一种植物源抑藻剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种植物源抑藻剂及其制备方法，所述的抑藻剂为发酵后的银杏叶乳酸浸提液。其制备方法：将刚从银杏树上摘下的银杏叶用厚的黑色的塑料袋密封，并于25-35度自然发酵10-15天，然后在40-50度烘干至恒重，再研磨成大于80目的干粉，取研磨好的干粉用浓度为大于99％的乳酸浸提3-5天，干粉与乳酸的质量、体积比为1g:10-15ml，即可。本发明专利技术与现有技术相比，对环境无害，不会造成二次污染。本发明专利技术中的抑藻剂原料来自植物银杏以及可作为食品添加剂的乳酸，生态安全性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抑藻剂及其制备方法，特别属于植物源抑藻剂及其制备方法。
技术介绍
随着社会、经济的快速发展，各种污染物的排放也日益加重，这使得水体富营养化 日趋严重，水华频繁爆发严重影响了生态平衡，使我国的水质性缺水现象日渐加剧。铜绿微 囊藻(Microcystis aeruginosa)是形成水华的蓝藻优势种群之一，具有极强的生态学竞争 优势，至今其迅速繁殖依然是全球性的问题，而且其产生的微囊藻毒素危害极大，所以探索 发现一种高效的，经济的，生态风险小的抑藻方法是当前治理的突破点。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题第1个是提供一种生态安全性好，不会造成二次污染 的用于铜绿微囊藻的植物源抑藻剂。 本专利技术所要解决的技术问题第2个是上述植物源抑藻剂的制备方法。 本专利技术解决技术问题的技术方案为：一种植物源抑藻剂，所述的抑藻剂为发酵后 的银杏叶乳酸浸提液。 所述的发酵后的银杏叶乳酸浸提液，通过以下方法制备：将刚从银杏树上摘下的 银杏叶用厚的黑色的塑料袋密封，并于25-35度自然发酵10-15天，然后在40-50度烘干至 恒重，再研磨成大于80目的干粉，取研磨好的干粉用浓度为大于99 %的乳酸浸提3-5天，干 粉与乳酸的质量、体积比为lg: l〇_15ml，即可。 所述的藻为铜绿微囊藻。 所述的藻密度为1_9*106个/毫升。 乳酸（2-羟基丙酸）是一种天然的有机酸，由于在食品（防腐剂，风味剂等）、化妆 品、医药及化工产业有重要的应用而得到广泛的关注。银杏（Ginkgo biloba L.)，又名白果 树；落叶乔木，叶片成扇。其一身是宝，叶、皮、根、果皆能入药，具有很高的食用价值、药用价 值、经济价值、生态价值和观赏价值。 银杏现已广泛种植原材料易得，乳酸则可通过价格低廉且资源丰富的生物质原料 如玉米秸杆、小麦秸杆以及稻杆等进行生物发酵获得，不需要化工合成，能耗小，经济效益 高。而且其中的乳酸具有防腐的功能，可利于在较长时间保存。 本专利技术与现有技术相比，现在一般的抑藻剂都是化学杀藻剂，对环境有害，会造成 二次污染。本专利技术中的抑藻剂原料来自植物银杏以及可作为食品添加剂的乳酸，生态安全 性好。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术作详细的说明。 本专利技术中所用藻种铜绿微囊藻（FACHB-942)购于中国科学院武汉水生生物研 究所，使用BG-Il培养基培养。培养条件：温度25°C，光照强度40001x，光暗周期为12h : 12h，扩大培养一周，使铜绿微囊藻达到对数生长期，用BG-Il培养基稀释成初始藻密度为 3. 6 X IO6个/mL，通常的试验用基数为105个/mL的初始藻密度，由于该抑藻剂效果较好，所 以初始密度相应的设置成IO 6个/mL。 乳酸，食品级发酵乳酸，浓度为99%，由上海国药集团公司生产。 银杏叶，采于安徽师范大学校园内。 实施例1 : 将新鲜的银杏叶用厚的黑色的塑料袋密封，于25-35度自然发酵15天，然后在40 度烘干至恒重，再研磨成大于80目的干粉，取研磨好的干粉用浓度为99 %的乳酸浸提5天， 干粉与乳酸的质量、体积比为lg: l〇ml，即可。 实施例2 : 将新鲜的银杏叶用厚的黑色的塑料袋密封，于25-35度自然发酵15天，然后在45 度烘干至恒重，再研磨成大于80目的干粉，取研磨好的干粉用浓度为99%的乳酸浸提4天， 干粉与乳酸的质量、体积比为lg: 12ml，即可。 