光聚合树脂组合物及包含其的光聚合树脂制造技术

本发明专利技术涉及光聚合树脂组合物，其特征在于，包含(甲基)丙烯酸酯类单体、含交联性官能团的单体及10小时半衰期的温度为70℃以下、且能吸收紫外线的热引发剂。并且，本发明专利技术涉及光聚合树脂，其特征在于，由(甲基)丙烯酸酯类单体、含交联性官能团的单体及10小时半衰期的温度为70℃以下、且能吸收紫外线的热引发剂聚合而成。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光聚合树脂组合物及包含其的光聚合树脂
本专利技术涉及光聚合树脂组合物及包含该光聚合树脂组合物的光聚合树脂，更详细地，涉及一种在规定成分的单体中含有能够吸收限定了半衰期温度的紫外线的热引发剂的光聚合树脂组合物。
技术介绍
现有的热固性树脂组合物使用有机溶剂，但所使用的有机溶剂会在固化过程中挥发，而存在环境方面的问题，且相比紫外线固化方式，具有固化工序长、适用自动工序复杂的问题。因此，当前趋于不断努力研发一种用于改善现所使用的热固性树脂组合物所具有的问题的紫外线固化性树脂组合物。但是，韩国公开专利公报第10-2006-0020098号的紫外线固化型树脂组合物虽然包含紫外线固化性树脂、引发剂、紫外线反应型丙烯或乙烯单体及无机粉末，但由于将光引发剂和热引发剂的混合物作为引发剂使用，因而在吸收光能的同时发生反应，因此，在紫外线固化性树脂组合物的光聚合方面，仍存在很难调节反应速度及分子量的问题。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题为了解决上述问题，本专利技术的目的在于，提供光聚合树脂组合物，其在进行光聚合时，不会因单体的反应性产生过多的反应热，并能调节反应速度及分子量。并且，一般来说，多使用链转移剂的情况下，分子量会降低，因此，本专利技术的另一目的在于，提供一种由既能少用链转移剂还能增大分子量的光聚合树脂组合物聚合而成的光聚合树脂。技术方案为了达成上述一目的，本专利技术的光聚合树脂组合物，其特征在于，包含(甲基)丙烯酸酯类单体、含交联性官能团的单体及10小时半衰期的温度为70℃以下、且能吸收紫外线的热引发剂。并且，为了达成上述另一目的，本专利技术的光聚合树脂，其特征在于，由(甲基)丙烯酸酯类单体、含交联性官能团的单体及10小时半衰期的温度为70℃以下、且能吸收紫外线的热引发剂聚合而成。有益效果本专利技术在光聚合树脂组合物中包含能够吸收紫外线的半衰期温度低的热引发剂，从而能够反应缓慢(mild)，且由于上述热引发剂，在光聚合树脂组合物聚合时也能使反应热维持的较低。具体实施方式参照详细说明的以下实施例会让本专利技术的优点和特征以及实现这些优点和特征的方法更加明确。但是，本专利技术并不局限于以下要公开的实施例，能够以相互不同的实施方式体现，本实施例只用于使本专利技术的公开内容更加完整，有助于给本专利技术所属
的普通技术人员完整地告知专利技术的范畴，本专利技术根据专利技术要求保护范围的范畴进行定义。说明书全文中的相同的附图标记指称相同的结构要素。以下，对本专利技术进行详细说明。光聚合树脂组合物本专利技术提供光聚合树脂组合物，其特征在于，(甲基)丙烯酸酯类单体、含交联性官能团的单体及10小时半衰期的温度为70℃以下、且能吸收紫外线的热引发剂。上述的(甲基)丙烯酸酯类单体的种类没有特别的限制，例如，可使用(甲基)丙烯酸烷基酯。此时，若单体中包含的羟基成为过长的长链，光聚合树脂组合物的凝聚力下降，且很难调节玻璃化转变温度(Tg)及粘结性，因此，优选地，应使用(甲基)丙烯酸酯类单体，其具有碳原子数为1至14的烷基。作为这些单体的例子，可举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸十二酯及(甲基)丙烯酸十四酯，本专利技术中可使用上述的一种或两种以上的混合。在形成上述光聚合树脂组合物时，可添加含交联性官能团的单体，在此情况下，本专利技术所要形成的光聚合树脂组合物可以是单体混合物的聚合物，上述单体混合物的聚合物包含(甲基)丙烯酸酯类单体及含交联性官能团的单体。上述含交联性官能团的单体赋予一种能够与上述多官能性交联剂进行反应的交联性官能团，起到调节光聚合树脂组合物的耐久可靠性及凝聚力的作用。可使用的含交联性官能团的单体例如有含羟的单体、含羧基单体及含氮单体。本专利技术中，在上述含交联性官能团的单体中优选使用含羟基单体，但并不局限于此。上述含羟基单体的例子有(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羟己酯、(甲基)丙烯酸-8-羟辛酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基乙二醇酯或者(甲基)丙烯酸-2-羟基丙二醇酯，含羧基单体的例子有(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚体、衣康酸、马来酸或者马来酸酐，含氮单体的例子有甲基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺，但并不局限于此。