含二苯基‑4‑苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物及制备和聚合物及制备方法和应用，它涉及噻吩基吡咯化合物及制备方法和利用其制备的聚合物及聚合物的制备方法和应用。本发明专利技术的目的是要解决现有存在的电致变色聚合物成膜性差，变色单一的问题。化合物的结构式为：
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及噻吩基吡咯化合物及制备方法和利用其制备的聚合物及聚合物的制 备方法和应用。
技术介绍
真正开始研究噻吩并吡咯衍生物的电化学性能是从2000年开始，EnricBrilias 等研究了 2, 5二噻吩基吡略在Pt电极上的电化学行为；此Chane-Ching,L.Toppare和 A.Cihaner等开始大量合成新型噻吩并吡咯衍生物，并详细研究了其光电化学性能。目前大量的文献报道的聚噻吩和聚吡咯衍生物是通过化学氧化法或者电化学氧 化法获得的，然而，在氧化噻吩、吡咯单体的同时，又会导致聚合物自身的过氧化，虽然可 以通过降低氧化电位或严格控制氧化剂用量来杜绝这个现象，但又会导致它们的加工和 光学等性能变得更差，进而限制了它们的应用。因此，最近几年，越来越多的研究者开始关 注噻吩并吡咯衍生物的研究与应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是要解决现有存在的电致变色聚合物成膜性差、变色单一的问题， 而提供含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物及制备和聚合物及制备方法 和应用。 含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物的结构式为： 含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物的制备方法是按以下方法 制备的： -、合成 2, 5-二（2-噻吩）_1，4- 丁二酮单体： ①、将三氯化铝分散到无水二氯甲烷中，得到三氯化铝和无水二氯甲烷的悬浊 液； 步骤一①中所述的三氯化铝的物质的量与无水二氯甲烷的体积比为（〇. 〇6mol~ 0.lmol):30mL； ②、将噻吩和丁二酰氯/二氯甲烷的混合溶液分别以20滴/min~30滴/min的 滴加速度滴加到步骤一①中得到的三氯化铝和无水二氯甲烷的悬浊液中，再在搅拌速度为 600以1^11~70(^/111111下搅拌反应711~911，再加入冰和质量分数为35%~37%的盐酸，再 在搅拌速度为800r/min~900r/min下搅拌1. 5h~3h，再使用分液漏斗分离出有机层和 水层，弃去水层，依次使用质量分数为35%~37%的稀HC1和NaHC03对有机层进行萃取， 再使用硫酸镁进行干燥，再使用旋转蒸发仪进行旋蒸，得到固体物质A;依次使用无水乙醇 和乙醚分别对固体A物质进行清洗3次~5次，再将固体物质A溶解到二氯甲烷中，再使用 柱层析提纯方法对固体物质A进行提纯，再使用无水乙醇进行重结晶，得到2, 5-二（2-噻 吩）_1，4_ 丁二酮单体； 步骤一②中所述的噻吩与三氯化铝和无水二氯甲烷的悬浊液的体积比为（4. 8~ 5):30； 步骤一②中所述的丁二酰氯/二氯甲烷的混合溶液由丁二酰氯与二氯甲烷混合 而成，且丁二酰氯与二氯甲烷的体积比为（2. 7~3. 0) : 30 ; 步骤一②中所述的丁二酰氯/二氯甲烷的混合溶液与三氯化铝和无水二氯甲烷 的悬浊液的体积比为（2. 5~3) : 30 ; 步骤一②中所述的冰的质量与噻吩的体积比为50g: (4. 8mL~5mL); 步骤一②中所述的质量分数为35%~37%的盐酸与噻吩的体积比为5: (4. 8~ 5)； 步骤一②中所述的柱层析提纯方法以二氯甲烷和石油醚的混合液作为洗脱剂；且 所述的二氯甲烷和石油醚的混合液中二氯甲烷与石油醚的体积比为1:1 ; 二、制备N，N'二苯基-N，N'-二（4-苯胺）联苯二胺： ①、制备N，N'-二苯基_N，N'-二（4-硝基苯）联苯二胺： 在氮气气氛下，将N，N'-二苯基联苯二胺溶解到二甲基亚砜中，再加入对氟硝基 苯和氢化钠，再在温度为l〇〇°C和搅拌反应为800r/min~900r/min下反应20h~24h，再 倒入0°C~5°C的蒸馏水中沉出黄色沉淀物质；对黄色沉淀物质进行抽滤，得到抽滤后的黄 色沉淀物质；使用乙腈对抽滤后的黄色沉淀物质进行重结晶，再在温度为40°C~50°C下干 燥10h~12h，得到N，N'-二苯基-N，N'-二（4-硝基苯）联苯二胺； 步骤二①中所述的N，N'-二苯基联苯二胺的质量与二甲基亚砜的体积比为 (3g~3. 