实施例3 : 将新鲜的银杏叶用厚的黑色的塑料袋密封，于25-35度自然发酵15天，然后在50 度烘干至恒重，再研磨成大于80目的干粉，取研磨好的干粉用浓度为99 %的乳酸浸提3天， 干粉与乳酸的质量、体积比为lg: 15ml，即可。 实施例4 4. 1细胞密度 在初始藻密度为3. 6X IO6ceIlsAiL铜绿微囊藻藻液中，分别加入实施例1所制的 浸提液及乳酸，设置3个浓度梯度，浓度分别是30ul/L，60ul/L，120ul/L，分别于24h，48h， 72h，96h用血球计数板对藻细胞进行计数。用SPSS 21. 0软件对相关数据进行处理，分析各 实验组的差异显著性，P〈〇. 05表示具有显著性差异，P〈0. 01表示具有极显著性差异。 表 1 : 表 2 注：*与同期对照组相比，P〈0. 05 与同期对照组相比，P〈0. 01。 如表1所示，在24小时内3个浓度都有很好的抑藻效果，且从随后的几天可以看 出不同浓度之间差异不是非常明显，且与同期对照相比，均有极显著差异（P〈〇. 01)，说明发 酵后的银杏叶乳酸浸提液在较低浓度时抑藻效果已经很明显。 如表2中所示：乳酸的30ul/L以及60ul/L在24小时内，与同期对照相比，对铜 绿微囊藻的影响不大且30ul/L在随后的几天效果都不是很明显；而60ul/L在48小时后效 果明显，与同期对照相比有显著性差异（P〈〇. 05)且在96小时后有极显著差异（p〈0. 01); 120ul/L则在24小时内，与同期对照相比，效果就明显，有显著性差异（p〈0. 05)且在72小 时后有极其显著性差异（P〈〇. 01)说明乳酸在较高浓度时抑藻效果才比较明显。 4. 2抑制率 铜绿微囊藻抑制率的计算公式为： 其中：IR-抑制率，N-实验组藻细胞数，NO-对照组藻细胞数。 如表3所示：在24小时内3个浓度抑制率都达到40%以上，且从随后的几天可以 看出不同浓度之间差异不是非常明显，说明发酵后的银杏叶乳酸浸提液在较低浓度时以及 较短时间内抑藻效果已经很明显。 如表4所示：在3〇111/1以及6〇111/1在24小时内对铜绿微囊藻的抑制率都在20% 以下，且3111/10〇1111在随后的几天抑制率都在20%左右总体效果不明显而6〇111/1在48小 时后都达到50%以上，120ul/L则在24小时就已经达到40%以上，96h已经接近100%，说 明乳酸在较高浓度时抑藻效果才比较明显。 实施例5 : 在初始铜绿微囊藻藻密度为4. 3X Kfcells/mL，加入实施例1所制的浸提液，根据 抑藻效果，设置5个浓度梯度，浸提液的浓度分别是：0,10ul/L，20ul/L，40ul/L，80ul/L，分 别于加样后的24h、72h、120h取10~12ml藻液离心（4000r/min, IOmin),分离上清液与沉 淀，称量离心管与沉淀的总质量（实验前将离心管称重并记录数据），上清液用于测定电导 率、OD 28。，沉淀用Iml 0. 15mol/L的PBS(pH7.0)溶解后在-80°C冰箱中反复冻融三次，然后 用冷冻离心机离心（4°C，12000r/mim，15min)，留上清，用于测定膜脂过氧化物丙二醛MDA 的含量。用SPSS 21. 0软件对相关数据进行处理，分析各实验组的差异显著性，P〈0. 05表 示具有显著性差异，P〈〇. 01表示具有极显著性差异。 5. 1浸提液对铜绿微囊藻藻液电导率的影响。 表 5 : 由于离子的导电性，故以电导率表示藻液中离子浓度大小。如表5所示：处理后的 实验组的铜绿微囊藻藻液中电导率相比对照组都有不同程度的增加，20ul/L在72小时与 同期对照相比有显著性差异（P〈〇.05)，在40ul/L和80ul/L两个高浓度的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种植物源抑藻剂，其特征在于：所述的抑藻剂为发酵后的银杏叶乳酸浸提液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张庭廷，韩玉珍，彭桂莹，陈永玲，
申请(专利权)人：安徽师范大学，
类型：发明
国别省市：安徽;34