本专利技术可使用上述的一种或两种以上的混合。并且，本专利技术的光聚合树脂组合物除了包含(甲基)丙烯酸酯类单体及含交含联性官能团的单体之外，还可包含热引发剂。本专利技术的特征在于，为了稳定地形成丙烯树脂等光聚合树脂，使用限制了半衰期温度的热引发剂。上述热引发剂作为一种通过热来形成自由基的物质，可引起(甲基)丙烯酸酯类单体及含交联性官能团的单体的链式聚合反应。并且，此时，热引发剂的半衰期是指引发剂原来的量分解一半而形成自由基时所需的时间。通常情况下，形成光聚合树脂作为光聚合树脂组合物时，会使用光引发剂，光引发剂没有半衰期，只要能吸收光能，就能进行反应，因而很难控制反应热。因此，并不使用光引发剂，而是使用能够吸收紫外线的热引发剂，并将上述热引发剂的半衰期温度限定为低温，从而能够控制反应热，并维持较低的放热温度，从而使整体的光聚合的树脂组合物的聚合反应保持缓慢。上述热引发剂的10小时半衰期温度为70℃以下，优选为60℃以下，更优选为50℃以下。另一方面，本专利技术中的上述热引发剂的10小时半衰期温度的下限没有特别的限制。但如果10小时半衰期温度过低，在形成光聚合树脂时可能引起非均匀固化反应等，因此，可在30℃以上的范围内适当的控制上述半衰期温度。上述热引发剂的半衰温度超过70℃的情况下，在极性单体聚合时，会持续发生基于双键的副反应，而持续发生的副反应会引起凝胶反应，可能导致很难形成单体的聚合。因此，将热引发剂的半衰期温度设为70℃以下，维持低的反应热，并在温度相对低的条件下开始消耗热引发剂，而引发结束得相对较快，能在较短的时间内形成高分子的光聚合树脂。并且，上述热引发剂的特征在于，能吸收紫外线。能吸收紫外线的热引发剂与通过热来形成自由基的一般热引发剂不同，可通过紫外线吸收形成自由基。能吸收紫外线的热引发剂与一般热引发剂相比，在温和条件下的光聚合条件下主要使用的300～400nm波长区域也能够吸收紫外线，因此相比一般热引发剂可利用于温和条件下的光聚合。因此，即使一般热引发剂的10小时半衰期温度维持70℃以下，如果将维持上述半衰期温度的能吸收紫外线的热引发剂以光聚合方式利用于聚合，也能使聚合的条件变得多样，并由于反应热较低，在温和条件下也能进行聚合这一点上具有优点。具体地，上述热引发剂的特征在于，通常为偶氮类化合物或过氧类化合物，但本专利技术的特征在于，本专利技术的热引发剂是具有上述范围的半衰期温度的偶氮类化合物。过氧类化合物有过氧化苯甲酰、过氧化二月桂酰、过氧化二叔丁基、过氧化氢异丙苯等，但它们的半衰期温度都超过70℃。与此相反，偶氮类化合物具有相对较低的半本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光聚合树脂组合物，其特征在于，包含：(甲基)丙烯酸酯类单体；含交联性官能团的单体；及热引发剂，其10小时半衰期的温度为70℃以下，且能吸收紫外线。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.07.30 KR 10-2012-00832671.一种光聚合树脂组合物，其特征在于，包含：(甲基)丙烯酸酯类单体；含交联性官能团的单体；及热引发剂，其10小时半衰期的温度为30～70℃，且能吸收紫外线；所述热引发剂为偶氮类化合物；所述偶氮类化合物选自由偶氮二异丁酸二甲酯、2,2’-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐及2,2’-偶氮双[N-(2-羧基乙基)-2-甲基丙脒]水合物组成的组中的一种以上；所述光聚合树脂组合物中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯酸酯类单体，还包含0.002～1重量份的链转移剂；所述链转移剂选自由2-巯基乙酸酯、正十二烷基硫醇及4-4'-硫代双苯硫酚组成的组中的一种以上；所述含交联性官能团的单体为含羟基单体。2.根据权利要求1所述的光聚合树脂组合物，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸酯类单体为选自由(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙智熙，金章淳，李在官，
申请(专利权)人：乐金华奥斯有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR