一种名为茶山奈苷A的酰化黄酮糖苷及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开一种名为茶山奈苷A(camellikaempferoside A)的酰化黄酮糖苷及其制备方法和应用。本发明专利技术首先提供了一种茶山奈苷A的结构、然后提供了从茯砖茶中分离制备得到茶山奈苷A的方法；在制备上述单体化合物时，首先取茯砖茶，并将茯砖茶粉碎；然后用有机溶剂提取粉碎后的茯砖茶，提取液经过减压浓缩制得膏状提取物；再将所述膏状提取物分离纯化得到茶山奈苷A；还提供了一种上述名为茶山奈苷A的酰化黄酮糖苷在制备抗乳腺癌(MCF-7和MDA-MB-231)药物方面的应用。本发明专利技术提供的具有生物活性的酰化黄酮糖苷，对农业和医药领域具有重要的意义，也为有效开发利用茯砖茶提供了广阔的前景，并且本发明专利技术中的制备方法简单，成本较低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学
，具体设及一种名为茶山奈巧A的酷化黄酬糖巧及其制 备方法和应用。
技术介绍
山茶属植物茶（Camelliasinensis)及其叶部加工产品如绿茶、红茶、黑茶等中均 含有具有良好生物活性的黄酬和黄酬巧类化合物，它们是自然界中很重要的一类天然有机 化合物。早在1991年Finger等就从茶鲜叶、红茶、绿茶中分别鉴定出20种黄酬醇及其糖 巧，邹艳丽等也从普巧熟茶中分离得到=个黄酬类化合物。因此，说明茶产品中含有很多具 有预防屯、血管疾病、抗菌、抗癌等功效的黄酬类活性生物成分，运些具有保健功效的天然成 分备受人们关注，运也将成为医药研究领域的研究热点。 巧砖茶（化zhuanbricktea)是黑茶的一种，其制作已有一百多年的历史。该茶 是W茶树的叶为原料，经过渥堆、压制、发花后制得。其中在渥堆发酵过程中形成了巧砖茶 特有的"金花"，因此，在香气方面形成了其独特的"菌花香"。巧砖茶主要产于我国湖南和 陕西两省，现广泛销往全国各地和东南亚地区。运种茶除了作为茶饮料使用外，还可用于降 脂降压、降血糖、治疗菌频等用途（见下方文献）。 邢志华，佟启鹏，赵宇，国锦.绿茶类黄酬生物活性研究进展.药学与临床， 2013,4(7). 凹侯冬岩，回瑞华，杨梅.绿茶及其饮料中总黄酬的分析.分析实验室， 2003, 22巧）：86-88.[引邹艳丽，董宝生，张伏全.普巧熟茶化学成分研究.云南化工.2009， 似：10-13. 傅东和，刘仲华，黄建安，薬雨顺，陈金华.高通量筛选研究巧砖茶降脂功 效.茶叶科学 2006, 26 (3) : 209-214.[引侯凯东.巧砖茶市场与收藏前景广阔诱人.茶叶经济信息2006,（7) : 12-15. 巧砖茶因其加工过程中有微生物参与而发生了复杂变化，运些变化也许会产生某 些具有特殊药理作用的新化合物。目前对于巧砖茶生物活性的化学基础的报道还比较少， 若能成功的从巧砖茶运一黑茶资源中研究开发出具有生物活性的黄酬糖巧类化合物成分， 将对农业和医药等领域作出重要贡献。
技术实现思路
针对上述不足，本专利技术的目的之一是提供一种从巧砖茶中分离制备得到的名为茶 山奈巧AkamellikaempferosideA)的酷化黄酬糖巧，具有如下所示结构： 本专利技术的目的之二是提供了一种上述名为茶山奈巧A的酷化黄酬糖巧的制备方 法，具体包括如下步骤：1)、取巧砖茶，并将巧砖茶粉碎；2)、将粉碎后的巧砖茶用甲醇或者丙酬中的任一种浸泡至少48小时，或者将粉碎 后的巧砖茶用甲醇或者丙酬中的任一种浸泡后超声波振荡提取，并将提取液经过减压浓缩 制得膏状提取物； 3)、将所述膏状提取物悬浮于水中得到水混悬液，再用石油酸、氯仿、正下醇依次 萃取，将最终得到的正下醇萃取液减压浓缩至膏状； 4)、将所述膏状体用热水溶解得到溶解液，接着利用径丙基凝胶柱层析即 