基于两步法PCR的甲烷/氨氧化细菌群落结构分析方法技术

本发明专利技术属于生物分析技术领域，具体为一种同时分析氨氧化或甲烷氧化相关细菌群落结构的分析方法。本发明专利技术步骤为：设计能同时覆盖颗粒性甲烷氧化酶α亚基基因和氨氧化单加氧酶α亚基基因的高简并加tag引物；利用此引物对环境样品中提取的基因组DNA进PCR扩增；利用barcode标记的tag引物对纯化过的第一步PCR产物进行PCR扩增；对扩增序列进行测序，分析得到氨氧化或甲烷氧化相关细菌的群落结构特征。本方法的保真性经不同pmoA/amoA基因重组质粒混合实验的验证，故本方法能够在显著提高引物覆盖度的前提下提高PCR扩增效果，并真实反映环境样品中不同类群的分布，使得环境样品中氨氧化或甲烷氧化细菌群落结构分析更加完整。本方法也可应用于其它功能微生物群落结构分析。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物工程
，具体涉及是一种可以广泛应用于各种生态环境样 品中特定功能微生物群落结构分析的方法。
技术介绍
依赖于培养的实验方法曾经作为传统微生物学的主要研究手段。可是环境微生物 样品通常情况下微生物的种类数目庞大而每一种的丰度较低，大部分微生物难以摸索培养 条件甚至无法获得纯培养，所以不依赖培养的分子检测手段已经成为研究环境微生物群落 结构的主流方法，而针对特定基因的PCR并分析序列信息是其中的一种重要手段。常规实 验方法是对环境样品进行总微生物基因组DNA抽提，之后针对某个基因进行PCR扩增，并通 过测序得到多种类群微生物该基因的序列，然后进行序列分析以获得环境中与该基因相关 的微生物群落结构信息。常用的PCR目的基因包括16SrRNA基因和各种功能基因。甲烧氧化细菌（methaneoxidizingbacteria,Μ0Β)和氨氧化细菌（ammonia oxidizingbacteria,Α0Β)作为全球碳循环/氮循环过程中的重要微生物，在农业 生产和环境保护等发面发挥着重要作用。它们的功能基因，颗粒性甲烷单加氧酶α 亚基（particulatemethanemonooxygenaseA,pmoA)和氨氧化单加氧酶α亚基(ammoniamonooxygenaseA,amoA)是研究这两种微生物类群的标识基因，而且这两类基 因是同源的。针对pmoA/amoA这两种基因的引物有很多，但是除了A189和A682之外，其他 引物都不能同时扩增pmoA/amoA这两种基因，而引物对A189/A682扩增效率较低，并已被证 实存在严重非特异扩增。 为了设计能同时扩增pmoA/amoA这两种基因的引物，我们需要寻找这两个基因的 保守区，并引物序列中加入简并。常规引物是某特定的核苷酸序列，而简并引物则是许多特 定核苷酸序列的混合物。举例说明，在简并的符号中R和V各代表A/G或A/C/G，序列ARVC 就是指六种序列（AAAC，AGAC，AACT，AGCT，AAGT，AGGT)的等量混合。可是引物中引入简并之 后，必然导致这些引物的混合物中有部分引物是不发挥作用，而且简并的程度越大，不发挥 作用的引物就越多，发挥作用的引物含量指数减少；所以简并程度的增加会使有效引物浓 度缺少，导致PCR扩增效率的下降。因PCR扩增效率的低下，高简并引物未能在微生物群落 结构研究中应用。 本专利技术引入一种新的PCR策略，将PCR分为两步，并在简并引物的5 '端延伸20碱 基长度的序列，称之为tag;tag序列本身没有严格限制，但是应注意不能与目的基因匹配。 第一步PCR使用加tag的简并引物并且其循环数较少。由于简并的存在，引物扩增效率较 低，但是在前几轮循环中还是可以扩增少量的目标基因片段，并且扩增出的片段两端已经 加长了tag以及其互补序列对应核苷酸。随后纯化PCR产物，去除引物，仅留下少量扩增得 到的加入了tag的片段，避免剩余引物在第二步扩增过程中的干扰。然后以此为模板，以 tag序列作为引物进行第二步PCR。因第二步PCR引物不含简并，长度适中，情况和普通的 PCR-样，所以能把上一轮PCR的产物大量扩增。如果在tag序列5 '端加barcode序列的 话，可根据barcode序列来区分不同样品来源序列，所以可同时通过高通量测序来分析大 量样品。综上，这种加tag的简并引物两步PCR方法在兼顾扩增效率的前提下提高了引物 覆盖度。 加tag简并引物的两步法PCR是对传统的一步法PCR的改进。加tag的简并引 物的两步法PCR也可以应用于其他功能基因相关环境微生物群落结构研究，如硫酸盐还原 菌，硝化细菌，反硝化细菌，产甲烷菌等对生态环境中起重要作用的功能微生物类群；并能 在此过程中发现一些以前未发现过的功能微生物种类。