实验室制备固定化细胞装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种实验室制备固定化细胞装置，主要解决现有技术中存在的需实验人员手工注射成型，使其制备固定化细胞的效率极低。该实验室制备固定化细胞装置包括烧杯、接收瓶、玻璃罩和均匀加料装置，均匀加料装置卡接于接收瓶的瓶口内，玻璃罩与接收瓶的瓶口外部连接，玻璃罩通过软管与烧杯连通，接收瓶外侧设有连接有降压装置的第一接口和连接有压力控制阀的第二接口；降压装置为真空泵；均匀加料装置包括橡胶塞和多个针管，多个针管均穿过橡胶塞的顶面和底面。通过上述方案，本实用新型专利技术达到了由设备代替手工操作，省时省力，且效率高的目的，具有很高的实用价值和推广价值。

【技术实现步骤摘要】
实验室制备固定化细胞装置
本技术涉及一种固定化细胞制备装置，具体地说，是涉及一种实验室制备固定化细胞装置。
技术介绍
包埋法是制备固定化细胞的一种常用方法，包埋法常用的包埋剂包括海藻酸钠、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺等，其中海藻酸钠是最常用的包埋载体，海藻酸钠溶解后将其滴入钙离子溶液中，将会形成海藻酸钙的凝胶球，将分散其中的细胞包埋固定化。 实验室需要制备小量固定化细胞时，通常是先将培养好的菌悬液与一定浓度的海藻酸钠混匀，然后用注射器一滴一滴地注入钙离子溶液中形成固定化细胞，过程中必须实验人员手工注射成型。 现有实验室制备固定化细胞装置存在以下缺陷:第一，通过实验人员手工注射使细胞固定成型，使其制备固定化细胞的效率极低，且费时费力；第二，通过人工制备的固定化细胞，由于人工不易控制注射的力度和注射的速度，使现有实验室制备固定化细胞装置制备出的固定化细胞大小不均，细胞浓度不一致。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种实验室制备固定化细胞装置，主要解决现有技术中存在的需实验人员手工注射成型，使其制备固定化细胞的效率极低，且费时费力的问题。 为了实现上述目的，本技术采用的技术方案如下: 一种实验室制备固定化细胞装置，包括烧杯、接收瓶、玻璃罩和均匀加料装置，所述均匀加料装置卡接于所述接收瓶的瓶口内，所述玻璃罩与所述接收瓶的瓶口外部连接，所述玻璃罩通过软管与所述烧杯连通，所述接收瓶外侧设有连接有降压装置的第一接口和连接有压力控制阀的第二接口 ；关闭压力控制阀，打开真空泵，使接收瓶中的压力低于外界大气压，烧杯中的载体细胞混合悬液在压力的作用下通过软管，进入到玻璃罩中，通过针管进入接收瓶中并与接收瓶中的氯化钙溶液混合交联形成固定化细胞小球；本技术以真空泵为动力源，通过调节压力控制阀调节固定化细胞小球的形成速度。 进一步的，所述接收瓶的内底部设有磁力搅拌转子，所述接收瓶放置在磁力搅拌器上；磁力搅拌器用于控制磁力搅拌转子转动，磁力搅拌转子转动使细胞悬浊液液滴和氯化钙溶液混合的更均匀，形成固定化细胞小球的速度更快，使本技术制备固定化细胞小球的速度更快。 进一步的，位于所述烧杯内的所述软管端连接有过滤头；过滤头用于排除较大的菌团，使制备的固定化细胞小球大小相同，细胞浓度一致，同时避免较大菌团堵塞针管。 具体地，所述均匀加料装置包括橡胶塞和多个针管，多个所述针管均穿过所述橡胶塞的顶面和底面。 更具体地，多个所述针管的顶部均匀分布在所述橡胶塞的顶面，所述针管与所述橡胶塞可拆卸连接；使针管可更换，能根据实际需要制备不同大小的固定化细胞小球。 具体地，所述降压装置为真空泵；也可为其他降压装置。 更具体地，所述玻璃罩和所述接收瓶的瓶口相互接触面的部分均经过磨砂处理；使玻璃罩和接收瓶的瓶口连接的更严密，但又不至于相互粘连，难以拔出。 与现有技术相比，本技术具有以下有益效果: (I)本技术中磁力搅拌器用于控制磁力搅拌转子转动，磁力搅拌转子转动使细胞悬浊液液滴和氯化钙溶液混合交联时不至于相互粘连，同时形成固定化细胞小球的速度更快，使本技术制备固定化细胞小球的速度更快，效率更高。 (2)关闭压力控制阀，打开真空泵，使接收瓶中的压力低于外界大气压，烧杯中的载体细胞混合悬液在压力的作用下通过软管，进入到玻璃罩中，通过针管进入接收瓶中并与接收瓶中的氯化钙溶液混合交联形成固定化细胞小球，本技术以真空泵为动力源，通过调节压力控制阀调节固定化细胞小球的形成速度，使本技术制备固定化细胞的效率高，由设备代替手工操作，省时省力。 (3)本技术中过滤头用于排除较大的菌团，针管的针孔内径控制细胞悬浊液液滴的直径，使制备的固定化细胞小球大小相同，细胞浓度一致。 (4)本技术中针管与橡胶塞可拆卸连接，使针管可更换，能根据实际需要制备不能大小的固定化细胞小球。 (5)本技术中玻璃罩和接收瓶的瓶口相互接触面的部分均经过磨砂处理；使玻璃罩和接收瓶的瓶口连接的更严密，但又不至于相互粘连，难以拔出。 【附图说明】 图1为本技术使用状态的结构示意图。 上述附图中，附图标记对应的部件名称如下: 1-软管，2-玻璃罩，3-针管，4-橡胶塞，5-接收瓶，6_细胞悬浊液液滴，7_钙离子溶液，8-固定化细胞小球，9-磁力搅拌转子，10-磁力搅拌器，11-压力控制阀，12-过滤头，13-载体细胞混合悬液，14-烧杯，15-真空泵。 【具体实施方式】 下面结合附图和实施例对本技术作进一步说明，本技术的实施方式包括但不限于下列实施例。 实施例1 如图1所示，实验室制备固定化细胞装置包括烧杯14、接收瓶5、玻璃罩2和均匀加料装置，均匀加料装置卡接于接收瓶5的瓶口内，玻璃罩2与接收瓶5的瓶口外部连接，玻璃罩2通过软管I与烧杯14连通，接收瓶5外侧设有连接有真空泵15的第一接口和连接有压力控制阀11的第二接口 ；均匀加料装置包括橡胶塞4和多个针管3，多个针管3均穿过橡胶塞4的顶面和底面；多个针管3的顶部均匀分布在橡胶塞4的顶面，针管3与橡胶塞4可拆卸连接；玻璃罩2和接收瓶5的瓶口相互接触面的部分均经过磨砂处理。 关闭压力控制阀，打开真空泵，使接收瓶中的压力低于外界大气压，烧杯中的载体细胞混合悬液在压力的作用下通过软管，进入到玻璃罩中，通过针管进入接收瓶中并与接收瓶中的氯化钙溶液混合形成固定化细胞小球；本技术以真空泵为动力源，通过调节压力控制阀调节固定化细胞小球的形成速度。 真空泵可用其他降压装置代替；压力控制阀可用其他能改变开度的开关或者阀代替；第一接口和第二接口分别位于接收瓶的肩部。 实施例2 如图1所示，本实施例与实施例1的不同点在于，接收瓶5的内底部设有磁力搅拌转子9，接收瓶5放置在磁力搅拌器10上；磁力搅拌器用于控制磁力搅拌转子转动，磁力搅拌转子转动使细胞悬浊液液滴和氯化钙溶液混合的更均匀，形成固定化细胞小球的速度更快，使本技术制备固定化细胞小球的速度更快。 实施例3 如图1所示，本实施例与实施例1的不同点在于，位于烧杯14内的软管I端连接有过滤头12 ;过滤头用于排除较大的菌团，使制备的固定化细胞小球大小相同，细胞浓度一致。 使用说明:选取海藻酸钠为包埋材料，氯化钙为交联剂进行。 如图1所示，先将培养好的微生物菌体用生理盐水洗涤，离心后取一定量的菌体细胞重悬于生理盐水中形成细胞悬浊液；称取一定量的海藻酸钠用去离子水溶解后加入上述细胞悬浊液中，缓慢搅拌混匀形成载体细胞混合悬液13装于烧杯14中备用；配制一定浓度的氯化钙溶液装于接收瓶5中，接收瓶中氯化钙溶液的高度不能超过第一接口和第二接口中任一接口的高度，将装有滤头12的软管I 一端放入上述细胞悬浊液中，将压力调节阀11关闭，打开磁力搅拌器10开始搅拌，然后打开真空泵，利用压力差将细胞悬浊液将通过软管输送到玻璃罩2中，通过针管的针孔形成细胞悬浊液液滴6，液滴滴入氯化钙溶液7中后被钙离子交联形成凝固的固定化细胞小球8 ;通过调节压力阀门11的闭合程度来调节接收瓶内的压力差，从而控制细胞悬浊液液滴滴入的速度；固定化操作完成后，滤出固定化细胞小球，用生理盐水淋洗2次除去本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种实验室制备固定化细胞装置，包括烧杯（14）和接收瓶（5），其特征在于：还包括玻璃罩（2）和均匀加料装置，所述均匀加料装置卡接于所述接收瓶（5）的瓶口内，所述玻璃罩（2）与所述接收瓶（5）的瓶口外部连接，所述玻璃罩（2）通过软管（1）与所述烧杯（14）连通，所述接收瓶（5）外侧设有连接有降压装置的第一接口和连接有压力控制阀（11）的第二接口。

【技术特征摘要】
1.一种实验室制备固定化细胞装置，包括烧杯(14)和接收瓶(5)，其特征在于:还包括玻璃罩(2)和均匀加料装置，所述均匀加料装置卡接于所述接收瓶(5)的瓶口内，所述玻璃罩(2 )与所述接收瓶(5 )的瓶口外部连接，所述玻璃罩(2 )通过软管(I)与所述烧杯(14)连通，所述接收瓶(5 )外侧设有连接有降压装置的第一接口和连接有压力控制阀(11)的第二接口。2.根据权利要求1所述的实验室制备固定化细胞装置，其特征在于:所述接收瓶(5)的内底部设有磁力搅拌转子(9 )，所述接收瓶(5 )放置在磁力搅拌器(10 )上。3.根据权利要求1所述的实验室制备固定化细胞装置，其特征在于:位于所述烧杯(14...

【专利技术属性】
技术研发人员：李端华，李进军，潘月，赵晨，刘涛，王辂，
申请(专利权)人：成都大学，
类型：新型
国别省市：四川;51