Se地adexLH-20凝胶柱层析；将溶解液使用甲醇-水体积比0:100到100:0作为梯度洗脱， 收集其中甲醇-水体积比20:80到40:60间的洗脱组分；将得到的洗脱组分使用MCI柱层 析纯化，W甲醇-水体积比0:100到100:0作为梯度洗脱，分别收集相应体积比间的洗脱组 分，将其中甲醇-水体积比70:30洗脱得到的洗脱组分再经过聚酷胺柱层析W丙酬-水体 积比1:2洗脱，每20血收集一个馈分，将其中的第9~17组馈分合并、蒸干，最后经过0DS 反相硅胶柱层析即十八烷基键合硅胶柱层析，W甲醇-水体积比5:4洗脱，每20mL收集一 个馈分，取其中第8~10馈分合并、蒸干，可得到茶山奈巧A。 本专利技术的目的之=是提供了名为茶山奈巧A的酷化黄酬巧化合物在制备抗乳腺 癌（MCF-7和MDA-MB-231)药物方面的应用。 通过试验证实，本专利技术中所述名为茶山奈巧A的酷化黄酬糖巧化合物对癌细胞有 抑制作用，可W应用于制备抗癌药物方面。 具体的，本专利技术中的所述名为茶山奈巧A的酷化黄酬糖巧化合物可W和药学上所 通用的辅料制成口服、外用、注射等剂型，例如片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂等口服药剂；栓 剂、徐剂、洗剂、膏剂、透皮贴剂等外用药剂；注射液、混悬液、冻干粉末等注射药剂，参照制 药领域的常规方法制备。 本专利技术的有益效果在于： 1)、本专利技术成功的从巧砖茶运一黑茶资源中研究开发出具有生物活性的黄酬糖巧 类化合物成分，对农业和医药等领域具有重大的意义。 2)、本专利技术从巧砖茶中制备得到一个具有医学活性的黄酬糖巧化合物茶山奈巧A， 为有效开发利用巧砖茶提供了广阔的前景。 3)、本专利技术制备方法简单，采用常规的有机提纯步骤即可，有利于降低制备成本。【附图说明】 图1为本专利技术茶山奈巧A的化学结构式。图2A为各浓度茶山奈巧A(camell化aempferosideA)对MCF-7细胞的抑制率。 图2B为各浓度茶山奈巧AkamellikaempferosideA)对MDA-MB-231细胞的抑制 率。 图2C为MCF-7和MDA-MB-231细胞数目和形态变化在受干扰前（图中化）、受阴性 对照影响36小时后（图中36hDMS0)和受茶山奈巧A影响36小时后（图中36h1)的对 比观察图。【具体实施方式】 下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术中的技术方案进行清楚、完整地描 述。 下述实施例中的实验方法，如无特别说明，均为常规方法。 下述实施例中的百分含量，如无特别说明，均为质量百分含量。 一、茶山奈巧AkamellikaempferosideA)二、茶山奈巧AkamellikaempferosideA)的制备 (1)取3. 6公斤巧砖茶，并将巧砖茶粉碎； (2)每次用6升丙酬水溶液浸提粉碎后的巧砖茶，每次浸泡96小时，共浸提3次。 将所得丙酬水提取液浓缩至膏状，得浸膏800克； (3)将上述所得浸膏悬浮于化水中得到水混悬液，该水混悬液先用化的石油酸依 次萃取3次后得到的第一次剩余水混悬液即为萃取过石油酸的水混悬液，经减压浓缩得到 石油酸部分浸膏50克； 将萃取过石油酸的水混悬液再用化的氯仿依次萃取3次后得到的第二次剩余水 混悬液即为萃取过氯仿的水混悬液当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种名为茶山奈苷A的酰化黄酮糖苷，其特征在于具有如下所示结构：

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：凌铁军，田永真，刘潇，安茂强，刘杏益，张梁，宛晓春，张正竹，
申请(专利权)人：安徽农业大学，
类型：发明
国别省市：安徽;34