一种制备一氯甲基三氯硅烷的装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种制备一氯甲基三氯硅烷的装置，属于有机合成技术领域。本发明专利技术的装置，蒸发釜连接有通气管，通气管末端位于蒸发釜内物料液面以下，精馏塔外设有加热装置，冷凝装置的液体回流管分别与精馏塔的上部和成品罐连接，蒸发釜、精馏塔不透光，反应器透光。通气管末端位于蒸发釜内物料液面以下，能够确保氯气与甲基三氯硅烷蒸汽充分混合；同时能有效控制Cl2与CH3SiCl3的摩尔比；从而提高甲基三氯硅烷的转化率。在反应器和蒸发釜之间连接有精馏塔；反应结束后，可以直接对蒸发釜加热进行蒸馏操作；也就说，反应装置即为产物分离装置；无需更换装置；所以，精馏塔的存在，从而大大降低了危险发生几率，也使得操作更加简单，降低了人工、时间成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备一氯甲基三氯硅烷的装置，属于有机合成

技术介绍
一氯甲基三氯硅烷是制备α -官能硅烷偶联剂的最重要的原料，与γ -官能硅烷偶联剂相比，α -官能硅烷偶联剂具有原料易得、性质活泼、耐热性较好等优点，具有更广泛的应用。各国学者对氯化法合成ClCH2SiCl3R进了多种方法的尝试，主要有液相法氯化、气相法光氯化、气相热氯化法等。采用偶氮二异丁腈为引发剂的液相法时，产物ClCH2SiCl3、Cl2CHSiCld^氯化速度比CH3SiCl3快，因此要想得到纯度较高的目的产物ClCH2SiCl3,必须及时分离出生成的ClCH2SiCl3，或者是在CH3SiCl3大大过量的条件下进行。最初，Gilliam等人通过紫外灯照射下的甲基氯硅烷(Si(CH3)nCl4n, n=l~ 3)的液相氯化反应制备相应的氯甲基氯硅烷，由于得到的多氯代产物较多，结果不太理想。对于液相氯化反应，由于反应装置内必须保持一定的温度，以及该反应需要大量、昂贵的引发剂，而且反应的选择性低，反应速率明显慢于气相法，因此，其应用受到限制。最近靳军等人报道(公布号:CN104558003 A本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备一氯甲基三氯硅烷的装置，其特征在于，包括成品罐，及依次连接的蒸发釜、精馏塔、反应器和冷凝装置；蒸发釜连接有通气管，通气管末端位于蒸发釜内物料液面以下，精馏塔外设有加热装置，冷凝装置的液体回流管分别与精馏塔的上部和成品罐连接，蒸发釜、精馏塔不透光，反应器透光。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马庆宇，李建权，杨冰雪，关瑞芳，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东;37