0.25份，十二烷基苯磺酸钠0.6-0.8，紫外线吸收剂531 0.13-0.17份，润湿剂Wet265 0.7-0.9份，3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.4-0.6份，聚娃氧烧高分子化合物0.25-0.35份。上述乙醇的作用为分散纳米Si02、3_氨基丙基三乙氧基硅烷和改性纳米S12，不规定其用量，根据具体操作确定使用量。本专利技术的制备方法如下:将改性聚氨酯乳液、聚乙烯醇、BYK333、水性消泡剂、高岭土粉、二氧化钛粉、水性固化剂、抗氧化剂1010、十二烷基苯磺酸钠、紫外线吸收剂531、润湿剂Wet265、3-氨基丙基三乙氧基硅烷混合后，以1000r/min的速度搅拌40min得到耐水性好的水性聚氨酯胶粘剂。本专利技术选用的纳米S12可以改善水性聚氨酯的耐水、耐候和力学性能，但是纳米3102在水性聚氨酯中的分散性不高，容易团聚，用3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性纳米S12,一方面增加了纳米3102在水性聚氨酯中分散性，使纳米S1jP水性聚氨酯均匀分散，大大增加了本专利技术的耐水、耐候和力学性能，另一方面均匀分散的改性纳米S12中含有氨基，氨基可与聚氨酯反应，从而将S12引入聚氨酯中，进一步增加本专利技术的耐水、耐候和力学性能；一缩二乙二醇、二羟甲基丙酸为亲水扩链剂，增加本专利技术的稳定性；葡萄糖中含有大量的仲醇，可与聚氨酯内部交联形成网络结构，可以增强本专利技术的耐水性、增加抗冲击、抗撕裂性，同时能增加本专利技术的胶粘性；改性纳米S12、葡萄糖和聚氨酯相互作用，大大增加了本专利技术的耐水性、机械性能和胶粘性；聚硅氧烷高分子化合物可以增加本专利技术的胶粘性；润湿剂Wet265适用于水性聚氨酯，可以改善本专利技术的润湿性，同时还有消泡和平流的作用；BYK333可以增加本专利技术的平整性、透湿性、流平性；水性消泡剂可以增加其与各物质的相容性，可以长时间起到消泡的作用增加本专利技术的表面光洁度；高岭土粉、二氧化钛粉可以增加本专利技术的机械强度；抗氧化剂1010和紫外线吸收剂531相互作用增加本专利技术的稳定性；聚乙稀醇为增桐剂，十一■烧基苯横酸纳为乳化剂，3_氣基丙基二乙氧基娃烧为偶联剂增加各物质的相容性，进而增加本专利技术的稳定性；上述各种物质相互作用，增加本专利技术的机械强度、耐水性、胶粘性。【具体实施方式】下面，通过具体实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1—种耐水性好的水性聚氨酯胶粘剂，其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液50份，聚乙烯醇1.8份，BYK333 0.01份，水性消泡剂0.018份，高岭土粉5.9份，二氧化钛粉0.57份，水性固化剂0.2份，抗氧化剂1010 0.3份，十二烷基苯磺酸钠0.5，紫外线吸收剂531 0.2份，润湿剂Wet265 0.6份，3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.7份，聚硅氧烷高分子化合本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种耐水性好的水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，其原料按重量份包括：改性聚氨酯乳液50‑60份，聚乙烯醇0.06‑1.8份，BYK333 0.01‑0.08份，水性消泡剂0.01‑0.018份，高岭土粉5.9‑12.9份，二氧化钛粉0.03‑0.57份，水性固化剂0.2‑3.9份，抗氧化剂1010 0.1‑0.3份，十二烷基苯磺酸钠0.5‑1，紫外线吸收剂531 0.1‑0.2份，润湿剂Wet265 0.6‑1份，3‑氨基丙基三乙氧基硅烷0.3‑0.7份，聚硅氧烷高分子化合物0.2‑0.4份；其中，改性聚氨酯乳液的制备方法为：将纳米SiO2加入乙醇中，超声分散均匀，加入3‑氨基丙基三乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温，保温搅拌，过滤得到改性纳米SiO2；将改性纳米SiO2加入乙醇中超声分散得到改性纳米SiO2溶液；将异佛尔酮二异氰酸酯和干燥处理后的聚环氧丙烷二醇混匀，通入氮气，升温，保温搅拌，降温，加入N‑甲基吡咯烷酮、葡萄糖、一缩二乙二醇、二羟甲基丙酸和二月桂酸二丁基锡，保温搅拌，再加入改性纳米SiO2溶液，继续搅拌，加入丙酮混匀，降温，加入三乙胺进行中和，加入去离子水混匀，旋转蒸发丙酮、N‑甲基吡咯烷酮得、乙醇到改性聚氨酯乳液。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱立芳，
申请(专利权)人：安徽大松树脂有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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