5g) : 70mL； 步骤二①中所述的对氟硝基苯的质量与二甲基亚砜的体积比为（2. 5g~ 2. 9g): 70mL； 步骤二①中所述的氢化钠的质量与二甲基亚砜的体积比为（0.3g~lg) :70mL; ②、还原： 将N，N'-二苯基-N，N'-二（4-硝基苯）联苯二胺溶解到N，N'-二甲基甲酰胺 溶剂中，再加入Pd/C催化剂，再在氢气气氛、压力为8MPa~lOMPa、温度为70°C和搅拌速度 为120r/min~200r/min下搅拌反应35h~40h，再倒入到温度为0°C~5°C的蒸馏水沉出白 色沉淀物质；再对白色沉淀物质进行抽滤，得到抽滤后的白色沉淀物质；使用甲苯对抽滤 后的白色沉淀物质进行重结晶，再在温度为40°C~50°C下干燥10h~12h，得到N，f-二 苯基-N，N'-二（4-苯胺）联苯二胺； 步骤二②中所述的N，N'-二苯基_N，N'-二（4-硝基苯）联苯二胺的质量与 N，N'-二甲基甲酰胺溶剂的体积比为（2g~2. 5g) : 200mL; 步骤二②中所述的Pd/C催化剂中Pd的质量分数为10%; 步骤二②中所述的Pd/C催化剂的质量与N，N'-二甲基甲酰胺溶剂的体积比为 (lg~1. 5g) : 200mL； 三、将2,5-二（2-噻吩）-1，4-丁二酮单体厲以-二苯基，，以-二（4-苯胺） 联苯二胺和对甲苯磺酸加入到甲苯中，再在温度为110°c~120°C下加热回流3天~4天， 再冷却至室温，再进行旋蒸，得到固体物质B;再将固体物质B溶解到二氯甲烷中，再进行过 滤，再进行旋蒸，得到固体物质C;将固体物质C溶解到二氯甲烷中，再使用柱层析提纯方法 对固体物质C进行提纯，得到黄色固体物质即为含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并 吡咯化合物； 步骤三中所述的柱层析提纯方法以二氯甲烷和石油醚的混合液作为洗脱剂；且所 述的二氯甲烷和石油醚的混合液中二氯甲烷与石油醚的体积比为1:5 ; 步骤三中所述的2,5-二（2-噻吩）-1，4-丁二酮单体与乂以-二苯基，，以-二 (4-苯胺）联苯二胺的摩尔比为0? 002: (0? 0009~0? 001); 步骤三中所述的2, 5-二（2-噻吩）_1，4- 丁二酮单体与对甲苯磺酸的摩尔比为 0? 002: (0? 001 ~0? 002); 步骤三中所述的步骤三中所述的2, 5-二（2-噻吩）-1，4- 丁二酮单体的物质的量 与甲苯的体积比为（〇? 〇〇15mol~0? 002mol) : 100mL; 步骤三中所述的含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物的结构式 为： 利用含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物制备含二苯基-4-苯胺 联苯二胺基的双噻吩并吡咯聚合物的结构式为所述的n的取值范围为 1 ^n^ 100〇 利用含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物制备含二苯基-4-苯胺 联苯二胺基的双噻吩并吡咯聚合物的方法是按以下步骤完成的： 将含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物和四丁基高氯酸铵溶解 到二氯甲烷，得到含二苯基-4-苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物和四丁基高氯酸铵 的二氯甲烷溶液；以IT0玻璃作为工作本文档来自技高网...
【技术保护点】
含二苯基‑4‑苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物，其特征在于含二苯基‑4‑苯胺联苯二胺基的双噻吩并吡咯化合物的结构式为：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：牛海军，蔡姝崴，蒲丽莉，郑冰，
申请(专利权)人：黑龙江大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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