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能准确同时反映环境样品中氨氧化或甲烷氧化相关 细菌的群落结构的分析方法。 本专利技术提供的关于微生物群落结构的分析方法，是对环境样品抽提DNA后，使用 加tag的简并引物和tag引物对环境样品DNA进行两步法PCR扩增，并通过测序分析其菌 群组成。具体步骤如下： (1) 设计能覆盖大部分氨氧化或甲烧氧化细菌pmoA/amoA相关基因的高简并加tag引 物，具体来说： a. 确定检测的目的基因，查找相关数据，在pmoA/amoA相关基因的上下游保守区域设 计高覆盖度高简并引物，使之能覆盖大多数相关的微生物类群； b. 在所设计上下游引物序列的5'端各连接一段长为15-25个碱基的核苷酸序列，该序 列要避免与样品DNA结合，称之为tag序列； (2) 使用高简并加tag的引物对环境样品DNA进行PCR扩增； (3) 将PCR产物进行纯化，去除未参加反应的剩余的引物； (4) 将纯化产物作为模板，使用tag序列作为新的引物进行第二步PCR;如果要将多个 样品同时进行高通量测序分析，可在tag序列5 '端加6-10碱基barcode序列来区分不同 样品； (5) 对PCR产物进行相关的分子生物学分析(包括测序或指纹图谱分析)，得到该环境样 品的基于某特定基因的相关微生物群落结构信息。 本专利技术中，所设计的高简并引物，是从数据库下载相关各类微生物的目的功能基 因序列信息，进行比对，并在基因上下游找到对各类微生物相对保守的位点，然后设计简并 引物提高覆盖度。 本专利技术中，所述tag序列要求与模板DNA不匹配，无其它要求，可以自主设计，其目 的是为了给第二轮PCR引入引物结合区。 本专利技术中，所述使用高简并加tag的引物对环境样品进行PCR，也就是两步法PCR 中的第一步PCR，对PCR的体系和程序并没有特殊要求，循环数可以比较少，一般为2-10。经 过摸索对大部分环境样品适用的循环数为10。 本专利技术中，所述PCR产物进行纯化，可以使用PCR体系纯化试剂盒，其目的是去除 第一步PCR反应中没有参加反应的的加tag简并引物。 本专利技术中，所述tag序列作为新的引物进行第二轮的PCR，直接使用tag序列作为 普通引物，对PCR体系和程序没有特殊要求，一般循环数为20-40,典型的循环数为35。 本专利技术中，所述对PCR产物进行相关的分子生物学分析，包括对PCR产物的测序和 序列分析，这些步骤均与常规的基于PCR扩增的研究微生物群落结构和多样性的分子生物 学方法一样。 本专利技术使用加tag的简并引物的两步法PCR方法，可以显著提高引物覆盖度以及 PCR效率，是对常规的基于PCR扩增的研究Μ0Β/Α0Β相关微生物群落结构和多样性的分子生 物学方法的改进。 本方法也可应用于其它功能微生物群落结构分析。 本专利技术具有以下优点： (1) 本专利技术可以显著提高引物覆盖度。加入了简并的引物可以覆盖更多的微生物类群， 提高保守程度比较低的目的基因的扩增效果，同时由于引物覆盖度的提高，该方法也具有 发现新的微生物类群甚至新的功能基因的潜力； (2) 本方法可以保持PCR效率。使用tag作为引物进行的第二步PCR由于引物中不含 简并，所以PCR效率可以得到保障，对丰度比较低的基因/微生物类群依然可以扩增得到。【附图说明】 图1为简并引物加tag两步法扩增的原理图示。 图2为加tag简并引本文档来自技高网...

【技术保护点】
基于两步法PCR的甲烷/氨氧化细菌群落结构分析方法，其特征在于具体步骤如下：（1）设计能覆盖大部分氨氧化或甲烷氧化细菌pmoA/amoA相关基因的高简并加tag引物：a.确定检测的目的基因，查找相关数据，在pmoA/amoA相关基因的上下游保守区域设计高覆盖度高简并引物，使之能覆盖大多数相关的微生物类群；b.在所设计上下游引物序列的5’端各连接一段长为15‑25个碱基的核苷酸序列，该序列要避免与样品DNA结合，称之为tag序列；（2）使用高简并加tag的引物对环境样品DNA进行PCR扩增；（3）将PCR产物进行纯化，去除未参加反应的剩余的引物；（4）将纯化产物作为模板，使用tag序列作为新的引物进行第二步PCR；如果要将多个样品同时进行高通量测序分析，则在tag序列5‘端加6‑10碱基barcode序列来区分不同样品；（5）对PCR产物进行相关的分子生物学分析，包括测序或指纹图谱分析，得到该环境样品的基于某特定基因的相关微生物群落结构信息。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：全哲学，王建功，杰马纳，夏飞，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：上海;31